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Échographie Therhold de la douleur à haute puissance par rapport à la libération myofasciale chez les patients atteints de fasciite plantaire chronique

1 mai 2023 mis à jour par: Menna Ali mohammed tolba, Cairo University
  1. Comparer l'effet de l'échographie à seuil de douleur à haute puissance par rapport à la technique de libération myofasciale sur le seuil de pression de la douleur sur la tubérosité calcanéenne médiale du talon impliqué dans le traitement des patients atteints de fasciite plantaire chronique
  2. Comparer l'effet de l'échographie à seuil de douleur à haute puissance par rapport à la technique de libération myofasciale sur l'intensité de la douleur dans le traitement des patients atteints de fasciite plantaire chronique.
  3. Comparer l'effet de l'échographie à seuil de douleur à haute puissance par rapport à la technique de libération myofasciale sur la fonction d'invalidité de la cheville dans le traitement des patients atteints de fasciite plantaire chronique.
  4. Comparer l'effet de l'échographie à seuil de douleur à haute puissance par rapport à la technique de libération myofasciale sur l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion active de la cheville dans le traitement des patients atteints de fasciite plantaire chronique.
  5. Comparer l'effet de l'échographie à seuil de douleur à haute puissance par rapport à la technique de libération myofasciale sur l'endurance à la marche. Dans le traitement des patients atteints de fasciite chronique du planteur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La fasciite plantaire (PF) est la cause la plus fréquente de douleur plantaire au talon (PHP) est une dégénérescence du fascia plantaire à la suite de micro-déchirures répétitives du fascia qui conduisent à une réaction inflammatoire, et n'est pas un processus inflammatoire primaire que la plupart croire qu'il soit la cause de la fasciite plantaire est inconnu, mais on pense qu'il est multifactoriel, avec une biomécanique anormale. C'est la cause la plus fréquente de douleur au talon, environ 4% à 7% de la population en souffre. Il existe de nombreux facteurs de risque de fasciite plantaire, notamment une pronation excessive du pied ou des pieds plats (pesplanus), des arches hautes (pescavus), un tendon d'Achille serré ou un muscle gastrocnémien (équin), des muscles intrinsèques du pied serrés, une différence de longueur des membres, l'obésité, la course à pied, la station debout prolongée ou la marche, des chaussures mal ajustées et une démarche inappropriée. De nombreux patients se plaignent de douleurs au talon le matin ou après s'être levés après une position assise prolongée, avec un soulagement au début du mouvement. L'examen physique révélera des douleurs à la palpation de la région calcanéenne plantaire médiale, des douleurs à la dorsiflexion, et une tension du tendon d'Achille ou du muscle gastrocnémien,.

La douleur au talon plantaire est associée à une altération de la qualité de vie liée à la santé, notamment à l'isolement social, à une mauvaise perception de l'état de santé et à des capacités fonctionnelles réduites.

La technique d'échographie à seuil de douleur à haute puissance (HPPTUS) est l'une des modifications thérapeutiques par ultrasons utilisées pour traiter le syndrome de la douleur myofasciale.

HPPTUS est considéré comme un traitement efficace pour le syndrome de la douleur myofasciale qui doit être appliqué en mode continu avec une intensité de 0,5 à 2 watt/cm pour obtenir le seuil de douleur. La sonde américaine a été maintenue immobile et l'intensité a progressivement augmenté jusqu'au niveau maximal de douleur que le patient peut atteindre. endure a été sélectionné, il a été maintenu à ce niveau pendant 3 à 4 secondes, puis diminué à la moitié de l'intensité pendant 15 secondes, le processus de traitement a été répété trois fois.

a réalisé une étude clinique pour comparer la technique (HPPTUS) à la technique échographique traditionnelle chez des patients atteints du syndrome de la douleur myofasciale. Les résultats ont montré que HPPTUS était beaucoup plus efficace que la technique traditionnelle, la réduction de la douleur et l'amélioration de l'amplitude des mouvements (ROM) étaient significatives dans un plus petit nombre de séances.

