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자궁내막암에서 종양 유전자 검사에 대한 부인과 종양 전문의의 진료 패턴

2024년 4월 17일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
모범 사례 지침 준수를 개선하고 새로운 치료법을 활용하기 위한 전략을 공식화하기 위해 조사관은 자궁내막암에서 종양 유전자 검사를 둘러싼 현재 관행 패턴을 이해해야 합니다. 목표는 이메일 설문조사를 통해 부인종양학회에 속한 부인종양학자의 대표 샘플을 조사하여 종양 유전자 검사를 둘러싼 현재 관행을 더 잘 이해하고 출판 이후 관행에 변화가 있는지 확인하는 것입니다. 자궁 내막 암에서 면역 체크 포인트 억제제 사용에 대한 최근 시험.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

1차 목표: 새로 진단된 자궁내막암 환자들 사이에서 다양한 종양 유전자 검사 전략의 사용을 보고하는 의사의 비율.

보조 목표:

  • 자궁내막암의 종양 유전자 검사에서 정보에 입각한 동의의 사용을 탐색합니다.
  • 치료 결정을 안내하기 위해 종양 유전자 검사를 활용하는 임상의의 자신감을 살펴보십시오.
  • 자궁내막암에서 종양 유전자 검사 사용에 대한 면역요법에 관한 최근 간행물의 영향을 살펴보십시오.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

112

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SGO(Society of Gynecologic Oncology)의 회원인 전 세계의 부인과 종양 전문의 및 부인과 종양학 연수생.

설명

포함 기준:

  • 부인종양학회 정회원
  • 부인과 종양 전문의 또는 부인과 종양학 펠로우 인 트레이닝

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부인과 종양 전문의
SGO(Society of Gynecologic Oncology)의 회원인 전 세계의 부인과 종양 전문의 및 부인과 종양학 연수생.
다른: 설문조사
자궁내막암에서 종양 유전자 검사를 둘러싼 관행 패턴에 대한 조사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로 진단받은 자궁내막암 환자들 사이에서 다양한 종양 유전자 검사 전략의 사용을 보고하는 제공자의 비율
기간: 4개월
주요 결과는 다양한 종양 검사 전략의 사용을 보고하는 제공자의 비율을 추정하는 것입니다. 조사관은 각 테스트 전략에 대한 응답 빈도를 계산한 다음 카이제곱 또는 피셔의 정확한 테스트를 사용하여 다른 전략을 선택한 의사의 비율을 비교합니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막암의 종양 유전자 검사에서 다양한 정보에 입각한 동의 전략을 사용하는 공급자의 빈도
기간: 4개월
조사관은 의사들 사이에서 다양한 종양 검사 동의 전략의 빈도 수를 계산할 것입니다.
4개월
치료 결정을 안내하기 위해 종양 유전자 검사를 활용하는 것에 대해 확신한다고 보고한 제공자의 수
기간: 4개월
조사관은 종양 검사 전략 및 결과를 설명하는 능력에 대해 매우 확신, 보통 확신, 약간 확신 또는 전혀 확신하지 못하는 제공자의 수를 계산합니다.
4개월
자궁내막암에 대한 상담 또는 검사 전략을 변경한 제공자의 수
기간: 4개월
조사관은 카이제곱 또는 피셔의 정확한 테스트를 사용하여 진행성 및 재발성 자궁내막암의 면역 체크포인트 억제제에 관한 최근 간행물에 대한 친숙도를 기반으로 상담 또는 테스트 전략을 변경한 제공자의 수를 비교할 것입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wake Forest University Health Sciences

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Kathryn Weaver, PhD, MPH, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00097221
  • P30CA012197 (미국 NIH 보조금/계약)
  • WFBCCC 99323 (기타 식별자: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-05554 (기타 식별자: CTRP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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