Effekt av inhalerad kväveoxid på lungventilation/perfusionskvot bedömd av EIT hos patienter med ARDS
15 maj 2023 uppdaterad av: XiaoJing Zou,MD, Wuhan Union Hospital, China
Effekt av inhalerad kväveoxid på lungventilation/perfusionsförhållande bedömd med elektrisk impedanstomografi hos patienter med akut andnödssyndrom
Elektrisk impedanstomografi användes för att övervaka förändringar i pulmonell perfusionsfördelning och V/Q-förhållande före och efter iNO hos patienter med akut andnödsyndrom för att undersöka faktorerna som förutsäger iNO-reaktivitet och den fysiologiska mekanismen bakom förändringar i syresättning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xiaojing Zou, prof.
- Telefonnummer: +862785351606
- E-post: 249126734@qq.com
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekrytering
- Hongling Zhang
-
Kontakt:
- Hongling Zhang, master
- Telefonnummer: 027-85351607 +862785726375
- E-post: 81243895@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med ARDS
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter ≥ 18 år;
- Patienterna intuberas och ventileras mekaniskt.
Exklusions kriterier:
- EIT-kontraindikationer såsom bröstsårförband, pacemakerinstallation, defibrillator, etc;
- Med en historia av hjärnblödning under det senaste halvåret, såväl som blödningar på vilken plats som helst i kroppen;
- Pneumothorax;
- Medium eller massiv pleurautgjutning;
- Eldfast stöt;
- Gravid
- Med kronisk njursjukdom
- Förmaksflimmer eller annan malign arytmi leder till en minskning av hjärtminutvolymen;
- Underlåtenhet att underteckna informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lungventilation/perfusionsranson
Tidsram: 3 timmar
|
Lungventilation/perfusionsranson efter iNO bedömd av EIT
|
3 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lungperfusionsfördelning
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
Lungventilation/perfusionsranson efter iNO bedömd av EIT
|
30 minuter och 3 timmar
|
|
Rangering
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
Lungshuntning% efter iNO bedömd av EIT
|
30 minuter och 3 timmar
|
|
Dött utrymme
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
Lungdödutrymme efter iNO bedömt av EIT
|
30 minuter och 3 timmar
|
|
Syrehaltsindex
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
Oxygenation index= arteriellt partialtryck av syre/fraktion av inandat syre
|
30 minuter och 3 timmar
|
|
Arteriellt partialtryck av koldioxid (PaCO2)
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
PaCO2 är en av nyckelindikatorerna för lungventilation som kan erhållas från arteriell blodgasanalys.
|
30 minuter och 3 timmar
|
|
Statisk andningskompatibilitet (Crs)
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
Crs=tidalvolym/drivtryck
|
30 minuter och 3 timmar
|
|
Hjärtvolym
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
Hjärtminutvolym bedöms med ekokardiografi
|
30 minuter och 3 timmar
|
|
Höger ventrikulär funktion
Tidsram: 30 minuter och 3 timmar
|
Höger ventrikulär funktion bedömd med ekokardiografi
|
30 minuter och 3 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2025
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2023
Första postat (Faktisk)
24 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- INOEIT20230404
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom
-
University of AthensOkändCritical Illness Polyneuromyopati (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Grekland
-
National Taiwan University HospitalAvslutadNeurokirurgi, Critical Ill
-
Unity Health TorontoOkändUtbildning, Medicin | Critical Care UltrasonographyKanada
-
Unity Health TorontoAvslutad
-
Nanjing PLA General HospitalAvslutadCritical Care Patient; Störning i nedre matsmältningskanalen; | Kolonskador;
-
Heidelberg UniversityOkändSedation av cerebrovaskulärt ventilerade Critical Care-patienterTyskland
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekryteringKardiologi, Critical Care Medicine, AkutsjukvårdTaiwan