ARDS患者のEITによって評価された肺換気/灌流比に対する吸入一酸化窒素の影響
2023年5月15日 更新者:XiaoJing Zou,MD、Wuhan Union Hospital, China
急性呼吸窮迫症候群患者における電気インピーダンス断層撮影法によって評価された肺換気/灌流比に対する吸入一酸化窒素の影響
電気インピーダンス断層撮影法を使用して、急性呼吸窮迫症候群患者の iNO 前後の肺灌流分布と V/Q 比の変化をモニタリングし、iNO の反応性を予測する因子と酸素化の変化の根底にある生理学的機構を調査しました。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Xiaojing Zou, prof.
- 電話番号:+862785351606
- メール:249126734@qq.com
研究場所
-
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430000
- 募集
- Hongling Zhang
-
コンタクト:
- Hongling Zhang, master
- 電話番号:027-85351607 +862785726375
- メール:81243895@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ARDS患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者。
- 患者には挿管され、人工呼吸器が取り付けられます。
除外基準:
- 胸部創傷被覆材、ペースメーカーの装着、除細動器などの EIT の禁忌。
- 過去半年以内に脳出血の既往があり、体のあらゆる部位に出血がある。
- 気胸;
- 中程度または大量の胸水;
- 不応性ショック;
- 妊娠中
- 慢性腎臓病のある方
- 心房細動またはその他の悪性不整脈は心拍出量の減少につながります。
- インフォームドコンセントに署名しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺換気量/肺灌流量
時間枠:3時間
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EIT によって評価された iNO 後の肺換気量/灌流量
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3時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺灌流分布
時間枠:30分と3時間
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EIT によって評価された iNO 後の肺換気量/灌流量
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30分と3時間
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シャント
時間枠:30分と3時間
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EITによるiNO後の肺シャント%の評価
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30分と3時間
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デッドスペース
時間枠:30分と3時間
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EIT によって評価された iNO 後の肺死腔
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30分と3時間
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酸素化指数
時間枠:30分と3時間
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酸素化指数 = 動脈酸素分圧 / 吸入酸素の割合
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30分と3時間
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動脈二酸化炭素分圧 (PaCO2)
時間枠:30分と3時間
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PaCO2 は、動脈血ガス分析から得られる肺換気量の重要な指標の 1 つです。
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30分と3時間
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静的呼吸コンプライアンス (Crs)
時間枠:30分と3時間
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Crs=一回換気量/駆動圧力
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30分と3時間
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心拍出量
時間枠:30分と3時間
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心エコー検査による心拍出量の評価
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30分と3時間
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右心室機能
時間枠:30分と3時間
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心エコー検査による右心室機能の評価
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30分と3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (予想される)
2025年5月1日
研究の完了 (予想される)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月15日
最初の投稿 (実際)
2023年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月15日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。