Effekt av inhalert nitrogenoksid på lungeventilasjon/perfusjonsforhold vurdert av EIT hos pasienter med ARDS
15. mai 2023 oppdatert av: XiaoJing Zou,MD, Wuhan Union Hospital, China
Effekt av inhalert nitrogenoksid på lungeventilasjon/perfusjonsforhold vurdert ved elektrisk impedanstomografi hos pasienter med akutt respiratorisk distress-syndrom
Elektrisk impedanstomografi ble brukt til å overvåke endringer i pulmonal perfusjonsfordeling og V/Q-forhold før og etter iNO hos pasienter med akutt respiratorisk distress-syndrom for å undersøke faktorene som forutsier iNO-reaktivitet og den fysiologiske mekanismen som ligger til grunn for endringer i oksygenering.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xiaojing Zou, prof.
- Telefonnummer: +862785351606
- E-post: 249126734@qq.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Hongling Zhang
-
Ta kontakt med:
- Hongling Zhang, master
- Telefonnummer: 027-85351607 +862785726375
- E-post: 81243895@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med ARDS
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i alderen ≥ 18 år;
- Pasientene intuberes og ventileres mekanisk.
Ekskluderingskriterier:
- EIT-kontraindikasjoner som forbinding av brystsår, installasjon av pacemaker, defibrillator, etc;
- Med en historie med hjerneblødning det siste halve året, samt blødninger på et hvilket som helst sted i kroppen;
- Pneumothorax;
- Middels eller massiv pleural effusjon;
- Ildfast sjokk;
- Gravid
- Med kronisk nyresykdom
- Atrieflimmer eller annen ondartet arytmi fører til en reduksjon i hjertevolum;
- Unnlatelse av å signere informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungeventilasjon/perfusjonsrasjon
Tidsramme: 3 timer
|
Lungeventilasjon/perfusjonsrasjon etter iNO vurdert av EIT
|
3 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungeperfusjonsfordeling
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
Lungeventilasjon/perfusjonsrasjon etter iNO vurdert av EIT
|
30 minutter og 3 timer
|
|
Rangering
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
Lungeshunting % etter iNO vurdert av EIT
|
30 minutter og 3 timer
|
|
Død plass
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
Lungedødt rom etter iNO vurdert av EIT
|
30 minutter og 3 timer
|
|
Oksygeneringsindeks
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
Oksygeneringsindeks = arterielt partialtrykk av oksygen/fraksjon av innåndet oksygen
|
30 minutter og 3 timer
|
|
Arterielt partialtrykk av karbondioksid (PaCO2)
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
PaCO2 er en av nøkkelindikatorene for lungeventilasjon som kan fås fra arteriell blodgassanalyse.
|
30 minutter og 3 timer
|
|
Statisk respirasjonsoverholdelse (Crs)
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
Crs=tidalvolum/drivtrykk
|
30 minutter og 3 timer
|
|
Hjertevolum
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
Hjertevolum vurdert ved ekkokardiografi
|
30 minutter og 3 timer
|
|
Høyre ventrikkelfunksjon
Tidsramme: 30 minutter og 3 timer
|
Høyre ventrikkelfunksjon vurdert ved ekkokardiografi
|
30 minutter og 3 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2025
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- INOEIT20230404
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kritisk sykdom
-
Unity Health TorontoUkjentUtdanning, medisinsk | Critical Care UltrasonographyCanada
-
Unity Health TorontoFullført
-
Nanjing PLA General HospitalFullførtCritical Care Pasient; Nedre fordøyelseskanal lidelse; | Tykktarmslesjoner;
-
Heidelberg UniversityUkjentSedering av cerebrovaskulær ventilerte Critical Care-pasienterTyskland
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekrutteringKardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical ServiceTaiwan