Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокомощный ультразвук Тершольда в сравнении с миофасциальным релизом у пациентов с хроническим подошвенным фасциитом

1 мая 2023 г. обновлено: Menna Ali mohammed tolba, Cairo University
  1. Сравнить влияние ультразвука высокой мощности болевого порога и методики миофасциального релиза на болевой порог давления над медиальным пяточным бугром пораженной пятки при лечении пациентов с хроническим плантерным фасциитом.
  2. Сравнить влияние ультразвука высокой мощности с порогом болевого порога и техники миофасциального релиза на интенсивность боли при лечении пациентов с хроническим плантерным фасциитом.
  3. Сравнить влияние ультразвука высокой мощности с болевым порогом и техники миофасциального релиза на нарушение функции голеностопного сустава при лечении пациентов с хроническим плантерным фасциитом.
  4. Сравнить влияние ультразвука высокой мощности с порогом болевого порога и методики миофасциального расслабления на диапазон активной тыльной флексии голеностопного сустава при лечении пациентов с хроническим плантерным фасциитом.
  5. Сравнить влияние ультразвука высокой мощности с порогом болевого порога и техники миофасциального расслабления на выносливость при ходьбе. В лечении больных хроническим плантерным фасциитом.

Обзор исследования

Подробное описание

Подошвенный фасциит (ПФ) — наиболее частая причина подошвенной пяточной боли (ПББ) — дегенерация подошвенной фасции в результате повторяющихся микроразрывов фасции, приводящих к воспалительной реакции, а не первичный воспалительный процесс, который чаще всего считают, что это причина подошвенного фасциита, неизвестно, но считается, что он является многофакторным с аномальной биомеханикой. Это наиболее распространенная причина боли в пятке, от которой страдают от 4% до 7% населения. Существует множество факторов риска развития подошвенного фасциита, в том числе чрезмерная пронация стопы или плоскостопие (пескавус), высокие своды стопы (пескавус), напряжение ахиллова сухожилия или икроножной мышцы (эквинус), напряжение внутренних мышц стопы, несоответствие длины конечностей, ожирение, бег, длительное стояние или ходьба, неподходящая обувь и неправильная походка. Многие пациенты жалуются на боль в пятке по утрам или после вставания после длительного сидения, с облегчением при начале движения. Физикальное обследование выявит боль при пальпации медиальной подошвенной пяточной области, боль при тыльном сгибании и напряжение ахиллова сухожилия или икроножной мышцы.

Подошвенная боль в пятке связана с ухудшением качества жизни, связанного со здоровьем, включая социальную изоляцию, плохое восприятие состояния здоровья и снижение функциональных возможностей.

Ультразвук с высоким болевым порогом (HPPTUS) является одной из модификаций терапевтического ультразвука, используемого для лечения миофасциального болевого синдрома.

HPPTUS считается эффективным методом лечения миофасциального болевого синдрома, который применяют в непрерывном режиме с интенсивностью от 0,5 до 2 Вт/см для выявления болевого порога. Ультразвуковой зонд удерживали неподвижным, а интенсивность постепенно увеличивали до достижения максимального уровня боли, который пациент может испытывать. была выбрана выносливость, она поддерживалась на этом уровне в течение 3-4 секунд, а затем уменьшалась до половинной интенсивности в течение 15 секунд, процесс лечения повторялся трижды.

провели клиническое исследование для сравнения метода HPPTUS с традиционным ультразвуковым методом у пациентов с миофасциальным болевым синдромом. Результаты показали, что HPPTUS был намного эффективнее, чем традиционная техника, уменьшение боли и улучшение диапазона движений (ROM) были значительными за меньшее количество сеансов.

Миофасциальный релиз (MFR) представляет собой приложение низкой нагрузки, длительное растяжение миофасциального комплекса, предназначенное для восстановления оптимальной длины, уменьшения боли и улучшения функции. Влияние MFR на (PF) за счет уменьшения напряжения над подошвенной фасцией и уменьшения факторов риска, таких как напряжение икроножных и камбаловидных мышц и ограниченное тыльное сгибание голеностопного сустава. Существует несколько методов лечения для облегчения симптомов, связанных с подошвенным фасциитом. К ним относятся растяжка, мануальная терапия, сухие иглы, ударно-волновая терапия, физические агенты (электротерапия, низкоинтенсивная лазерная терапия, фонофорез и ультразвук), консультирование по образу жизни, противовоспалительные инъекции и механические методы лечения, такие как тейпирование, рокеры и голеностопный сустав. -ортезы стопы, включая ночные шины. Механические методы лечения перспективны из-за низкого риска осложнений, хорошей доступности и высокой способности снимать механическую нагрузку на подошвенную фасцию при выполнении функциональных задач повседневной жизни. Эффективность механического лечения подошвенного фасциита уже исследовалась ранее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: menna ali mohammed tolba, B.sc. In Physicaltherapy
  • Номер телефона: 02201003654140
  • Электронная почта: mennatolba89@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подошвенным фасциитом в анамнезе более трех месяцев назад.
  • Возраст пациентов колебался от 40 до 60 лет.
  • Пациенты с индексом массы тела (ИМТ) <30 кг/м2

