针对令人痛苦的情绪波动的以同情为中心的疗法：案例系列
2023年5月5日 更新者：Tom Marsay、Institute of Psychiatry, London
对经历痛苦情绪波动的人进行简短的以同情为中心的干预的安全性、可接受性和可行性的调查：案例系列。
本案例系列的目的是调查以同情为中心的简短干预对于双相情感障碍患者来说是否是一种安全、可接受且可行的治疗方法。 次要问题是针对 BPD 客户的以同情为中心的简短干预是否与双相情感症状的变化和/或与双相情感症状相关的心理过程变化相关，包括：自我同情、完美主义、社会比较和社会安全。 在整个项目期间，每个参与者每天还将完成四个视觉模拟量表。 这些量表将测量与 BPAD 症状学和自我同情相关的领域。
参与者将完成 4 节以同情为中心的治疗干预。 第一阶段将涉及完成在初始评估阶段开始的心理教育和制定工作。 每个干预会议还将涉及 CFT 技术或练习的介绍和实践。 试验治疗师将介绍练习，并在会议期间与参与者一起练习。 然后将要求参与者继续练习家庭作业。 然后可以在下一节开始时讨论他们的练习经验和任何困难。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
London、英国
- 招聘中
- Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience
-
接触：
- Tom Marsay, BSc
- 电话号码：07596892500
- 邮箱：tom.marsay@kcl.ac.uk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人（18 岁及以上）
- 双相情感障碍的诊断
排除标准：
- 客户被认为处于急性风险中 - 由负责的临床团队做出判断，并在我们的第一次评估会议上进行风险评估。 高风险客户被排除在外，因为由于时间限制，很难解决风险问题并在我们概述的短时间内完成干预。
- 客户已经接受了某种形式的 CFT 干预，因为这是一个潜在的混杂因素。
- 英语水平不足以在不使用口译员的情况下完成评估和干预会议。 同样，由于时间限制，在使用口译员或克服语言障碍的同时，很难在时间表大纲中完成与客户的干预。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：1周候补名单
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同情聚焦疗法 (CFT) 的前提是我们拥有三种情绪调节系统，即威胁、驱动和舒缓系统。
有人认为，我们的心理健康取决于维持这三个系统之间的平衡，如果我们失去这种平衡，例如威胁或驱动系统变得更加主导，然后我们开始遇到情绪困难（Gilbert，2009）。
在这项研究中，参与者进行了各种练习来发展他们的舒缓系统，并帮助他们平衡过度活跃的威胁。
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其他：2周候补名单
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同情聚焦疗法 (CFT) 的前提是我们拥有三种情绪调节系统，即威胁、驱动和舒缓系统。
有人认为，我们的心理健康取决于维持这三个系统之间的平衡，如果我们失去这种平衡，例如威胁或驱动系统变得更加主导，然后我们开始遇到情绪困难（Gilbert，2009）。
在这项研究中，参与者进行了各种练习来发展他们的舒缓系统，并帮助他们平衡过度活跃的威胁。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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可信度和期望问卷 (CEQ)（Devilly & Borkovec，2000）
大体时间：仅评估/基线
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仅评估/基线
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客户满意度问卷 (CSQ-8)（Larsen、Attkison、Hargreaves 和 Nguyen，1979 年）。
大体时间：随访（干预后 2 周）
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随访（干预后 2 周）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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内部状态量表 (ISS)（Bauer，1991）
大体时间：评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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自我同情量表简表 (SCS-SF)（Raes、Pommier、Neff & Van Gucht，2011）
大体时间：评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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简短修订的近乎完美量表 (SAPS)（Rice、Richardson 和 Tueller，2014 年）
大体时间：评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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社会比较量表 (Allan & Gilbert, 1995)
大体时间：评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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社会安全和快乐量表（Gilbert 等人，2009 年）
大体时间：评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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评估（基线）和随访（干预后 2 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月15日
初级完成 (预期的)
2023年6月9日
研究完成 (预期的)
2023年6月9日
研究注册日期
首次提交
2023年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月5日
首次发布 (实际的)
2023年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月5日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- R&D2022/059
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
目前没有计划与研究团队以外的研究人员共享个人数据
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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