Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av livshistoriene til pasienter som ber om eutanasi, i sammenheng med avansert kreft. (RECIFE)

5. september 2023 oppdatert av: Centre Leon Berard
Denne studien ønsker å fokusere på pasientenes livsløp, utover de lidelsesøyeblikkene som ble opplevd på tidspunktet for forespørselen om dødshjelp. Det er basert på perspektivet at pasientens beretning om sitt livsløp kan være en informasjonskilde for bedre forståelse og ledsagelse av pasienter som ber om eutanasi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Rekruttering
        • Centre Leon Berard
        • Ta kontakt med:
          • Clarisse VINDRY

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi gjennomfører studien vår i et fransk kreftsenter og et fransk offentlig sykehus. Pasienter som ber om eutanasi vil bli informert om muligheten for å delta i vår studie. Dersom pasientene er enige, og hvis de oppfyller studiekriteriene, vil de bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Store pasienter
  • Med kreft i palliativ fase, det vil si med en uhelbredelig sykdom etter dagens kunnskap.
  • Uttrykke en anmodning om dødshjelp i vilkår som fremkaller en anmodning om død med inngripen fra en utenforstående person.
  • Ikke motstand mot studien etter full skriftlig informasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig dekompensert psykiatrisk patologi
  • Sårbare personer definert her som gravide, fødende og personer under rettslig beskyttelse eller ute av stand til å uttrykke sitt samtykke
  • Manglende evne til å gjennomføre et intervju

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse av livshistoriene til pasienter som ber om eutanasi for å utforske hvilke livserfaringer som bringes frem når denne forespørselen fremsettes, i en kontekst av avansert onkologisk patologi.
Tidsramme: En måned

Hovedmålet er å beskrive livshistoriene til pasienter som ber om eutanasi for å finne ut hvilke livserfaringer som ligger til grunn i formuleringen av denne forespørselen, i en kontekst av avansert onkologisk patologi.

Etterforskerne gjennomfører en beskrivende analyse av intervjuene. Intervjuene vil bli analysert etter hvert som de gjennomføres, for å identifisere temaer av interesse. Temaene vil bli sammenlignet mellom de ulike intervjuene for å identifisere mulige trender.
En måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beregning av Bartholomew-poengsummen
Tidsramme: En måned
Bruk av spesifikt spørreskjema (Relationship Scales Questionnaire of Batholomew) for å beskrive profilene til pasientene i studien
En måned
Beregning av nødtermometerets poengsum
Tidsramme: En måned
Bruk av spesifikt spørreskjema (NCCN distress termometer) for å beskrive profilene til pasientene i studien
En måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Leon Berard

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ET22000324

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avansert kreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere