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만성 족저근막염 환자의 고출력 통증 Thershold 초음파 대 근막 이완

2023년 5월 1일 업데이트: Menna Ali mohammed tolba, Cairo University
  1. 만성 족저 근막염 환자 치료에서 관련된 발뒤꿈치의 내측 발뒤꿈치 결절에 대한 통증 압력 역치에 대한 고출력 통증 역치 초음파와 근막 이완 기술의 효과 비교
  2. 만성 화분근막염 환자 치료에서 통증 강도에 대한 고출력 통증 역치 초음파와 근막 이완 기술의 효과를 비교합니다.
  3. 만성 족저 근막염 환자 치료에서 발목 장애 기능에 대한 고출력 통증 역치 초음파와 근막 이완 기술의 효과를 비교합니다.
  4. 고출력 통증 역치 초음파와 근막 이완 기술이 만성 족저근막염 환자의 발목 능동 배측굴곡 운동 범위에 미치는 영향을 비교합니다.
  5. 보행 지구력에 대한 고출력 통증 역치 초음파 대 근막 이완 기술의 효과를 비교합니다. 만성 화분근막염 환자의 치료.

연구 개요

상세 설명

족저근막염(Plantar fasciitis, PF)은 발바닥 발뒤꿈치 통증(PHP)의 가장 흔한 원인으로 족저근막이 반복적으로 미세하게 찢어져 염증 반응을 일으켜 족저근막이 변성되는 것으로 대부분의 1차적 염증 과정은 아니다. 족저근막염의 원인은 알려지지 않았지만 비정상적인 생체역학을 동반한 다인성 요인으로 여겨집니다. 인구의 약 4~7%가 앓고 있는 발뒤꿈치 통증의 가장 흔한 원인입니다. 족저근막염의 위험요인은 과도한 족내전 또는 평발(pesplanus), 높은 족궁(pescavus), 팽팽한 아킬레스건 또는 비복근(equinus), 팽팽한 고유 발 근육, 사지 길이 불일치, 비만, 달리기, 오래 서 있는 것 등이 있습니다. 또는 걷기, 잘 맞지 않는 신발, 부적절한 보행. 많은 환자들이 아침에 일어나거나 오래 앉아 있다가 일어날 때 발뒤꿈치 통증을 호소하며 움직이기 시작하면 완화됩니다. 신체 검사는 내측 족저 종골 부위 촉진에 대한 통증, 배측굴곡 시 통증, 아킬레스건 또는 비복근 근육의 조임을 나타냅니다.

발바닥 발뒤꿈치 통증은 사회적 고립, 건강 상태에 대한 인식 부족, 기능적 능력 저하 등 건강 관련 삶의 질 저하와 관련이 있습니다.

고출력 통증 역치 초음파(HPPTUS) 기술은 근막 통증 증후군을 치료하는 데 사용되는 치료용 초음파 변형 중 하나입니다.

HPPTUS는 통증 역치를 유도하기 위해 0.5에서 2 watt/cm의 강도로 연속 모드로 적용되는 근막 통증 증후군에 효과적인 치료법으로 간주됩니다. 지속을 선택하면 이 수준을 3~4초 동안 유지한 다음 15초 동안 절반 강도로 감소시키는 처리과정을 3회 반복하였다.

근막 통증 증후군 환자를 대상으로 기존 초음파 기술과 HPPTUS(HPPTUS) 기술을 비교하는 임상 연구를 수행했습니다. 결과는 HPPTUS가 전통적인 기술보다 훨씬 더 효과적이며 통증 감소와 운동 범위(ROM)의 개선이 더 적은 횟수의 세션에서 유의미한 것으로 나타났습니다.