Критерий исключения:

  • Пациенты с любым предшествующим хирургическим вмешательством на дистальном отделе большеберцовой кости, малоберцовой кости, голеностопном суставе или в области заднего отдела стопы.
  • наличие каких-либо тревожных сигналов, т. е. опухоли, перелома и гетеротрофной оссификации, а также наличие острого воспалительного состояния в области голеностопного сустава были исключены из исследования.
  • Деформация комплекса стопы и голеностопного сустава и пациенты с отраженной болью из-за ишиаса и других неврологических расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ультразвук высокой мощности болевого порога

Пациенты будут получать ультразвук высокой мощности

внутренняя мышечная сила и растяжение подошвенной фасции

Высокомощный ультразвук с порогом болевой чувствительности (HPPTUS). В этой методике, «которая применяется в непрерывном режиме с интенсивностью от t0,5 до 2 Вт/см для определения порога болевой чувствительности, ультразвуковой датчик оставался неподвижным, а интенсивность постепенно увеличивалась до тех пор, пока не выбирали максимальный уровень боли, которую может выдержать пациент, поддерживали на этом уровне в течение 3-4 секунд, а затем уменьшали до половины интенсивности на 15 секунд, процесс лечения повторяли три раза.
Растяжка подошвенной фасции Укрепление междоузлий мышц стопы
Экспериментальный: миофасциальный релиз
Миофасциальный релиз подошвенной фасции, миофасциальный релиз гастроконмий, миофасциальный релиз сольюза, сила мышц междоузлия стопы и растяжение подошвенной фасции
Растяжка подошвенной фасции Укрепление междоузлий мышц стопы
Миофасциальный релиз подошвенной фасции Миофасциальный релиз подошвенной мышцы Миофасциальный релиз Икроножной мышцы Миофасциальный релиз
Плацебо Компаратор: рычаг управления
Растяжение подошвенной фасции и сила междоузлий мышц стопы
Растяжка подошвенной фасции Укрепление междоузлий мышц стопы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
болевой порог давления
Временное ограничение: Изменение порога болевого давления через 4 недели
болевой порог давления над медиальным бугорком пяточной кости пораженной пятки будет измеряться с помощью альгометра давления.
Изменение порога болевого давления через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли на первом шаге после длительного схватывания
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли через 4 недели
Интенсивность боли на первом этапе после продолжительной установки будет измеряться числовой шкалой оценки боли, она варьируется от 0, что означает отсутствие боли, до 10, что означает самую сильную боль.
Изменение интенсивности боли через 4 недели

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция инвалидности голеностопного сустава
Временное ограничение: Изменение при инвалидности функции голеностопного сустава через 4 недели
Функция инвалидности голеностопного сустава будет измеряться по арабской версии шкалы индекса функции стопы. состоит из 23 вопросов, каждый из которых оценивается в диапазоне от 0 означает отсутствие боли до 10 означает сильную боль
Изменение при инвалидности функции голеностопного сустава через 4 недели
Тыльное сгибание в голеностопном суставе
Временное ограничение: Изменение тыльного сгибания голеностопного сустава через 4 недели
Тыльное сгибание в голеностопном суставе будет измеряться ручным гониометром.
Изменение тыльного сгибания голеностопного сустава через 4 недели
Выносливость при ходьбе
Временное ограничение: Изменение выносливости ходьбы через 4 недели
Выносливость при ходьбе будет измеряться тестом 6-минутной ходьбы.
Изменение выносливости ходьбы через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: doaa rafat, Lecturer, Cairo University
  • Директор по исследованиям: amaal hassan, Professor, Cairo University
  • Директор по исследованиям: mohammed kaddah, professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HPPTUS versus MFR IN PF

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться