Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus eutanasiaa pyytävien potilaiden elämäntarinoista pitkälle edenneen syövän kontekstissa. (RECIFE)

tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: Centre Leon Berard
Tämä tutkimus haluaa keskittyä potilaiden elämänkulkuun eutanasiahakemuksen yhteydessä koetun kärsimyksen hetkien lisäksi. Se perustuu näkemykseen, että potilaan kertomus elämänkulustaan ​​voi olla tiedonlähde eutanasiaa hakevien potilaiden ymmärtämiseen ja tukemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69008
        • Rekrytointi
        • Centre Léon Bérard
        • Ottaa yhteyttä:
          • Clarisse VINDRY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suoritamme tutkimuksemme ranskalaisessa syöpäkeskuksessa ja ranskalaisessa julkisessa sairaalassa. Eutanasiaa hakeville potilaille tiedotetaan mahdollisuudesta osallistua tutkimukseemme. Jos potilaat ovat samaa mieltä ja täyttävät tutkimuksen kriteerit, heidät otetaan mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suuret potilaat
  • Syöpä palliatiivisessa vaiheessa eli nykytiedon mukaan parantumaton sairaus.
  • Eutanasiapyynnön esittäminen sanoilla, jotka herättävät kuolemanpyynnön ulkopuolisen henkilön väliintulon avulla.
  • Ei vastusta tutkimusta täydellisten kirjallisten tietojen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea dekompensoitu psykiatrinen patologia
  • Haavoittuvassa asemassa olevat henkilöt, jotka tässä määritellään raskaana oleviksi naisiksi, synnyttäjiksi ja henkilöiksi, jotka ovat lain suojassa tai eivät voi ilmaista suostumustaan
  • Kyvyttömyys suorittaa haastattelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus eutanasiaa hakevien potilaiden elämäntarinoista selvittääkseen, mitkä elämänkokemukset tuodaan esille tätä pyyntöä tehtäessä edistyneen onkologisen patologian yhteydessä.
Aikaikkuna: Yksi kuukausi

Päätavoitteena on kuvata eutanasiaa hakevien potilaiden elämäntarinoita, jotta saadaan selville, mitkä elämänkokemukset ovat perusteluja tätä pyyntöä laadittaessa pitkälle edenneen onkologisen patologian kontekstissa.

Tutkijat tekevät haastatteluista kuvaavan analyysin. Haastattelut analysoidaan niitä suoritettaessa kiinnostavien teemojen tunnistamiseksi. Teemoja verrataan eri haastattelujen välillä mahdollisten trendien tunnistamiseksi.
Yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bartholomew-pisteiden laskeminen
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Erityisen kyselylomakkeen (Relationship Scales Questionnaire of Batholomew) käyttö kuvaamaan tutkimukseen osallistuneiden potilaiden profiileja
Yksi kuukausi
Hätälämpömittarin pistemäärän laskeminen
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Erityisen kyselylomakkeen (NCCN-hätälämpömittari) käyttö kuvaamaan tutkimuksessa mukana olevien potilaiden profiilit
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Leon Berard

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ET22000324

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa