Patrones de práctica entre los oncólogos ginecólogos sobre las pruebas genéticas tumorales en el cáncer de endometrio
17 de abril de 2024 actualizado por: Wake Forest University Health Sciences
Con el fin de formular estrategias para mejorar el cumplimiento de las pautas de mejores prácticas, así como la utilización de terapias novedosas, los investigadores deben comprender los patrones de práctica actuales en torno a las pruebas genéticas tumorales en el cáncer de endometrio.
El objetivo es encuestar a una muestra representativa de oncólogos ginecólogos que pertenecen a la sociedad de oncología ginecológica, a través de una encuesta por correo electrónico, para comprender mejor las prácticas actuales en torno a las pruebas genéticas de tumores y determinar si ha habido algún cambio en la práctica desde la publicación de ensayos recientes sobre el uso de inhibidores de puntos de control inmunitarios en el cáncer de endometrio.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Objetivo principal: Proporción de médicos que informan el uso de diferentes estrategias de pruebas genéticas tumorales entre pacientes con cáncer de endometrio recién diagnosticado.
Objetivos secundarios:
- Explorar el uso del consentimiento informado en las pruebas genéticas tumorales en el cáncer de endometrio
- Explore la confianza del médico en la utilización de pruebas genéticas de tumores para guiar las decisiones de tratamiento.
- Explore el impacto de las publicaciones recientes sobre inmunoterapia en el uso de pruebas genéticas tumorales en el cáncer de endometrio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Oncólogos ginecólogos y becarios en formación en oncología ginecológica de todo el mundo, que son miembros de la Sociedad de Oncología Ginecológica (SGO).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembro de la Sociedad de Oncología Ginecológica
- Oncólogo ginecológico o becario en formación en oncología ginecológica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Oncólogos Ginecólogos
Oncólogos ginecólogos y becarios en formación en oncología ginecológica de todo el mundo, que son miembros de la Sociedad de Oncología Ginecológica (SGO).
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Encuesta sobre los patrones de práctica en torno a las pruebas genéticas tumorales en el cáncer de endometrio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de proveedores que informan el uso de diferentes estrategias de pruebas genéticas de tumores entre pacientes con cáncer de endometrio recién diagnosticado
Periodo de tiempo: 4 meses
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El resultado primario es estimar el porcentaje de proveedores que informan el uso de diferentes estrategias de pruebas de tumores.
Los investigadores calcularán las frecuencias de las respuestas a cada estrategia de prueba y luego compararán el porcentaje de médicos que eligen diferentes estrategias, utilizando una prueba de chi-cuadrado o exacta de Fisher.
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia de proveedores que utilizan diferentes estrategias de consentimiento informado en pruebas genéticas tumorales en cáncer de endometrio
Periodo de tiempo: 4 meses
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Los investigadores calcularán el número de frecuencias de diferentes estrategias de consentimiento informado de pruebas de tumores entre los médicos.
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4 meses
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Número de proveedores que informan confianza en la utilización de pruebas genéticas tumorales para guiar las decisiones de tratamiento
Periodo de tiempo: 4 meses
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Los investigadores calcularán la cantidad de proveedores que tienen mucha confianza, confianza moderada, poca confianza o ninguna confianza en su capacidad para explicar las estrategias y los resultados de las pruebas de tumores.
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4 meses
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Número de proveedores que cambian sus estrategias de asesoramiento o pruebas para el cáncer de endometrio
Periodo de tiempo: 4 meses
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Los investigadores compararán la cantidad de proveedores que han cambiado su estrategia de asesoramiento o pruebas en función de su familiaridad con las publicaciones recientes sobre los inhibidores de puntos de control inmunitarios en el cáncer de endometrio avanzado y recurrente utilizando una prueba de chi-cuadrado o exacta de Fisher.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kathryn Weaver, PhD, MPH, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Endometriales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00097221
- P30CA012197 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- WFBCCC 99323 (Otro identificador: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-05554 (Otro identificador: CTRP)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .