mGlide-Care：与护理人员的合作
2026年2月10日 更新者：University of Minnesota
mGlide-Care：与护理人员合作改善认知障碍患者的 HTN 管理
高血压 (HTN) 是最重要的中风、心血管疾病和痴呆症危险因素，并且基本上未得到充分治疗，尤其是在老年人中。
在这项研究中，研究人员将开发 mGlide-Care 以解决轻度认知障碍 (MCI) 和早期阿尔茨海默病和阿尔茨海默病相关痴呆 (AD/ADRD) 患者不受控制的 HTN。
mGlide-Care 改编自 mGlide，它是一种用于 HTN 护理的 mHealth（移动健康技术）介导的护理模型。
目标 1 将让利益相关者参与研究 mHealth 介导的 HTN 护理的可接受性，并将利用他们的意见来开发 mGlide-Care。
利益相关者是早期 AD/ADRD 和 MCI 患者、无偿家庭护理人员、初级保健提供者、老年病学家和临床药剂师。
目标 2 是一项可行性试点，用于测试 mGlide-Care 与常规护理在 75 名患有不受控制的 HTN 和早期 AD/ADRD 或 MCI 的参与者中的对比。
护理人员将协助参与者。
结果将包括 HTN 控制以及参与者和护理人员报告的措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kamakshi Lakshminarayan
- 电话号码：6512085980
- 邮箱：mGlideCare@umn.edu
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55415
- 招聘中
- Epidemiology Clinical Research Center
-
接触：
- Research Coordinator
- 电话号码：612-626-7979
- 邮箱：mGlideCare@umn.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：必须满足所有标准
- 诊断为早期 AD/ADRD 或 MCI
- 有不受控制的高血压（HTN）
- 有一个无偿的家庭照顾者
- 已确定高血压医学诊断 (HTN)
- 英语会话
- 参与者或看护人必须拥有智能手机或移动设备（例如 iPad），可以从血压计传输血压（BP）
- 参与者和护理人员有能力并愿意遵守整个研究方案
- 能够给予自愿的书面知情同意。
排除标准：以下任何一项都将被排除。
- 严重合并症，包括终末期肾病、终末期肝病和预期寿命<1 年，或者如果患者的医疗复杂性妨碍了临床试验的参与
- 积极使用非法药物（例如 可卡因、甲基苯丙胺、阿片类药物、苯环己哌啶），因为这会干扰 HTN 管理
- 参与者和照顾者无法完成学习任务，包括无家可归、将离开该国或将在未来 12 个月内搬迁
- 可能干扰治疗、评估或依从性的严重精神疾病，包括严重的妄想障碍，如精神分裂症和双相情感障碍
- 无法或不愿给予同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：mGlide-护理
具有自我监测和药物调整的 mHealth 介导的 HTN 护理模型
|
具有自我监测和药物管理的 HTN 护理的 Mhealth 介导模型
|
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有源比较器：日常护理加
常规护理，包括自我监测支持
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具有自我监控支持的常规护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
HTN控制
大体时间：6个月和12个月
|
干预组与对照组参与者的 HTN 控制率。
每个参与者的 HTN 控制将根据初级保健确定的参与者的个性化阈值来定义。
|
6个月和12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月15日
初级完成 (估计的)
2028年5月30日
研究完成 (估计的)
2028年5月30日
研究注册日期
首次提交
2023年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月28日
首次发布 (实际的)
2023年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月10日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00017458
- 5K24AG078506 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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