Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Praksismønstre blandt gynækologiske onkologer om tumorgenetisk testning i endometriecancer

17. april 2024 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences
For at formulere strategier til at forbedre overholdelse af retningslinjer for bedste praksis samt anvendelse af nye terapier skal efterforskere forstå nuværende praksismønstre omkring tumorgenetisk testning i endometriecancer. Formålet er at undersøge et repræsentativt udvalg af gynækologiske onkologer, som tilhører Society of Gynecologic Oncology, via en e-mail-undersøgelse, for bedre at forstå nuværende praksis omkring tumorgenetisk testning samt afgøre, om der har været ændringer i praksis siden offentliggørelsen af nylige forsøg med brug af immun-checkpoint-hæmmere ved endometriecancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål: Andel af læger, der rapporterer brugen af ​​forskellige tumorgenetiske teststrategier blandt nydiagnosticerede endometriecancerpatienter.

Sekundære mål:

  • Udforsk brugen af ​​informeret samtykke i tumorgenetisk testning ved endometriecancer
  • Udforsk klinikerens tillid til at bruge tumorgenetisk test til at vejlede behandlingsbeslutninger.
  • Udforsk virkningen af ​​nyere publikationer vedrørende immunterapi på brugen af ​​tumorgenetisk testning i endometriecancer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

112

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gynækologiske onkologer og gynækologiske onkologistipendiater fra hele verden, som er medlemmer af Society of Gynecologic Oncology (SGO).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlem af Society of Gynecologic Oncology
  • Gynækologisk onkolog eller gynækologisk onkologisk stipendiat under uddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gynækologiske onkologer
Gynækologiske onkologer og gynækologiske onkologistipendiater fra hele verden, som er medlemmer af Society of Gynecologic Oncology (SGO).
Andet: Undersøgelser
Undersøgelse om praksismønstre omkring tumorgenetisk testning i endometriecancer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af udbydere, der rapporterer brugen af ​​forskellige tumorgenetiske teststrategier blandt nydiagnosticerede endometriecancerpatienter
Tidsramme: 4 måneder
Det primære resultat er at estimere procentdelen af ​​udbydere, der rapporterer brugen af ​​forskellige tumorteststrategier. Efterforskere vil beregne frekvensen af ​​svar på hver teststrategi og derefter sammenligne procentdelen af ​​læger, der vælger forskellige strategier, ved hjælp af en chi-square eller Fishers eksakte test.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af udbydere, der bruger forskellige strategier for informeret samtykke i tumorgenetisk testning i endometriecancer
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskere vil beregne antallet af frekvenser af forskellige tumorteststrategier for informeret samtykke blandt læger.
4 måneder
Antal udbydere, der rapporterer tillid til at bruge tumorgenetisk test til at vejlede behandlingsbeslutninger
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskere vil beregne antallet af udbydere, der er meget selvsikre, moderat selvsikre, lidt selvsikre eller slet ikke sikre på deres evne til at forklare tumorteststrategier og resultater.
4 måneder
Antal udbydere, der ændrer deres rådgivnings- eller teststrategier for endometriecancer
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskere vil sammenligne antallet af udbydere, der har ændret deres rådgivnings- eller teststrategi baseret på deres kendskab til nylige publikationer vedrørende immun-checkpoint-hæmmere ved fremskreden og tilbagevendende endometriecancer ved hjælp af en chi-square eller Fishers eksakte test.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathryn Weaver, PhD, MPH, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00097221
  • P30CA012197 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • WFBCCC 99323 (Anden identifikator: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-05554 (Anden identifikator: CTRP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriecancer

Kliniske forsøg med Undersøgelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner