Studium historii życia pacjentów składających wniosek o eutanazję w kontekście zaawansowanego raka. (RECIFE)
11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Centre Leon Berard
Niniejsze badanie ma na celu skupienie się na przebiegu życia pacjentów, wykraczającym poza momenty cierpienia doświadczane w momencie prośby o eutanazję.
Opiera się na założeniu, że relacja pacjenta z przebiegu jego życia może być źródłem informacji dla lepszego zrozumienia i towarzyszenia pacjentowi zgłaszającemu się do eutanazji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lyon, Francja, 69008
- Centre Léon Bérard
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Nasze badanie prowadzimy we francuskim centrum onkologicznym i francuskim szpitalu publicznym.
Pacjenci zgłaszający się do eutanazji zostaną poinformowani o możliwości udziału w naszym badaniu.
Jeśli pacjenci wyrażą zgodę i spełnią kryteria badania, zostaną włączeni.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Główni pacjenci
- Z chorobą nowotworową w fazie paliatywnej, czyli z chorobą nieuleczalną według aktualnej wiedzy.
- Wyrażenie prośby o eutanazję w sposób wywołujący prośbę o śmierć z udziałem osoby z zewnątrz.
- Brak sprzeciwu wobec badania po pełnej pisemnej informacji.
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka zdekompensowana patologia psychiatryczna
- Osoby wymagające szczególnego traktowania definiowane są tu jako kobiety w ciąży, rodzące oraz osoby objęte ochroną prawną lub niezdolne do wyrażenia zgody
- Niemożność przeprowadzenia wywiadu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opis historii życia pacjentów proszących o eutanazję w celu zbadania, jakie doświadczenia życiowe są przedstawiane przy składaniu tej prośby, w kontekście zaawansowanej patologii onkologicznej.
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Głównym celem jest opisanie historii życia pacjentów proszących o eutanazję, aby odkryć, jakie doświadczenia życiowe przemawiają za sformułowaniem tej prośby, w kontekście zaawansowanej patologii onkologicznej. Śledczy przeprowadzają opisową analizę wywiadów. Wywiady będą analizowane na bieżąco w celu zidentyfikowania interesujących ich tematów. Tematy zostaną porównane w różnych wywiadach w celu określenia możliwych trendów. |
Jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obliczanie wyniku Bartłomieja
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Wykorzystanie specjalnego kwestionariusza (Kwestionariusz Skal Relacji Batholomewa) do opisania profili pacjentów w badaniu
|
Jeden miesiąc
|
|
Obliczanie wyniku termometru niebezpieczeństwa
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Wykorzystanie specjalnego kwestionariusza (termometru NCCN) do opisania profili pacjentów w badaniu
|
Jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ET22000324
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .