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急性高强度间歇训练和血流限制

2024年4月2日 更新者:Stephen Burns、Nanyang Technological University

对高强度间歇运动 (HIIE) 和血流限制 (BFR) 的急性反应

该研究旨在研究血流限制 (BFR) + 高强度间歇训练 (HIIT) 变量,以诱导最佳的急性训练刺激(即肌肉激活、肌肉脱氧的主要结果测量中的急性反应,以及次要结果测量心率 (HR)、血乳酸 (bLa)、感知劳累和不适的主观评分)

本研究的假设是:(i) 当 HIIT 运动强度相同时,BFR 会增加肌肉脱氧和肌肉激活,(ii) 然而,比较较低的 BFR + HIIT 运动强度(例如 80% V̇O2max)和更高的 HIIT 运动强度(例如 100% V̇O2max),肌肉脱氧和激活将是相似的,但 HR 在 BFR + HIIT 条件下会更低。

研究概览

详细说明

本研究围绕球拍运动运动员的血流限制 (BFR) 和高强度间歇训练 (HIIT) 方案的优化展开。 该研究旨在研究 BFR + HIIT 变量以诱导最佳的急性训练刺激。 这可以通过考虑两个主要研究问题来实现:(i) BFR 袖带压力和运动强度的理想组合是什么(即 骑自行车)以引发有利的训练刺激,即对肌肉激活、肌肉脱氧的主要结果测量以及心率(HR)、血乳酸(bLa)、感知劳累和不适的主观评分等次要结果测量的急性反应? (ii) 就这些急性反应而言,BFR + HIIT 与类似或更高运动强度的传统 HIIT 相比如何?

本研究的假设是:(i) 当 HIIT 运动强度相同时,BFR 会增加肌肉脱氧和肌肉激活,(ii) 然而,比较较低的 BFR + HIIT 运动强度(例如 80% V̇O2max)和更高的 HIIT 运动强度(例如 100% V̇O2max),肌肉脱氧和激活将是相似的,但 HR 在 BFR + HIIT 条件下会更低。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、637616
        • Human Bioenergetics Laboratory, National Institute of Education, Nanyang Technological University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 年龄:18-40岁
  • 参加校队/俱乐部级别的竞技校队运动(耐力、网球、羽毛球、壁球、足球、篮球等)
  • 每周积极训练至少 2 节课(1 - 1.5 小时)
  • 过去 6 个月内身体健康(无病)且无肌肉骨骼损伤
  • 无心脏代谢、血管疾病或类似病症(高血压、外周血管疾病、心脏病、代谢综合征、糖尿病、中风等)的病史。
  • 通过参加前健康筛查测试 - 每个人的身体活动准备问卷 (PAR-Q+) 和澳大利亚体育学院 (AIS) 血流限制 (BFR) 预筛查问卷(没有任何风险因素的历史)。
  • 在最大有氧循环测试期间,最大摄氧量 (VO2max) ≥ 40mmol/min/kg。
  • 非吸烟者
  • 每周饮酒少于 3 次且每次少于 3 杯

排除标准:

  • 任何形式的心脏代谢疾病(CVD、糖尿病、代谢综合征、高血压)
  • 运动试验的任何症状禁忌症(如胸痛)
  • 任何平衡或头晕问题
  • 任何慢性疾病(无论是否接受药物治疗)
  • 任何骨关节问题
  • 任何医生诊断出运动禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:HIIT控制
高强度间歇骑行
以 100% 的最大有氧功率完成 3 组,每组五次重复 30 秒循环,重复之间有 30 秒的主动卸载恢复;组间被动休息 3 分钟。
实验性的:HIIT + 循环组间的 BFR
高强度间歇循环,在循环组之间应用血流限制
以 100% 的最大有氧功率完成 3 组,每组五次重复 30 秒循环,重复之间有 30 秒的主动卸载恢复;组间被动休息 3 分钟。 在 80% 的肢体闭塞压力下,被动休息期间限制血流 2 分钟。
实验性的:HIIT + BFR 骑行时适度闭塞
高强度间歇骑行,在骑行过程中应用适度的血流限制
以最大有氧功率的 70% 完成 3 组,每组五次重复 30 秒循环,重复之间有 30 秒的主动空载恢复;组间被动休息 3 分钟。 在 50% 的肢体闭塞压力下,在重复运动期间和运动之间应用血流限制,并在被动休息期间放气。
实验性的:HIIT + BFR 骑行时高闭塞
高强度间歇循环,在循环过程中应用高血流限制
以最大有氧功率的 70% 完成 3 组,每组五次重复 30 秒循环,重复之间有 30 秒的主动空载恢复;组间被动休息 3 分钟。 在 80% 的肢体闭塞压力下,在重复运动期间和运动之间应用血流限制,并在被动休息期间放气。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉激活
大体时间:在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较
股外侧肌和股二头肌的表面肌电图,以确定运动单位的电活动(生理参数)
在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较
肌肉氧合
大体时间:在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较
近红外光谱检查局部组织(股外侧肌)氧合作用,即血红蛋白和脱氧血红蛋白的百分比(生理参数)
在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较
心率
大体时间:在每个急性组(状况)之间进行测量和比较
使用短程遥测心率
在每个急性组(状况)之间进行测量和比较
血乳酸浓度
大体时间:在每个急性组(状况)之间进行测量和比较
指尖毛细管测量
在每个急性组(状况)之间进行测量和比较

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自觉用力等级
大体时间:在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较
感知用力量表 6-20 的 Borg 评分(6 = 完全没有用力;20 = 最大用力)
在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较
用力和疼痛量表
大体时间:在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较
Borg 类别比率 (CR) 10 量表(0 = 完全没有用力;10 = 最大)
在每个急性臂(条件)之间进行测量和比较

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephen Burns, PhD、Nanyang Technological University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月18日

首次发布 (实际的)

2023年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-2022-135

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有发布的数据将在发布后放入南洋理工大学国立教育学院数据存储库供公众访问。

IPD 共享时间框架

发布后 - 永久存储库

IPD 共享访问标准

公共存储库 - 确切的网址在发布时可用。

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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