La libération myofasciale (MFR) est l'application d'un étirement de faible charge et de longue durée au complexe myofascial, destiné à restaurer une longueur optimale, à diminuer la douleur et à améliorer la fonction. Effet MFR sur (PF) en diminuant la tension sur le fascia plantaire et en diminuant des facteurs de risque, tels que la raideur des muscles gastrocnémiens et soléaires et la dorsiflexion restreinte de la cheville Plusieurs méthodes de traitement sont disponibles pour soulager les symptômes associés à la fasciite plantaire. Il s'agit notamment des étirements, de la thérapie manuelle, de l'aiguilletage sec, de la thérapie par ondes de choc, des agents physiques (électrothérapie, thérapie au laser de bas niveau, phonophorèse et ultrasons), des conseils sur le mode de vie, des injections anti-inflammatoires et des traitements mécaniques tels que le ruban adhésif, les chaussures à bascule et la cheville. -orthèses plantaires dont attelles de nuit. Les traitements mécaniques sont prometteurs en raison du faible risque de complications, de la bonne accessibilité et de la grande capacité à soulager la charge mécanique sur le fascia plantaire lors des tâches fonctionnelles de la vie quotidienne. L'efficacité du traitement mécanique sur la fasciite plantaire a déjà été étudiée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: menna ali mohammed tolba, B.sc. In Physicaltherapy
  • Numéro de téléphone: 02201003654140
  • E-mail: mennatolba89@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant des antécédents de fasciite plantaire il y a plus de trois mois
  • L'âge du patient était compris entre 40 et 60 ans
  • Patients avec indice de masse corporelle (MBI) < 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant subi une chirurgie antérieure du tibia distal, du péroné, de l'articulation de la cheville ou de la région arrière du pied.
  • la présence de tout signal d'alarme, c'est-à-dire une tumeur, une fracture et une ossification hétérotrophique et qui présentaient un état inflammatoire aigu au niveau de la région cheville-pied ont été exclus de l'étude.
  • Déformation du complexe du pied et de la cheville et sujets souffrant de douleur projetée due à une sciatique et à d'autres troubles neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: échographie à haute puissance de seuil de douleur

Les patients recevront une échographie de la douleur à haute puissance

, force musculaire intrinsèque et étirement du fascia plantaire

L'échographie de seuil de douleur à haute puissance (HPPTUS) Dans cette technique, "qui est appliquée en mode continu avec une intensité de t0,5 à 2 watt/cm pour éliciter le seuil de douleur, la sonde US a été maintenue immobile, et l'intensité a progressivement augmenté jusqu'à ce que le le niveau maximum de douleur que le patient peut endurer a été sélectionné, il a été maintenu à ce niveau pendant 3 à 4 secondes puis diminué à la moitié de l'intensité pendant 15 secondes le processus de traitement a été répété trois fois.
Étirement du fascia plantaire Renforcement des muscles interstices du pied
Expérimental: libération myofasciale
Libération myofasciale du fascia plantaire, gastrocnmias Libération myofasciale, libération myofasciale soluse, force musculaire de l'interstice du pied et étirement du fascia plantaire
Étirement du fascia plantaire Renforcement des muscles interstices du pied
Libération myofasciale du fascia plantaire Libération myofasciale du muscle soluse Libération myofasciale du muscle gastrocnmias
Comparateur placebo: bras de commande
Étirement du fascia plantaire et force musculaire de l'interstice du pied
Étirement du fascia plantaire Renforcement des muscles interstices du pied

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
seuil de pression de la douleur
Délai: Changement au seuil de pression de la douleur sur 4 semaines
Le seuil de pression de la douleur sur la tubérosité calcanéenne médiale du talon concerné sera mesuré par un algomètre à pression.
Changement au seuil de pression de la douleur sur 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur au premier pas après prise prolongée
Délai: Changement d'intensité de la douleur sur 4 semaines
L'intensité de la douleur au premier pas après un réglage prolongé sera mesurée par une échelle numérique d'évaluation de la douleur, allant de 0, ce qui signifie aucune douleur, à 10, ce qui signifie la pire douleur de tous les temps.
Changement d'intensité de la douleur sur 4 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction d'invalidité de l'articulation de la cheville
Délai: Modification de la fonction d'invalidité de la cheville pendant 4 semaines
La fonction d'invalidité de l'articulation de la cheville sera mesurée par la version arabe de l'échelle d'indice de la fonction du pied. se compose de 23 questions chacune score allant de 0 cela signifie pas de douleur à 10 cela signifie pire douleur
Modification de la fonction d'invalidité de la cheville pendant 4 semaines
Flexion dorsale de l'articulation de la cheville
Délai: Modification de la flexion dorsale de la cheville sur 4 semaines
La flexion dorsale de l'articulation de la cheville sera mesurée par un goniomètre manuel
Modification de la flexion dorsale de la cheville sur 4 semaines
Endurance à la marche
Délai: Changement d'endurance à la marche sur 4 semaines
L'endurance à la marche sera mesurée par un test de marche de 6 minutes
Changement d'endurance à la marche sur 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: doaa rafat, Lecturer, Cairo University
  • Directeur d'études: amaal hassan, Professor, Cairo University
  • Directeur d'études: mohammed kaddah, professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2023

Première publication (Réel)

25 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HPPTUS versus MFR IN PF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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