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Entraînement aigu à haute intensité par intervalles et restriction du flux sanguin

2 avril 2024 mis à jour par: Stephen Burns, Nanyang Technological University

Réponses aiguës à l'exercice d'intervalle à haute intensité (HIIE) et à la restriction du flux sanguin (BFR)

L'étude vise à examiner les variables de restriction du débit sanguin (BFR) + entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) pour induire un stimulus d'entraînement aigu optimal (c. fréquence cardiaque (FC), lactate sanguin (bLa), évaluations subjectives de l'effort et de l'inconfort perçus)

Les hypothèses de cette étude sont : (i) le BFR augmente la désoxygénation musculaire, l'activation musculaire lorsque l'exercice HIIT est de la même intensité, (ii) cependant, en comparant une intensité d'exercice BFR + HIIT plus faible (par ex. 80 % V̇O2max) et une intensité d'exercice HIIT plus élevée (par ex. 100 % V̇O2max), la désoxygénation et l'activation musculaires seront similaires mais la FC sera plus faible dans la condition BFR + HIIT.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude s'articule autour de l'optimisation des protocoles de restriction du débit sanguin (BFR) et d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) pour l'athlète de sports de raquette. L'étude vise à examiner les variables BFR + HIIT pour induire un stimulus d'entraînement aigu optimal. Ceci peut être réalisé en tenant compte de deux questions de recherche principales : (i) Quelle est la combinaison idéale de la pression du brassard BFR et de l'intensité de l'exercice (c'est-à-dire cyclisme) pour susciter des stimuli d'entraînement favorables, c'est-à-dire des réponses aiguës dans les principaux critères de jugement de l'activation musculaire, de la désoxygénation musculaire et des critères de jugement secondaires de la fréquence cardiaque (FC), du lactate sanguin (bLa), des évaluations subjectives de l'effort et de l'inconfort perçus ? ; (ii) Comment le BFR + HIIT se compare-t-il au HIIT traditionnel à une intensité d'exercice similaire ou supérieure en termes de ces réponses aiguës ?

Les hypothèses de cette étude sont : (i) le BFR augmente la désoxygénation musculaire, l'activation musculaire lorsque l'exercice HIIT est de la même intensité, (ii) cependant, en comparant une intensité d'exercice BFR + HIIT plus faible (par ex. 80 % V̇O2max) et une intensité d'exercice HIIT plus élevée (par ex. 100 % V̇O2max), la désoxygénation et l'activation musculaires seront similaires mais la FC sera plus faible dans la condition BFR + HIIT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 637616
        • Human Bioenergetics Laboratory, National Institute of Education, Nanyang Technological University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Âge : 18-40 ans
  • A participé à des sports universitaires compétitifs (endurance, tennis, badminton, squash, football, basketball, etc.) au niveau universitaire/club
  • Entraînement actif d'au moins 2 séances (1 - 1,5h) par semaine
  • En bonne santé (sans maladie) et sans blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois
  • Aucun antécédent de maladies cardiométaboliques, vasculaires ou similaires (hypertension artérielle, maladies vasculaires périphériques, maladies cardiaques, syndrome métabolique, diabète, accident vasculaire cérébral, etc.).
  • Passer les tests de dépistage de santé pré-participation - Questionnaire de préparation à l'activité physique pour tous (PAR-Q +) et questionnaire de présélection de l'Institut australien du sport (AIS) sur la restriction du flux sanguin (BFR) (aucun antécédent de facteurs de risque).
  • Consommation maximale d'oxygène (VO2max) ≥40 mmol/min/kg lors d'un test de cyclisme aérobie maximal.
  • Non fumeur
  • Buvez de l'alcool moins de 3 fois par semaine et moins de 3 verres à chaque fois

Critère d'exclusion:

  • Toute forme diagnostiquée de maladie cardiométabolique (MCV, diabète, syndrome métabolique, hypertension)
  • Tout symptôme contre-indiquant les tests d'effort (par exemple, douleurs thoraciques)
  • Tout problème d'équilibre ou de vertige
  • Toute condition médicale chronique (médicamentée ou non)
  • Tout problème d'articulation osseuse
  • Tout médecin a diagnostiqué des contre-indications à l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle HIIT
Cyclisme par intervalles à haute intensité
Effectuez 3 séries de cinq répétitions de 30 secondes à vélo à 100 % de la puissance aérobie maximale avec 30 secondes de récupération active sans charge entre les répétitions ; 3 minutes de repos passif entre les séries.
Expérimental: HIIT + BFR entre les sets cyclistes
Cycle d'intervalle à haute intensité avec restriction du flux sanguin appliquée entre les séries de cycles
Effectuez 3 séries de cinq répétitions de 30 secondes à vélo à 100 % de la puissance aérobie maximale avec 30 secondes de récupération active sans charge entre les répétitions ; 3 minutes de repos passif entre les séries. La restriction du flux sanguin est appliquée pendant 2 minutes pendant le repos passif à 80 % de la pression d'occlusion du membre.
Expérimental: HIIT + BFR occlusion modérée pendant le cyclisme
Cyclisme par intervalles à haute intensité avec restriction modérée du débit sanguin appliquée pendant le cyclisme
Effectuez 3 séries de cinq répétitions de 30 secondes à vélo à 70 % de la puissance aérobie maximale avec 30 secondes de récupération active sans charge entre les répétitions ; 3 minutes de repos passif entre les séries. La restriction du flux sanguin est appliquée pendant et entre les répétitions d'exercices à 50 % de la pression d'occlusion des membres et dégonflée pendant les périodes de repos passif.
Expérimental: HIIT + BFR haute occlusion pendant le cyclisme
Cyclisme par intervalles à haute intensité avec restriction élevée du débit sanguin appliquée pendant le cyclisme
Effectuez 3 séries de cinq répétitions de 30 secondes à vélo à 70 % de la puissance aérobie maximale avec 30 secondes de récupération active sans charge entre les répétitions ; 3 minutes de repos passif entre les séries. La restriction du flux sanguin est appliquée pendant et entre les répétitions d'exercices à 80 % de la pression d'occlusion des membres et dégonflée pendant les périodes de repos passif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation musculaire
Délai: Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Électromyographie de surface des muscles vaste latéral et biceps fémoral pour déterminer l'activité électrique des unités motrices (paramètre physiologique)
Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Oxygénation musculaire
Délai: Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Spectroscopie proche infrarouge pour examiner l'oxygénation des tissus régionaux (muscle vaste externe), c'est-à-dire le pourcentage d'hémoglobine et de désoxyhémoglobine (paramètre physiologique)
Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Rythme cardiaque
Délai: Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Fréquence cardiaque utilisant la télémétrie à courte portée
Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Concentration de lactate dans le sang
Délai: Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Mesure capillaire du bout du doigt
Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'effort perçu
Délai: Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Échelle d'évaluation de Borg de l'effort perçu 6-20 (6 = pas d'effort du tout ; 20 = effort maximal)
Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Échelle d'effort et de douleur
Délai: Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)
Échelle Borg Category-Ratio (CR) 10 (0 = Aucun effort du tout ; 10 = Maximal)
Mesuré et comparé entre chaque bras aigu (condition)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Burns, PhD, Nanyang Technological University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2023

Première publication (Réel)

28 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-2022-135

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données publiées seront placées dans le référentiel de données de l'Institut national d'éducation de l'Université technologique de Nanyang pour un accès public lors de la publication.

Délai de partage IPD

Lors de la publication - dépôt permanent

Critères d'accès au partage IPD

Dépôt public - adresse Web exacte disponible lors de la publication.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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