Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium historii życia pacjentów składających wniosek o eutanazję w kontekście zaawansowanego raka. (RECIFE)

5 września 2023 zaktualizowane przez: Centre Leon Berard
Niniejsze badanie ma na celu skupienie się na przebiegu życia pacjentów, wykraczającym poza momenty cierpienia doświadczane w momencie prośby o eutanazję. Opiera się na założeniu, że relacja pacjenta z przebiegu jego życia może być źródłem informacji dla lepszego zrozumienia i towarzyszenia pacjentowi zgłaszającemu się do eutanazji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69008
        • Rekrutacyjny
        • Centre Leon Berard
        • Kontakt:
          • Clarisse VINDRY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nasze badanie prowadzimy we francuskim centrum onkologicznym i francuskim szpitalu publicznym. Pacjenci zgłaszający się do eutanazji zostaną poinformowani o możliwości udziału w naszym badaniu. Jeśli pacjenci wyrażą zgodę i spełnią kryteria badania, zostaną włączeni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główni pacjenci
  • Z chorobą nowotworową w fazie paliatywnej, czyli z chorobą nieuleczalną według aktualnej wiedzy.
  • Wyrażenie prośby o eutanazję w sposób wywołujący prośbę o śmierć z udziałem osoby z zewnątrz.
  • Brak sprzeciwu wobec badania po pełnej pisemnej informacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka zdekompensowana patologia psychiatryczna
  • Osoby wymagające szczególnego traktowania definiowane są tu jako kobiety w ciąży, rodzące oraz osoby objęte ochroną prawną lub niezdolne do wyrażenia zgody
  • Niemożność przeprowadzenia wywiadu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opis historii życia pacjentów proszących o eutanazję w celu zbadania, jakie doświadczenia życiowe są przedstawiane przy składaniu tej prośby, w kontekście zaawansowanej patologii onkologicznej.
Ramy czasowe: Jeden miesiąc

Głównym celem jest opisanie historii życia pacjentów proszących o eutanazję, aby odkryć, jakie doświadczenia życiowe przemawiają za sformułowaniem tej prośby, w kontekście zaawansowanej patologii onkologicznej.

Śledczy przeprowadzają opisową analizę wywiadów. Wywiady będą analizowane na bieżąco w celu zidentyfikowania interesujących ich tematów. Tematy zostaną porównane w różnych wywiadach w celu określenia możliwych trendów.
Jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obliczanie wyniku Bartłomieja
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Wykorzystanie specjalnego kwestionariusza (Kwestionariusz Skal Relacji Batholomewa) do opisania profili pacjentów w badaniu
Jeden miesiąc
Obliczanie wyniku termometru niebezpieczeństwa
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Wykorzystanie specjalnego kwestionariusza (termometru NCCN) do opisania profili pacjentów w badaniu
Jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Leon Berard

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ET22000324

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj