Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вдыхаемого оксида азота на соотношение легочной вентиляции и перфузии, оцененное с помощью EIT у пациентов с ОРДС

15 мая 2023 г. обновлено: XiaoJing Zou,MD, Wuhan Union Hospital, China

Влияние вдыхаемого оксида азота на соотношение легочной вентиляции и перфузии по данным электроимпедансной томографии у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом

Электроимпедансную томографию использовали для мониторинга изменений распределения легочной перфузии и отношения V/Q до и после iNO у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом, чтобы исследовать факторы, предсказывающие реактивность iNO, и физиологический механизм, лежащий в основе изменений оксигенации.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xiaojing Zou, prof.
  • Номер телефона: +862785351606
  • Электронная почта: 249126734@qq.com

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430000
        • Рекрутинг
        • Hongling Zhang
        • Контакт:
          • Hongling Zhang, master
          • Номер телефона: 027-85351607 +862785726375
          • Электронная почта: 81243895@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ОРДС

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты в возрасте ≥ 18 лет;
  2. Пациенты интубированы и находятся на искусственной вентиляции легких.

Критерий исключения:

  1. противопоказания к ЭИТ, такие как перевязка грудной клетки, установка кардиостимулятора, дефибриллятора и т. д.;
  2. При наличии в анамнезе кровоизлияния в мозг в течение последних полугода, а также кровотечений на любом участке тела;
  3. Пневмоторакс;
  4. Средний или массивный плеврит;
  5. Рефрактерный шок;
  6. Беременная
  7. При хронической болезни почек
  8. Мерцательная аритмия или другая злокачественная аритмия приводит к снижению сердечного выброса;
  9. Неподписание информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Легочная вентиляция/перфузия
Временное ограничение: 3 часа
Вентиляционно-перфузионный коэффициент легких после iNO, оцененный с помощью EIT
3 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распределение перфузии легких
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
Вентиляционно-перфузионный коэффициент легких после iNO, оцененный с помощью EIT
30 минут и 3 часа
Маневрирование
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
Процент шунтирования легких после iNO, оцененный с помощью EIT
30 минут и 3 часа
Мертвый космос
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
Мертвое пространство легких после iNO оценивается с помощью EIT
30 минут и 3 часа
Оксигенационный индекс
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
Индекс оксигенации = парциальное давление кислорода в артериальной крови/фракция вдыхаемого кислорода
30 минут и 3 часа
Артериальное парциальное давление углекислого газа (PaCO2)
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
PaCO2 является одним из ключевых показателей легочной вентиляции, который можно получить при анализе газов артериальной крови.
30 минут и 3 часа
Статическая дыхательная податливость (Crs)
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
Crs = дыхательный объем / давление вождения
30 минут и 3 часа
Сердечный выброс
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
Сердечный выброс оценивается с помощью эхокардиографии
30 минут и 3 часа
Функция правого желудочка
Временное ограничение: 30 минут и 3 часа
Функция правого желудочка оценивается с помощью эхокардиографии
30 минут и 3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • INOEIT20230404

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться