Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Inhaloidun typpioksidin vaikutus keuhkojen ventilaatioon/perfuusiosuhteeseen, EIT:n arvioima ARDS-potilailla

maanantai 15. toukokuuta 2023 päivittänyt: XiaoJing Zou,MD, Wuhan Union Hospital, China

Hengitetyn typpioksidin vaikutus keuhkojen ventilaatioon/perfuusiosuhteeseen sähköimpedanssitomografialla arvioituna potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä

Sähköimpedanssitomografiaa käytettiin seuraamaan muutoksia keuhkojen perfuusiojakaumassa ja V/Q-suhteessa ennen ja jälkeen iNO:n potilailla, joilla oli akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, jotta tutkittiin iNO:n reaktiivisuutta ennustavia tekijöitä ja hapetuksen muutosten taustalla olevaa fysiologista mekanismia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Kriittinen sairaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Xiaojing Zou, prof.
Puhelinnumero: +862785351606
Sähköposti: 249126734@qq.com

Opiskelupaikat

Kiina
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
    - Rekrytointi
    - Hongling Zhang
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Hongling Zhang, master
      
      Puhelinnumero: 027-85351607 +862785726375
      
      Sähköposti: 81243895@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ARDS

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

≥ 18-vuotiaat potilaat;
Potilaat intuboidaan ja ventiloidaan koneellisesti.

Poissulkemiskriteerit:

EIT-vasta-aiheet, kuten rintakehän haavasidos, sydämentahdistimen asennus, defibrillaattori jne.
Aivoverenvuoto viimeisen puolen vuoden aikana sekä verenvuoto missä tahansa kehon kohdassa;
Pneumotoraksi;
Keskikokoinen tai massiivinen keuhkopussin effuusio;
Tulenkestävä shokki;
Raskaana
Kroonisen munuaissairauden kanssa
Eteisvärinä tai muu pahanlaatuinen rytmihäiriö johtaa sydämen minuuttitilavuuden vähenemiseen;
Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Keuhkojen ventilaatio/perfuusioannos Aikaikkuna: 3 tuntia	EIT:n arvioima keuhkojen ventilaatio/perfuusiosuhde iNO:n jälkeen	3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Keuhkojen perfuusion jakautuminen Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	EIT:n arvioima keuhkojen ventilaatio/perfuusiosuhde iNO:n jälkeen	30 minuuttia ja 3 tuntia
Vaihtotyö Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	EIT:n arvioima keuhkojen shunting % iNO:n jälkeen	30 minuuttia ja 3 tuntia
Tyhjä tila Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	EIT:n arvioima keuhkojen kuollut tila iNO:n jälkeen	30 minuuttia ja 3 tuntia
Hapetusindeksi Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	Hapetusindeksi = hapen osapaine valtimossa / sisäänhengitetyn hapen osuus	30 minuuttia ja 3 tuntia
Hiilidioksidin osapaine (PaCO2) Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	PaCO2 on yksi keuhkojen ventilaation avainindikaattoreista, joka voidaan saada valtimoverikaasuanalyysistä.	30 minuuttia ja 3 tuntia
Staattinen hengitysmukavuus (Crs) Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	Crs = hengityksen tilavuus/ajopaine	30 minuuttia ja 3 tuntia
Sydämen minuuttitilavuus Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	Sydämen minuuttitilavuus arvioitu kaikukardiografialla	30 minuuttia ja 3 tuntia
Oikean kammion toiminta Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 3 tuntia	Oikean kammion toiminta arvioitu kaikukardiografialla	30 minuuttia ja 3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuhan Union Hospital, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)