Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut højintensiv intervaltræning og blodgennemstrømningsbegrænsning

2. april 2024 opdateret af: Stephen Burns, Nanyang Technological University

Akutte reaktioner på højintensiv intervaltræning (HIIE) og blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR)

Undersøgelsen har til formål at se på variablerne for blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) + høj intensitet intervaltræning (HIIT) for at inducere en optimal akut træningsstimulus (dvs. akutte reaktioner i hovedresultatmål for muskelaktivering, muskeldeoxygenering og sekundære resultatmål for hjertefrekvens (HR), blodlaktat (bLa), subjektive vurderinger af opfattet anstrengelse og ubehag)

Hypoteserne for denne undersøgelse er: (i) BFR øger muskulær deoxygenering, muskelaktivering, når HIIT-træning er af samme intensitet, (ii) dog ved at sammenligne mellem en lavere BFR + HIIT træningsintensitet (f.eks. 80 % V̇O2max) og højere HIIT træningsintensitet (f.eks. 100 % V̇O2max), muskulær deoxygenering og aktivering vil være ens, men HR vil være lavere i BFR + HIIT tilstanden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse drejer sig om optimering af blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) og højintensiv intervaltræning (HIIT) protokoller for ketchersportsudøvere. Undersøgelsen har til formål at se på BFR + HIIT variablerne for at inducere en optimal akut træningsstimulus. Dette kan opnås ved at overveje to hovedforskningsspørgsmål: (i) Hvad er den ideelle kombination af BFR-manchettryk og træningsintensitet (dvs. cykling) for at fremkalde gunstige træningsstimuli, dvs. akutte reaktioner i hovedresultatmål for muskelaktivering, muskulær deoxygenering og sekundære udfaldsmål for hjertefrekvens (HR), blodlaktat (bLa), subjektive vurderinger af opfattet anstrengelse og ubehag?; (ii) Hvordan er BFR + HIIT sammenlignet med traditionel HIIT ved en lignende eller højere træningsintensitet med hensyn til disse akutte reaktioner?

Hypoteserne for denne undersøgelse er: (i) BFR øger muskulær deoxygenering, muskelaktivering, når HIIT-træning er af samme intensitet, (ii) dog ved at sammenligne mellem en lavere BFR + HIIT træningsintensitet (f.eks. 80 % V̇O2max) og højere HIIT træningsintensitet (f.eks. 100 % V̇O2max), muskulær deoxygenering og aktivering vil være ens, men HR vil være lavere i BFR + HIIT tilstanden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 637616
        • Human Bioenergetics Laboratory, National Institute of Education, Nanyang Technological University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Alder: 18-40 år
  • Konkurrerede i konkurrencedygtige universitetssportsgrene (udholdenhed, tennis, badminton, squash, fodbold, basketball osv.) på universitets-/klubniveau
  • Træn aktivt i mindst 2 sessioner (1 - 1,5 time) om ugen
  • Sund (fri for sygdom) og ingen muskel- og skeletskader de seneste 6 måneder
  • Ingen historie med kardiometaboliske, karsygdomme eller lignende tilstande (forhøjet blodtryk, perifere karsygdomme, hjertesygdomme, metabolisk syndrom, diabetes, slagtilfælde osv.).
  • Bestå sundhedsscreeningstests før deltagelse - Spørgeskema om fysisk aktivitetsparathed for alle (PAR-Q+) og det australske institut for sport (AIS) blodstrømsbegrænsning (BFR) før-screeningsspørgeskema (ingen historie med nogen risikofaktorer).
  • Maksimal iltoptagelse (VO2max) på ≥40mmol/min/kg under en maksimal aerob cyklustest.
  • Ikke ryger
  • Drik alkohol mindre end 3 gange om ugen og mindre end 3 drinks hver gang

