子宮内膜がんにおける腫瘍遺伝子検査に関する婦人科腫瘍医の実践パターン
2024年4月17日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
ベストプラクティスガイドラインの順守と新しい治療法の利用を改善するための戦略を立てるために、研究者は子宮内膜がんにおける腫瘍遺伝子検査を取り巻く現在の実施パターンを理解する必要があります。
この目的は、婦人科腫瘍学会に所属する婦人科腫瘍医の代表的なサンプルを電子メール調査で調査し、腫瘍遺伝子検査を取り巻く現在の実践をより深く理解し、また、この論文の出版以来、実践に何らかの変化があったかどうかを判断することです。子宮内膜がんにおける免疫チェックポイント阻害剤の使用に関する最近の試験。
調査の概要
詳細な説明
主な目的: 新たに子宮内膜がんと診断された患者において、さまざまな腫瘍遺伝子検査戦略の使用を報告した医師の割合。
二次的な目的:
- 子宮内膜がんの腫瘍遺伝子検査におけるインフォームド・コンセントの使用を検討する
- 臨床医が治療決定の指針として腫瘍遺伝子検査を活用することへの自信を探ります。
- 子宮内膜がんにおける腫瘍遺伝子検査の使用に対する免疫療法に関する最近の出版物の影響を探ります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
112
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
-
Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
婦人科腫瘍学会 (SGO) の会員である、世界中からの婦人科腫瘍専門医および婦人科腫瘍学フェローの研修生。
説明
包含基準:
- 婦人科腫瘍学会会員
- 婦人科腫瘍専門医または婦人科腫瘍専門医研修医
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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婦人科腫瘍専門医
婦人科腫瘍学会 (SGO) の会員である、世界中からの婦人科腫瘍専門医および婦人科腫瘍学フェローの研修生。
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子宮内膜がんにおける腫瘍遺伝子検査をめぐる実践パターンに関する調査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新たに子宮内膜がんと診断された患者において、さまざまな腫瘍遺伝子検査戦略の使用を報告した医療提供者の割合
時間枠：4ヶ月
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主な結果は、さまざまな腫瘍検査戦略の使用を報告した医療提供者の割合を推定することです。
研究者は、各検査戦略に対する応答の頻度を計算し、カイ二乗検定またはフィッシャーの直接確率検定を使用して、異なる戦略を選択した医師の割合を比較します。
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮内膜がんの腫瘍遺伝子検査において、医療提供者がインフォームド・コンセントのさまざまな戦略を採用している頻度
時間枠：4ヶ月
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研究者は、医師間のインフォームド・コンセント戦略におけるさまざまな腫瘍検査の頻度を計算します。
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4ヶ月
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治療決定の指針として腫瘍遺伝子検査を利用することに自信があると報告した医療提供者の数
時間枠：4ヶ月
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研究者は、腫瘍検査の戦略と結果を説明する能力に非常に自信がある、ある程度自信がある、少し自信がある、またはまったく自信がない医療提供者の数を計算します。
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4ヶ月
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子宮内膜がんのカウンセリングまたは検査戦略を変更した医療提供者の数
時間枠：4ヶ月
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研究者らは、カイ二乗検定またはフィッシャーの直接確率検定を使用して、進行および再発子宮内膜がんにおける免疫チェックポイント阻害剤に関する最近の出版物への精通度に基づいてカウンセリングまたは検査戦略を変更した医療提供者の数を比較する予定です。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kathryn Weaver, PhD, MPH、Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月15日
一次修了 (実際)
2024年2月28日
研究の完了 (実際)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月17日
最初の投稿 (実際)
2023年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月17日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB00097221
- P30CA012197 (米国 NIH グラント/契約)
- WFBCCC 99323 (その他の識別子：Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-05554 (その他の識別子：CTRP)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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