承诺女性计划
2024年10月16日 更新者：Mark Dignan, PhD
PROMIS WOMAN 教育计划：改进美国穆斯林妇女的宫颈癌预防方法
本研究的目的是制定和测试一项干预计划，以改善美国穆斯林妇女的宫颈癌预防。 我们旨在回答的主要问题是：
- 宗教定制和文化上适当的干预计划是否会提高参与者对宫颈癌预防的知识和接受度？
- 干预计划是否可行并为参与者所接受？
参与者将被要求：
- 参加焦点小组会议，为教育材料的开发提供意见。
- 完成干预前和干预后的调查，以衡量对宫颈癌预防的知识和接受程度的变化。
- 参与干预计划，其中包括教育和体验式实践/沟通技巧培训。
- 通过满意度调查提供反馈。 研究人员将比较参与者干预前后的结果，以评估其有效性。 此外，该计划的可行性和可接受性将根据注册率、成功实施、参与者参与度、保留率和满意度进行评估。
研究概览
详细说明
这个项目是关于为穆斯林妇女制作特殊的教育材料，以学习如何预防宫颈癌。
调查人员将在特别小组会议中与 10 名穆斯林妇女交谈，以确保这些材料适合她们。
他们还将向穆斯林宗教领袖征求意见。
然后，他们会在项目前后进行调查，看看这些材料是否有助于女性学习和了解宫颈癌预防。
他们将与另外 20 名女性一起尝试该计划，看看它是否有效以及她们是否喜欢它。
该项目的目标是以尊重其文化和宗教的方式向穆斯林妇女提供正确的信息，从而帮助她们保持健康并预防宫颈癌。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Virginia
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Hampton、Virginia、美国、23666
- the Islamic center of Hampton
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Hampton、Virginia、美国、23666
- the Peninsula Islamic Community Center
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Henrico、Virginia、美国、23228
- Islamic center of Henrico-Alfalah
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Richmond、Virginia、美国、23060
- the Islamic center of Richmond
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 纳入标准：
- 18岁以上的穆斯林女性。
- 能够说和理解英语。
- 没有做过子宫切除术。
- 没有宫颈癌诊断。
- 愿意参加教育计划并接受宫颈癌筛查。
- 身体状况良好，能够提供知情同意书。
排除标准：
- 18岁以下
- 不是穆斯林
- 无法提供同意
- 参加了试点研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：具有前后测试设计的单臂试验
Promise Women 项目中的干预部门评估了一项针对穆斯林妇女的特定教育干预计划，以促进预防宫颈癌。
它涉及一次 90 分钟的文化和宗教教育课程，有 20 名参与者。
该会议涵盖人类乳头瘤病毒 (HPV) 感染、宫颈癌的感知风险以及早期筛查和疫苗接种的益处。
干预前和干预后调查衡量参与者知识的变化。
该实验组评估干预对宫颈癌预防知识和接受度的影响。
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干预组包括为穆斯林妇女量身定制的 90 分钟教育课程。
他们将了解 HPV 感染风险、宫颈癌风险以及早期筛查和 HPV 疫苗接种的益处。
讨论涵盖传播、后果、风险因素（行为、感染、家族史）和早期检测的重要性。
该会议提供有关筛查方法、检查和 HPV 疫苗安全性的信息。
与会者积极参与讨论，提出问题，分享想法。
该会议使有知识的妇女能够就自己的健康做出明智的决定，从而促进宫颈癌的预防。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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接受宫颈癌筛查的女性人数。
大体时间：基线和干预后（长达 1 周）
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通过跟踪安排和参加的女性人数来衡量
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基线和干预后（长达 1 周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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女性入学人数
大体时间：基线和干预后（长达 1 周）
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通过满足招生目标来测试干预计划的可行性
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基线和干预后（长达 1 周）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参加教育课程的女性人数
大体时间：基线和干预后（长达 1 周）
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测试干预计划的可接受性，如会议出席率所证明的
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基线和干预后（长达 1 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Vanessa L Sheppard, PhD、Virginia Commonwealth University
- 研究主任：Mark B Dignan, PhD, MPH、University of Kentucky
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月25日
初级完成 (实际的)
2023年10月15日
研究完成 (实际的)
2023年10月15日
研究注册日期
首次提交
2023年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月8日
首次发布 (实际的)
2023年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月16日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HM20024502_VCU
- 3P30CA177558-10S1 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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