Практика гинекологов-онкологов по генетическому тестированию опухолей при раке эндометрия
17 апреля 2024 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Чтобы сформулировать стратегии для улучшения соблюдения руководящих принципов передовой практики, а также использования новых методов лечения, исследователи должны понимать современные практические модели, связанные с генетическим тестированием опухолей при раке эндометрия.
Цель состоит в том, чтобы опросить репрезентативную выборку гинекологов-онкологов, принадлежащих к гинекологическому онкологическому обществу, с помощью опроса по электронной почте, чтобы лучше понять современные методы, связанные с генетическим тестированием опухолей, а также определить, произошли ли какие-либо изменения в практике после публикации. недавние испытания по использованию ингибиторов иммунных контрольных точек при раке эндометрия.
Обзор исследования
Подробное описание
Основная цель: Доля врачей, сообщающих об использовании различных стратегий генетического тестирования опухолей среди пациентов с впервые диагностированным раком эндометрия.
Второстепенные цели:
- Изучение использования информированного согласия в генетическом тестировании опухолей при раке эндометрия
- Изучите уверенность клиницистов в использовании генетического тестирования опухолей для принятия решений о лечении.
- Изучите влияние недавних публикаций по иммунотерапии на использование генетического тестирования опухолей при раке эндометрия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
112
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гинекологи-онкологи и стажеры-гинекологи-онкологи со всего мира, которые являются членами Общества гинекологической онкологии (SGO).
Описание
Критерии включения:
- Член общества гинекологической онкологии
- Гинеколог-онколог или Стажер-гинеколог-онколог
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гинекологи-онкологи
Гинекологи-онкологи и стажеры-гинекологи-онкологи со всего мира, которые являются членами Общества гинекологической онкологии (SGO).
|
Обзор практических моделей, связанных с генетическим тестированием опухолей при раке эндометрия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент поставщиков медицинских услуг, сообщивших об использовании различных стратегий генетического тестирования опухолей у пациентов с недавно диагностированным раком эндометрия
Временное ограничение: 4 месяца
|
Первичным результатом является оценка процента поставщиков медицинских услуг, которые сообщают об использовании различных стратегий тестирования опухолей.
Исследователи рассчитывают частоту ответов на каждую стратегию тестирования, а затем сравнивают процент врачей, выбравших разные стратегии, используя критерий хи-квадрат или точный критерий Фишера.
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота поставщиков, использующих различные стратегии информированного согласия при генетическом тестировании опухолей при раке эндометрия
Временное ограничение: 4 месяца
|
Исследователи подсчитают количество частот различных стратегий информированного согласия при тестировании опухолей среди врачей.
|
4 месяца
|
|
Количество поставщиков медицинских услуг, сообщивших об уверенности в использовании генетического тестирования опухолей для принятия решений о лечении
Временное ограничение: 4 месяца
|
Исследователи подсчитывают количество поставщиков, которые очень уверены, умеренно уверены, немного уверены или совсем не уверены в своей способности объяснить стратегии и результаты тестирования опухолей.
|
4 месяца
|
|
Количество поставщиков медицинских услуг, которые меняют свои стратегии консультирования или тестирования на рак эндометрия
Временное ограничение: 4 месяца
|
Исследователи будут сравнивать количество поставщиков медицинских услуг, которые изменили свою стратегию консультирования или тестирования, основываясь на их знакомстве с недавними публикациями об ингибиторах иммунных контрольных точек при прогрессирующем и рецидивирующем раке эндометрия, используя критерий хи-квадрат или точный тест Фишера.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kathryn Weaver, PhD, MPH, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования матки
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания матки
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания половых органов, Женский
- Новообразования эндометрия
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00097221
- P30CA012197 (Грант/контракт NIH США)
- WFBCCC 99323 (Другой идентификатор: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-05554 (Другой идентификатор: CTRP)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .