在晚期癌症的背景下，研究提出安乐死请求的患者的生活故事。 (RECIFE)
2023年9月5日 更新者：Centre Leon Berard
这项研究希望关注患者的生命历程，而不是在请求安乐死时所经历的痛苦时刻。
它基于这样一种观点，即患者对其生命历程的描述可以作为信息来源，以便更好地理解和陪伴请求安乐死的患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clarisse VINDRY, Resident
- 电话号码：0478782657
- 邮箱：clarisse.vindry@lyon.unicancer.fr
学习地点
-
-
-
Lyon、法国、69008
- 招聘中
- Centre Leon Berard
-
接触：
- Clarisse VINDRY
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
我们在法国癌症中心和法国公立医院进行研究。
要求安乐死的患者将被告知参与我们研究的可能性。
如果患者同意，并且如果他们符合研究标准，他们将被纳入。
描述
纳入标准：
- 主要患者
- 处于姑息阶段的癌症，即根据目前的知识，患有无法治愈的疾病。
- 通过在外部人员的干预下唤起死亡请求来表达安乐死请求。
- 充分书面资料后不反对研究。
排除标准：
- 严重失代偿性精神病理学
- 此处定义的弱势群体为孕妇、产妇和受法律保护或无法表示同意的人
- 无法进行面试
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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描述请求安乐死的患者的生活故事，以探索在提出这一请求时，在高级肿瘤病理学的背景下提出了哪些生活经历。
大体时间：一个月
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主要目的是描述请求安乐死的患者的生活故事，以便在高级肿瘤病理学的背景下发现提出这一请求的原因是哪些生活经历。 调查人员对访谈进行描述性分析。 访谈将在进行时进行分析，以确定感兴趣的主题。 将在不同访谈之间比较主题，以确定可能的趋势。 |
一个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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巴塞洛缪分数的计算
大体时间：一个月
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使用特定问卷（Batholomew 关系量表问卷）来描述研究中患者的概况
|
一个月
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遇险温度计分数的计算
大体时间：一个月
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使用特定问卷（NCCN 痛苦温度计）来描述研究中患者的概况
|
一个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (估计的)
2024年3月1日
研究完成 (估计的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月22日
首次发布 (实际的)
2023年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月5日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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