Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzorce praktyk wśród onkologów ginekologów w zakresie badań genetycznych nowotworów w raku endometrium

17 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences
Aby sformułować strategie mające na celu poprawę przestrzegania wytycznych dotyczących najlepszych praktyk, a także wykorzystanie nowych terapii, badacze muszą zrozumieć aktualne wzorce postępowania dotyczące badań genetycznych guza w raku endometrium. Celem jest przeprowadzenie ankiety na reprezentatywnej próbie ginekologów onkologów, którzy należą do stowarzyszenia ginekologów onkologów, za pomocą ankiety e-mailowej, aby lepiej zrozumieć aktualne praktyki związane z badaniami genetycznymi nowotworów, a także określić, czy nastąpiły jakieś zmiany w praktyce od czasu opublikowania ostatnie badania dotyczące stosowania inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych w raku endometrium.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel główny: Odsetek lekarzy zgłaszających stosowanie różnych strategii badań genetycznych nowotworów wśród nowo zdiagnozowanych pacjentek z rakiem endometrium.

Cele drugorzędne:

  • Zbadaj wykorzystanie świadomej zgody w badaniach genetycznych guza w raku endometrium
  • Poznaj zaufanie klinicystów do wykorzystania badań genetycznych guza do podejmowania decyzji dotyczących leczenia.
  • Zbadaj wpływ ostatnich publikacji dotyczących immunoterapii na wykorzystanie badań genetycznych guza w raku endometrium.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ginekolodzy onkolodzy i stypendyści ginekologii onkologicznej z całego świata, którzy są członkami Society of Gynecologic Oncology (SGO).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Członek Towarzystwa Ginekologii Onkologicznej
  • Ginekolog Onkolog lub Ginekolog Onkolog Stypendysta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ginekolodzy Onkolodzy
Ginekolodzy onkolodzy i stypendyści ginekologii onkologicznej z całego świata, którzy są członkami Society of Gynecologic Oncology (SGO).
Inny: Ankiety
Ankieta na temat wzorców postępowania związanych z badaniami genetycznymi guza w raku endometrium.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek świadczeniodawców zgłaszających stosowanie różnych strategii badań genetycznych nowotworów wśród nowo zdiagnozowanych pacjentek z rakiem endometrium
Ramy czasowe: 4 miesiące
Głównym wynikiem jest oszacowanie odsetka dostawców, którzy zgłaszają stosowanie różnych strategii testowania nowotworów. Badacze obliczą częstość odpowiedzi na każdą strategię testową, a następnie porównają odsetek lekarzy, którzy wybierają różne strategie, używając testu chi-kwadrat lub dokładnego testu Fishera.
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość usługodawców stosujących różne strategie świadomej zgody w badaniach genetycznych guza w raku endometrium
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze obliczą liczbę częstotliwości różnych strategii świadomej zgody na badanie guza wśród lekarzy.
4 miesiące
Liczba dostawców zgłaszających zaufanie do wykorzystania badań genetycznych guza do kierowania decyzjami dotyczącymi leczenia
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze obliczą liczbę świadczeniodawców, którzy są bardzo pewni, umiarkowanie pewni, trochę pewni lub wcale pewni swojej zdolności do wyjaśnienia strategii i wyników badań guza.
4 miesiące
Liczba świadczeniodawców, którzy zmienili swoje strategie poradnictwa lub badań w kierunku raka endometrium
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze porównają liczbę świadczeniodawców, którzy zmienili swoje doradztwo lub strategię testowania w oparciu o ich znajomość ostatnich publikacji dotyczących inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego w zaawansowanym i nawracającym raku endometrium za pomocą testu chi-kwadrat lub dokładnego testu Fishera.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathryn Weaver, PhD, MPH, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00097221
  • P30CA012197 (Grant/umowa NIH USA)
  • WFBCCC 99323 (Inny identyfikator: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-05554 (Inny identyfikator: CTRP)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj