Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övningsmönster bland gynekologiska onkologer på tumörgenetiska tester i endometriecancer

17 april 2024 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences
För att kunna formulera strategier för att förbättra efterlevnaden av riktlinjer för bästa praxis, samt utnyttjande av nya terapier, måste utredarna förstå nuvarande praxismönster kring tumörgenetisk testning vid endometriecancer. Syftet är att kartlägga ett representativt urval av gynekologiska onkologer som tillhör föreningen för gynekologisk onkologi, via en e-postundersökning, för att bättre förstå nuvarande praxis kring tumörgenetisk testning samt avgöra om det har skett några förändringar i praktiken sedan publiceringen av nyligen genomförda försök med användning av immun-checkpoint-hämmare vid endometriecancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primärt mål: Andel läkare som rapporterar användningen av olika tumörgenetiska teststrategier bland nydiagnostiserade endometriecancerpatienter.

Sekundära mål:

  • Utforska användningen av informerat samtycke i tumörgenetisk testning vid endometriecancer
  • Utforska läkarens förtroende för att använda tumörgenetiska tester för att vägleda behandlingsbeslut.
  • Utforska effekten av nya publikationer om immunterapi på användningen av tumörgenetisk testning vid endometriecancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gynecologic oncologists och gynecologic oncology fellows-in-training från hela världen, som är medlemmar i Society of Gynecologic Oncology (SGO).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medlem av Society of Gynecologic Oncology
  • Gynekologisk onkolog eller gynekologisk onkologistipendiat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gynekologiska onkologer
Gynecologic oncologists och gynecologic oncology fellows-in-training från hela världen, som är medlemmar i Society of Gynecologic Oncology (SGO).
Övrig: Undersökningar
Enkät om praxismönster kring tumörgenetisk testning vid endometriecancer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel leverantörer som rapporterar användningen av olika tumörgenetiska teststrategier bland nydiagnostiserade endometriecancerpatienter
Tidsram: 4 månader
Det primära resultatet är att uppskatta andelen leverantörer som rapporterar användningen av olika tumörtestningsstrategier. Utredarna kommer att beräkna frekvensen av svar på varje teststrategi och sedan jämföra andelen läkare som väljer olika strategier, med hjälp av en chi-kvadrat eller Fishers exakta test.
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av leverantörer som använder olika strategier för informerat samtycke i tumörgenetisk testning vid endometriecancer
Tidsram: 4 månader
Utredarna kommer att beräkna antalet frekvenser av olika tumörtestningsstrategier för informerat samtycke bland läkare.
4 månader
Antal leverantörer som rapporterar förtroende för att använda tumörgenetisk testning för att vägleda behandlingsbeslut
Tidsram: 4 månader
Utredarna kommer att beräkna antalet leverantörer som är mycket säkra, måttligt säkra, lite säkra eller inte alls säkra på sin förmåga att förklara tumörtestningsstrategier och resultat.
4 månader
Antal leverantörer som ändrar sina rådgivnings- eller teststrategier för endometriecancer
Tidsram: 4 månader
Utredarna kommer att jämföra antalet leverantörer som har ändrat sin rådgivnings- eller teststrategi baserat på deras förtrogenhet med de senaste publikationerna om immun-checkpoint-hämmare vid avancerad och återkommande endometriecancer med hjälp av ett chi-kvadrat eller Fishers exakta test.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Kathryn Weaver, PhD, MPH, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Första postat (Faktisk)

26 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00097221
  • P30CA012197 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • WFBCCC 99323 (Annan identifierare: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-05554 (Annan identifierare: CTRP)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endometriecancer

Kliniska prövningar på Undersökningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera