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ARDS 환자에서 EIT로 평가한 폐 환기/관류 비율에 대한 흡입된 산화질소의 영향

2023년 5월 15일 업데이트: XiaoJing Zou,MD, Wuhan Union Hospital, China

급성호흡곤란증후군 환자의 전기임피던스 단층촬영으로 평가한 흡입된 산화질소가 폐환기/관류 비율에 미치는 영향

급성호흡곤란증후군 환자의 폐관류 분포와 V/Q 비율의 변화를 모니터링하기 위해 전기임피던스 단층촬영을 사용하여 iNO 반응성을 예측하는 요인과 산소화 변화의 생리적 메커니즘을 조사했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xiaojing Zou, prof.
  • 전화번호: +862785351606
  • 이메일: 249126734@qq.com

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • 모병
        • Hongling Zhang
        • 연락하다:
          • Hongling Zhang, master
          • 전화번호: 027-85351607 +862785726375
          • 이메일: 81243895@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ARDS 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 환자;
  2. 환자는 삽관되고 기계적으로 환기됩니다.

제외 기준:

  1. 흉부 상처 드레싱, 심장 박동기 설치, 제세동기 등과 같은 EIT 금기 사항;
  2. 지난 반년 동안 뇌출혈의 병력이 있고 신체의 모든 부위에서 출혈이 있는 경우;
  3. 기흉;
  4. 중간 또는 대량의 흉막삼출;
  5. 내화 충격;
  6. 임신한
  7. 만성 신장 질환
  8. 심방 세동 또는 기타 악성 부정맥은 심박출량을 감소시킵니다.
  9. 정보에 입각한 동의서 서명 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 환기/관류 비율
기간: 3 시간
EIT에 의해 평가된 iNO 후 폐 환기/관류 비율
3 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 관류 분포
기간: 30분 3시간
EIT에 의해 평가된 iNO 후 폐 환기/관류 비율
30분 3시간
단락
기간: 30분 3시간
EIT에 의해 평가된 iNO 후 폐 션트%
30분 3시간
죽은 공간
기간: 30분 3시간
EIT에 의해 평가된 iNO 후 폐 사강
30분 3시간
산소화 지수
기간: 30분 3시간
산소화 지수 = 산소의 동맥 분압/ 흡기 산소 분율
30분 3시간
이산화탄소의 동맥 분압(PaCO2)
기간: 30분 3시간
PaCO2는 동맥혈 가스 분석에서 얻을 수 있는 폐 환기의 주요 지표 중 하나입니다.
30분 3시간
정적 호흡 순응도(Crs)
기간: 30분 3시간
Crs=일회 호흡량/운전 압력
30분 3시간
심 박출량
기간: 30분 3시간
심초음파로 평가한 심박출량
30분 3시간
우심실 기능
기간: 30분 3시간
심초음파로 평가한 우심실 기능
30분 3시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • INOEIT20230404

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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