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研究长期太极拳练习者的代谢组学

2023年5月2日 更新者:Sheng-Teng Huang
将包括基因组学和代谢组学在内的新的生物医学技术应用于TCC实践的受试者,以研究临床症状和体征的表达。 研究人员将比较相关的分子通路,特别是长期实践组和初学者组之间的免疫和炎症。

研究概览

地位

完全的

详细说明

太极拳在东亚乃至全世界的发展和传播由来已久。 它是一种缓慢而持续地协调思想、呼吸和身体运动的练习。 太极拳被认为是一种有益于强身健体的好运动。 近十年来,越来越多的证据证明了太极拳的好处,尤其是通过荟萃分析研究。 这些研究表明,太极拳可以降低血压,包括收缩压和舒张压、空腹血糖、HbA1c、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇,以及防止特殊人群的骨密度(BMD)损失。 太极拳还可以帮助帕金森病患者因改善平衡和功能活动性而减少跌倒,并改善抑郁和焦虑症状。 如何降低心血管疾病的危险因素、促进身心健康、强健筋骨等是当前人们面临的问题。 关于太极拳在免疫方面的作用,太极拳有助于提高免疫功能,但其结果尚不一致,有待阐明。

代谢组学技术广泛应用于医学和生命科学领域。 通过质谱分析,生物标志物的定量和定性变化可用于识别可能涉及的生化代谢途径或影响。 在过去十年中,关于代谢组学应用的研究数量迅速增长,但是,很少有人研究过太极拳练习的生理效应。 此外,随着科学技术的进步,质谱仪的灵敏度和测量方法都得到了改进,更适合了解太极拳运动的生理变化。 毕竟,在太极拳练习后,确切的细胞分子机制在很大程度上仍然未知。

为了解太极拳的保健作用,研究者设计了这项临床对照研究,从中医和西医两方面观察其临床疗效。 研究者主要通过中医诊断和体质分析,对长期练习太极拳的人和初学太极拳的人进行比较,以确定中医证候的差异和变化。 同时利用现代医学相关的分子生物技术检测免疫力变化和代谢组学分析。 从宏观到微观,为今后太极拳运动应用相关疾病的临床试验提供重要线索。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

56

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North District
      • Taichung、North District、台湾、404
        • China Medical University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

入选的正常受试者经太极拳协会和课题负责人确认。 长期组练太极至少五年,短期组练太极不到三个月。 包括 20 至 65 岁的男性和女性。 我们收集了所有受试者的基本信息、中医辨证的四项诊断、FACIT-疲劳量表、PSQI、BDI-II、SF-36问卷量表、CBC血液检查、肝肾功能以及代谢物分析。

描述

纳入标准:

  1. 20岁以上65岁以下成年男女。
  2. 受试者在充分了解研究目的和整个试验过程后同意参加试验,并签署知情同意书。

排除标准:

  1. 受试者年龄在 20 岁以下或 65 岁以上。
  2. 受试者正在使用免疫抑制或化疗药物。
  3. 有吸毒史。
  4. 孕妇或哺乳期妇女。
  5. 精神或行为异常,如精神分裂症、抑郁症、自杀意念等。
  6. 患有心肌梗塞、心力衰竭、心律失常、慢性呼吸道阻塞性疾病、癌症、消化道出血(OB阳性)等严重疾病者。
  7. 血细胞计数异常、肝功能异常(>2倍正常值)、肾功能异常者。
  8. 受试者仍在参与其他临床试验。
  9. 受试者不愿意签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
长期
太极拳至少练了五年,经常练,每周至少练3次,每次至少练30分钟。
短期
太极拳练习时间不超过三个月,规律练习,每周至少练习3次,每次练习至少30分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清代谢物
大体时间:入院当天。
采集血液并测量血清代谢物的水平。
入院当天。
血浆细胞因子
大体时间:入院当天。
收集血液并测量血浆细胞因子的水平。 不同组间细胞因子值的比较。
入院当天。
中医体质问卷 (CCMQ)
大体时间:入学当天完成。
入学当天完成。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
慢性疾病治疗功能评估 (FACIT) 疲劳量表(第 4 版)
大体时间:入学当天完成。
使用 13 个与疲劳相关的简短问题来衡量个人在过去一周日常生活中的疲劳程度。 每个都按照 5 点李克特量表进行评分,范围从 0(完全没有)到 4(非常多)。 将每个项目的分数相加以获得总分,范围从 0 到 52。 低于 30 分表示疲劳严重,分数越高表示疲劳程度越低。
入学当天完成。
36 项简短健康调查表 (SF-36)
大体时间:入学当天完成。
包含八个领域:身体机能、身体健康问题、身体疼痛、一般健康感知、活力、社会功能、情绪问题和心理健康。 这是在 0 到 100 的范围内评分的,分数越高表示与健康相关的生活质量越好。
入学当天完成。
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
大体时间:入学当天完成。
使用自填式问卷,填写19个项目来评估上个月的睡眠质量
入学当天完成。
BDI-II评分
大体时间:入学当天完成。
由 21 组问题组成,每组问题都是自我管理的,分数范围为 0 到 3。最终,总分 0-13 被认为是最小的,14-19 是轻微的,20-28 是中等的,29-63 是严重
入学当天完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sheng-Teng Huang, MD PhD、China Medical University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月8日

初级完成 (实际的)

2021年7月2日

研究完成 (实际的)

2021年12月10日

研究注册日期

首次提交

2023年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月2日

首次发布 (估计)

2023年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月2日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUH108-REC2-020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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