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver diagnosticeret form for kardiometabolisk sygdom (CVD, diabetes, metabolisk syndrom, hypertension)
  • Eventuelle symptomer kontraindikation af træningstest (f.eks. brystsmerter)
  • Eventuelle balance- eller svimmelhedsproblemer
  • Enhver kronisk medicinsk tilstand (uanset om den er medicineret eller ej)
  • Eventuelle knogleledsproblemer
  • Enhver læge diagnosticeret kontraindikationer til træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: HIIT kontrol
Intervalcykling med høj intensitet
Andet: Aktiv komparator: HIIT-kontrol
Gennemfør 3 sæt af fem gentagelser af 30 sekunders cykling ved 100 % af maksimal aerob kraft med 30 sekunders aktiv, ubelastet restitution mellem gentagelserne; 3 minutters passiv hvile mellem sættene.
Eksperimentel: HIIT + BFR mellem cykelsæt
Intervalcykling med høj intensitet med begrænsning af blodgennemstrømningen mellem sæt af cykling
Andet: Eksperimentel: HIIT + BFR mellem cykelsæt
Gennemfør 3 sæt af fem gentagelser af 30 sekunders cykling ved 100 % af maksimal aerob kraft med 30 sekunders aktiv, ubelastet restitution mellem gentagelserne; 3 minutters passiv hvile mellem sættene. Blodgennemstrømningsbegrænsning påføres i 2 minutter under den passive hvile ved 80 % af lemmerokklusionstrykket.
Eksperimentel: HIIT + BFR moderat okklusion under cykling
Intervalcykling med høj intensitet med moderat blodgennemstrømningsbegrænsning påført under cykling
Andet: Eksperimentel: HIIT + BFR moderat okklusion under cykling
Gennemfør 3 sæt af fem gentagelser af 30 sekunders cykling ved 70 % af maksimal aerob kraft med 30 sekunders aktiv, ubelastet restitution mellem gentagelserne; 3 minutters passiv hvile mellem sættene. Blodgennemstrømningsbegrænsning påføres under og mellem træningsgentagelser ved 50 % af lemmerokklusionstrykket og tømmes under passive hvileperioder.
Eksperimentel: HIIT + BFR høj okklusion under cykling
Intervalcykling med høj intensitet med høj blodgennemstrømningsbegrænsning anvendt under cykling
Andet: Eksperimentel: HIIT + BFR høj okklusion under cykling
Gennemfør 3 sæt af fem gentagelser af 30 sekunders cykling ved 70 % af maksimal aerob kraft med 30 sekunders aktiv, ubelastet restitution mellem gentagelserne; 3 minutters passiv hvile mellem sættene. Blodgennemstrømningsbegrænsning påføres under og mellem træningsgentagelser ved 80 % af okklusionstrykket i lemmer og tømmes under passive hvileperioder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktivering af muskler
Tidsramme: Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Overflade elektromyografi af vastus lateralis og biceps femoris muskler for at bestemme elektrisk aktivitet af de motoriske enheder (fysiologisk parameter)
Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Muskel iltning
Tidsramme: Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Nær infrarød spektroskopi for at undersøge regionalt væv (vastus lateralis muskel) iltning, dvs. procentdelen af ​​hæmoglobin og deoxyhæmoglobin (fysiologisk parameter)
Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Hjerterytme
Tidsramme: Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Puls ved hjælp af kortdistance-telemetri
Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Koncentration af laktat i blodet
Tidsramme: Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Fingerspidskapillærmål
Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Borg Rating of Perceived Exertion skala 6-20 (6 = ingen anstrengelse overhovedet; 20 = maksimal anstrengelse)
Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Anstrengelses- og smerteskala
Tidsramme: Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)
Borg Category-Ratio (CR) 10 skala (0 = Ingen anstrengelse overhovedet; 10 = Maksimal)
Målt og sammenlignet mellem hver akut arm (tilstand)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanyang Technological University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen Burns, PhD, Nanyang Technological University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2023

Først opslået (Faktiske)

28. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-2022-135

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle offentliggjorte data vil blive placeret i Data Repository af Nanyang Technological University National Institute of Education til offentlig adgang ved offentliggørelse.

IPD-delingstidsramme

Ved offentliggørelse - permanent depot

IPD-delingsadgangskriterier

Offentligt arkiv - nøjagtig webadresse tilgængelig ved offentliggørelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktivitet, Motor

Kliniske forsøg med Aktiv komparator: HIIT-kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner