進行がんを背景とした安楽死を求める患者のライフストーリーの研究。 (RECIFE)
2023年9月5日 更新者：Centre Leon Berard
この研究は、安楽死を求めたときに経験した苦しみの瞬間を超えて、患者のライフコースに焦点を当てたいと考えています。
これは、患者の人生経過の説明が、安楽死を求める患者をより深く理解し、寄り添うための情報源となり得るという観点に基づいている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clarisse VINDRY, Resident
- 電話番号：0478782657
- メール：clarisse.vindry@lyon.unicancer.fr
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス、69008
- 募集
- Centre LEON BERARD
-
コンタクト：
- Clarisse VINDRY
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちはフランスのがんセンターとフランスの公立病院で研究を実施しています。
安楽死を希望する患者には、私たちの研究への参加の可能性について通知されます。
患者が同意し、研究基準を満たしている場合、患者は対象に含まれます。
説明
包含基準:
- 主な患者さん
- 緩和期の癌、つまり現在の知識によれば不治の病です。
- 外部の人の介入による死の要求を想起させる言葉で安楽死の要求を表現する。
- 完全な書面による情報を提出した上で研究に反対しないこと。
除外基準:
- 重度の代償不全の精神病理
- ここで定義される脆弱な人々とは、妊婦、妊産婦、法的保護下にある人々、または同意を表明できない人々と定義されています。
- 面接ができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
高度な腫瘍病理学の文脈で、安楽死を要求する患者のライフストーリーを説明し、安楽死を要求する際にどのような人生経験が持ち出されるのかを探ります。
時間枠：一か月
|
主な目的は、高度な腫瘍病理学の文脈で、安楽死を要求する患者のライフストーリーを記述し、この要求を形成する根拠となっている人生経験を発見することです。 調査員はインタビューの記述的分析を実行します。 インタビューは、関心のあるテーマを特定するために、実施中に分析されます。 考えられる傾向を特定するために、異なるインタビュー間でテーマが比較されます。 |
一か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バーソロミュースコアの計算
時間枠：一か月
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研究における患者のプロフィールを説明するための特定のアンケート（Batholomew の関係スケールアンケート）の使用
|
一か月
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|
苦痛温度計のスコアの計算
時間枠：一か月
|
研究における患者のプロフィールを説明するための特定のアンケート（NCCN苦痛体温計）の使用
|
一か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (推定)
2024年3月1日
研究の完了 (推定)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月22日
最初の投稿 (実際)
2023年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月5日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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