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患有癌症的性和性别少数群体及其护理伙伴的心理健康经历 (SGMC)

2025年6月19日更新者：Frank Puga、University of Alabama at Birmingham

本研究的目的是检查老年性少数癌症幸存者及其护理伙伴的情境压力源和压力调节剂、抑郁症状体验、复原力、脆弱性和生活质量之间的关系。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

姑息治疗的一个优先重点是支持患有癌症的老年人及其护理伙伴的福祉和心理健康，特别是在承受不成比例的癌症负担的人群中，例如性少数和性别少数群体 (SGM)。以前的报告表明，与异性恋、顺性别和性别二元个体相比，SGM 患癌症的风险更高、护理效率更低、结果更差。因此，必须更好地了解 SGM 癌症幸存者及其护理伙伴的姑息治疗和临终 (EOL) 护理需求。

最近的研究发现，与异性恋者相比，患有癌症的 SGM 个体报告的抑郁症更多。这些发现令人担忧，因为癌症患者的痛苦和不良心理健康结果已被证明会加重症状负担、影响疾病进展并增加自杀风险。此外，SGM 癌症患者的护理伙伴通常担任非正式护理人员，并且可能会因为他们所爱之人的诊断和疾病进展而承受更大的压力。这种与照顾有关的压力已被证明会增加晚年患严重精神疾病、加速衰老和与年龄有关的疾病的风险。迫切需要在文化上适当的姑息治疗和 EOL 干预措施，以支持 SGM 癌症患者及其护理伙伴的福祉。

此外，对于心理困扰的日常和长期模式之间的关系，特别是抑郁症状体验，以及复原力的变化（即尽管逆境时积极适应的能力）、虚弱和生活质量差（QoL）之间的关系，知之甚少随着时间的推移。如果未能解决这一差距，将导致服务不足的人口在老龄化和姑息治疗方面持续存在健康差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Alabama
  - Birmingham、Alabama、美国、35233-1342
    - University of Alabama at Birmingham School of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

LGBTQIA+ 癌症患者（55 岁以上）及其护理伙伴（21 岁以上）

描述

纳入标准

癌症患者：1) 自我认同为性少数和/或性别少数； 2）≥55周岁； 3) 被诊断患有癌症（1 至 4 期），包括脑癌、肺癌、乳腺癌、妇科癌、头颈癌、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌、黑色素瘤；和血液系统恶性肿瘤。

照顾伴侣： 1) ≥21岁； 2) 自认为是被诊断患有癌症（1 至 4 期）的性和/或性别少数群体的护理伙伴，包括脑癌、肺癌、乳腺癌、妇科癌、头颈癌、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌、黑色素瘤；和血液系统恶性肿瘤。

排除标准

癌症患者：1) 活跃的严重精神疾病（即精神分裂症、双相情感障碍或重度抑郁症）、痴呆症、自杀意念、未矫正的听力损失或药物滥用的医疗文件； 2) 没有可靠的互联网接入。

护理伙伴：1) 自我报告的精神疾病（即精神分裂症、双相情感障碍或重度抑郁症）、痴呆症、主动自杀意念、未矫正的听力损失或活性物质滥用； 2) 没有可靠的互联网接入。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
癌症癌症患者
护理伙伴癌症患者的护理伙伴

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
每日抑郁症症状体验大体时间：28天	PROMIS 情绪困扰-抑郁简表，一个 4 项量表，测量与抑郁相关的常见症状。	28天
每日焦虑症状体验大体时间：28天	PROMIS 情绪困扰-焦虑简表，一个 4 项量表，测量与焦虑相关的常见症状。	28天
沮丧大体时间：28天	PHQ-9，一个 9 项量表，用于筛查、诊断、监测和测量抑郁症的严重程度。	28天
焦虑大体时间：28天	GAD-7，一个用于筛选、诊断、监测和测量焦虑严重程度的 7 项量表。	28天

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
韧性大体时间：28天	成人复原力量表：一个包含 33 个项目的量表，用于测量个人能力、社交能力、个人结构、家庭凝聚力和社会支持。	28天
健康相关的生活质量大体时间：28天	PROMIS 全球健康：10 项量表测量全球与健康相关的生活质量 (HRQOL)，涵盖两个领域：身心健康。	28天
虚弱大体时间：28天	癌症与衰老复原力评估 (CARE) 虚弱指数：一个包含 44 个项目的量表，利用赤字累积原则来评估个体的虚弱程度。	28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alabama at Birmingham

调查人员

首席研究员：Frank Puga、University of Alabama at Birmingham School of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月3日

初级完成 (实际的)

2024年6月15日

研究完成 (实际的)

2024年8月27日

研究注册日期

首次提交

2023年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月18日

首次发布 (实际的)

2023年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月19日

最后验证

2025年6月1日