근막 이완(MFR)은 최적의 길이를 복원하고 통증을 줄이며 기능을 개선하기 위한 목적으로 근막 복합체에 저부하, 장기 스트레칭을 적용하는 것입니다. 장딴지근과 가자미근의 조임, 발목 배측굴곡 제한과 같은 위험 요인의 발생을 방지할 수 있습니다. 여기에는 스트레칭, 도수 요법, 건침, 충격파 요법, 물리 요법(전기 요법, 낮은 수준의 레이저 요법, 음파 영동 및 초음파), 생활 습관 상담, 항염증 주사 및 테이핑, 흔들의자 신발 및 발목과 같은 기계적 치료가 포함됩니다. -야간 부목을 포함한 발 보조기. 기계적 치료는 합병증의 위험이 적고 접근성이 좋으며 일상 생활의 기능적 작업 중에 족저근막에 가해지는 기계적 부하를 완화할 수 있는 높은 용량으로 인해 유망합니다. 발바닥 근막염에 대한 기계적 치료의 효과는 이전에 조사되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: menna ali mohammed tolba, B.sc. In Physicaltherapy
  • 전화번호: 02201003654140
  • 이메일: mennatolba89@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 족저근막염 병력이 있는 환자
  • 환자의 나이는 40~60세
  • 체질량지수(MBI)<30kg/m2인 환자

제외 기준:

  • 경골 원위부, 비골, 발목 관절 또는 뒷발 부위에 수술을 받은 적이 있는 환자.
  • 위험 신호, 즉 종양, 골절 및 종속영양 골화의 존재와 발목-발 부위에 급성 염증 상태가 있는 경우 연구에서 제외되었습니다.
  • 발 및 발목 복합체의 변형 및 좌골신경통 및 기타 신경학적 장애로 인한 연관통이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고출력 통증 열 저항 초음파

환자는 고출력 통증 초음파를 수신합니다.

,내재근력 및 족저근막 스트레칭

고출력 통증 역치 초음파(HPPTUS) "통증 역치를 유도하기 위해 t0.5에서 2와트/cm의 강도로 연속 모드로 적용되는 이 기술에서 US 탐침은 움직이지 않은 상태로 유지되었고 강도는 점진적으로 증가했습니다. 환자가 견딜 수 있는 최대 통증 정도를 선택하여 3~4초 동안 이 정도를 유지한 후 15초 동안 반 강도로 감소시키는 과정을 3회 반복하였다.
족저근막 스트레칭 족간근 강화
실험적: 근막 방출
족저근막 근막이완, 위경련 근막이완, 근막근막이완, 족간근강도 및 족저근막 스트레칭
족저근막 스트레칭 족간근 강화
발바닥 근막 근막 이완 Soluse 근육 근막 이완 비복근 근막 이완
위약 비교기: 컨트롤 암
족저근막 스트레칭과 발간근 근력
족저근막 스트레칭 족간근 강화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 압력 역치
기간: 4주 동안 통증 압력 열값의 변화
관련 발뒤꿈치의 내측 발뒤꿈치 결절에 대한 통증 압력 역치는 압력 algometer로 측정됩니다.
4주 동안 통증 압력 열값의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장시간 세팅 후 첫 단계 통증 강도
기간: 4주 동안 통증 강도 변화
장기간 세팅 후 첫 번째 단계의 통증 강도는 숫자 통증 등급 척도로 측정되며 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가장 심한 통증을 의미합니다.
4주 동안 통증 강도 변화

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 관절의 장애 기능
기간: 4주간의 발목 장애 기능 변화
발목 관절의 장애 기능은 아랍어 버전의 발 기능 지수 척도로 측정됩니다. 23개의 문항으로 구성되어 있으며 각 점수 범위는 0(통증이 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지입니다.
4주간의 발목 장애 기능 변화
발목 관절 배측 굴곡
기간: 4주 동안 발목 배측 굴곡의 변화
발목 관절 배측 굴곡은 수동 고니오미터로 측정됩니다.
4주 동안 발목 배측 굴곡의 변화
걷기 지구력
기간: 4주 동안 걷기 지구력 변화
걷기 지구력은 6분 걷기 테스트로 측정됩니다.
4주 동안 걷기 지구력 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: doaa rafat, Lecturer, Cairo University
  • 연구 책임자: amaal hassan, Professor, Cairo University
  • 연구 책임자: mohammed kaddah, professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HPPTUS versus MFR IN PF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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초음파에 대한 임상 시험

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