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吸入一氧化氮对 EIT 评估的 ARDS 患者肺通气/灌注比的影响

2023年5月15日 更新者:XiaoJing Zou,MD、Wuhan Union Hospital, China

吸入一氧化氮对通过电阻抗断层扫描评估的急性呼吸窘迫综合征患者肺通气/灌注比的影响

电阻抗断层扫描用于监测急性呼吸窘迫综合征患者 iNO 前后肺灌注分布和 V/Q 比的变化,以研究预测 iNO 反应性的因素和氧合变化的生理机制。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Xiaojing Zou, prof.
  • 电话号码:+862785351606
  • 邮箱:249126734@qq.com

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • 招聘中
        • Hongling Zhang
        • 接触:
          • Hongling Zhang, master
          • 电话号码:027-85351607 +862785726375
          • 邮箱:81243895@qq.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

急性呼吸窘迫综合征患者

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18岁的患者;
  2. 患者被插管和机械通气。

排除标准:

  1. EIT禁忌症,如胸部伤口敷料、起搏器安装、除颤器等;
  2. 近半年有脑出血病史,以及身体任何部位出血;
  3. 气胸;
  4. 中度或大量胸腔积液;
  5. 难治性休克;
  6. 孕
  7. 患有慢性肾病
  8. 房颤或其他恶性心律失常导致心输出量下降;
  9. 未签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺通气/灌注比
大体时间:3小时
通过 EIT 评估 iNO 后的肺通气/灌注比
3小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺灌注分布
大体时间:30分钟3小时
通过 EIT 评估 iNO 后的肺通气/灌注比
30分钟3小时
调车
大体时间:30分钟3小时
通过 EIT 评估的 iNO 后肺分流百分比
30分钟3小时
死角
大体时间:30分钟3小时
通过 EIT 评估 iNO 后的肺死腔
30分钟3小时
氧合指数
大体时间:30分钟3小时
氧合指数=动脉血氧分压/吸入氧分压
30分钟3小时
动脉二氧化碳分压 (PaCO2)
大体时间:30分钟3小时
PaCO2是肺通气量的关键指标之一,可通过动脉血气分析获得。
30分钟3小时
静态呼吸顺应性 (Crs)
大体时间:30分钟3小时
Crs=潮气量/驱动压
30分钟3小时
心输出量
大体时间:30分钟3小时
通过超声心动图评估心输出量
30分钟3小时
右心室功能
大体时间:30分钟3小时
超声心动图评估右心室功能
30分钟3小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (预期的)

2025年5月1日

研究完成 (预期的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月15日

首次发布 (实际的)

2023年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月15日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • INOEIT20230404

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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