妇科肿瘤学家对子宫内膜癌肿瘤基因检测的实践模式
2024年4月17日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
为了制定策略以提高对最佳实践指南的遵守以及新疗法的利用，研究人员必须了解围绕子宫内膜癌肿瘤基因检测的当前实践模式。
目的是通过电子邮件调查对属于妇科肿瘤学会的妇科肿瘤学家的代表性样本进行调查，以更好地了解围绕肿瘤基因检测的当前实践，并确定自 2018 年 1 月 19 日出版以来实践是否有任何变化最近关于在子宫内膜癌中使用免疫检查点抑制剂的试验。
研究概览
详细说明
主要目标：报告在新诊断的子宫内膜癌患者中使用不同肿瘤基因检测策略的医生的比例。
次要目标：
- 探索知情同意在子宫内膜癌肿瘤基因检测中的应用
- 探索临床医生利用肿瘤基因检测来指导治疗决策的信心。
- 探索最近有关免疫疗法的出版物对在子宫内膜癌中使用肿瘤基因检测的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
112
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
- Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
来自世界各地的妇科肿瘤学家和妇科肿瘤学培训研究员，他们是妇科肿瘤学会 (SGO) 的成员。
描述
纳入标准：
- 妇科肿瘤学会会员
- 妇科肿瘤学家或妇科肿瘤学研究员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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妇科肿瘤学家
来自世界各地的妇科肿瘤学家和妇科肿瘤学培训研究员，他们是妇科肿瘤学会 (SGO) 的成员。
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子宫内膜癌肿瘤基因检测实践模式调查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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报告在新诊断的子宫内膜癌患者中使用不同肿瘤基因检测策略的提供者的百分比
大体时间：4个月
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主要结果是估计报告使用不同肿瘤检测策略的提供者的百分比。
调查人员将计算对每种测试策略的响应频率，然后使用卡方检验或 Fisher 精确检验比较选择不同策略的医生的百分比。
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4个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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提供者在子宫内膜癌肿瘤基因检测中使用不同知情同意策略的频率
大体时间：4个月
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调查人员将计算医生之间不同肿瘤检测知情同意策略的频率数。
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4个月
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报告有信心利用肿瘤基因检测来指导治疗决策的提供者数量
大体时间：4个月
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调查人员将计算对自己解释肿瘤检测策略和结果的能力非常有信心、中等信心、有一点信心或完全没有信心的提供者的数量。
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4个月
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改变子宫内膜癌咨询或检测策略的提供者数量
大体时间：4个月
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研究人员将使用卡方检验或 Fisher 精确检验，根据他们对最近发表的关于晚期和复发性子宫内膜癌免疫检查点抑制剂的出版物的熟悉程度，比较改变其咨询或检测策略的提供者的数量。
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4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kathryn Weaver, PhD, MPH、Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月15日
初级完成 (实际的)
2024年2月28日
研究完成 (实际的)
2024年2月28日
研究注册日期
首次提交
2023年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月17日
首次发布 (实际的)
2023年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月17日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB00097221
- P30CA012197 (美国 NIH 拨款/合同)
- WFBCCC 99323 (其他标识符：Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-05554 (其他标识符：CTRP)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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