吸入一氧化氮对 EIT 评估的 ARDS 患者肺通气/灌注比的影响
2023年5月15日 更新者:XiaoJing Zou,MD、Wuhan Union Hospital, China
吸入一氧化氮对通过电阻抗断层扫描评估的急性呼吸窘迫综合征患者肺通气/灌注比的影响
电阻抗断层扫描用于监测急性呼吸窘迫综合征患者 iNO 前后肺灌注分布和 V/Q 比的变化,以研究预测 iNO 反应性的因素和氧合变化的生理机制。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Xiaojing Zou, prof.
- 电话号码:+862785351606
- 邮箱:249126734@qq.com
学习地点
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430000
- 招聘中
- Hongling Zhang
-
接触:
- Hongling Zhang, master
- 电话号码:027-85351607 +862785726375
- 邮箱:81243895@qq.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
急性呼吸窘迫综合征患者
描述
纳入标准:
- 年龄≥18岁的患者;
- 患者被插管和机械通气。
排除标准:
- EIT禁忌症,如胸部伤口敷料、起搏器安装、除颤器等;
- 近半年有脑出血病史,以及身体任何部位出血;
- 气胸;
- 中度或大量胸腔积液;
- 难治性休克;
- 孕
- 患有慢性肾病
- 房颤或其他恶性心律失常导致心输出量下降;
- 未签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肺通气/灌注比
大体时间:3小时
|
通过 EIT 评估 iNO 后的肺通气/灌注比
|
3小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肺灌注分布
大体时间:30分钟3小时
|
通过 EIT 评估 iNO 后的肺通气/灌注比
|
30分钟3小时
|
|
调车
大体时间:30分钟3小时
|
通过 EIT 评估的 iNO 后肺分流百分比
|
30分钟3小时
|
|
死角
大体时间:30分钟3小时
|
通过 EIT 评估 iNO 后的肺死腔
|
30分钟3小时
|
|
氧合指数
大体时间:30分钟3小时
|
氧合指数=动脉血氧分压/吸入氧分压
|
30分钟3小时
|
|
动脉二氧化碳分压 (PaCO2)
大体时间:30分钟3小时
|
PaCO2是肺通气量的关键指标之一,可通过动脉血气分析获得。
|
30分钟3小时
|
|
静态呼吸顺应性 (Crs)
大体时间:30分钟3小时
|
Crs=潮气量/驱动压
|
30分钟3小时
|
|
心输出量
大体时间:30分钟3小时
|
通过超声心动图评估心输出量
|
30分钟3小时
|
|
右心室功能
大体时间:30分钟3小时
|
超声心动图评估右心室功能
|
30分钟3小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (预期的)
2025年5月1日
研究完成 (预期的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月15日
首次发布 (实际的)
2023年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月15日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.