单任务与双任务评估对膝骨关节炎患者的影响
2024年2月13日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
单一任务与双重任务评估对膝骨关节炎患者肌肉力量和表现的影响
骨关节炎的特征在于关节软骨的进行性退化、软骨下骨的弱化、滑膜炎症、半月板退化和关节内骨赘。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
双重任务是指可以同时完成两项任务。 双重任务可能涉及两个不同的同时运动任务，或者它可能包括除了运动任务之外的认知任务。 在给出额外任务后，主要任务的性能或两个任务的性能可能会下降。
平衡控制能力下降会导致跌倒受伤，从而导致严重的身体、心理和社会损失。 在处理这种情况之前，需要对膝骨关节炎患者的平衡控制进行有效评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：HAZAL genç, phd
- 电话号码：05413204291
- 邮箱：hazaloksuz@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Gamze Demircioğlu, PhD
学习地点
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Istanbul Avrupa Kitasi
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Istanbul、Istanbul Avrupa Kitasi、火鸡、34353
- Medipol hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
第二次评估将在第一次评估后 48 小时进行。
它将作为第二次评估的双重工作完成。
作为双重评估的一部分，患者将进行涉及颜色和数字的活动，同时，在等速装置评估患者的肌肉力量后，30 秒的坐立测试将评估患者的功能和平衡。
描述
纳入标准：
- 年龄在40-65岁之间
- 根据美国风湿病学会的标准，临床和影像学诊断至少一个膝关节有膝骨关节炎
- 与 II-III 期骨关节炎一致的发现
- 根据视觉模拟量表，疼痛在 2 到 7 之间。
排除标准：
- 膝关节急性骨关节炎
- 合并症（晚期骨质疏松症、眩晕、神经系统疾病等）、运动禁忌的损伤和手术
- 非甾体抗炎药和类似的疾病缓解药物（二色瑞因、氨基葡萄糖等）的使用
- 在过去 6 个月内经常锻炼（每周超过 1 天）
- 接受过关节置换手术
- 最近 6 个月内进行过关节内注射（透明质酸/类固醇）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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双重任务
双任务范式是实验神经心理学中的一个过程，它要求一个人同时执行两项任务，以便将表现与单任务条件进行比较。
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单一任务
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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下肢肌肉力量
大体时间：3天
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在下肢肌力的测量中，股四头肌和腘绳肌的肌力将使用等速测力计（CSMI-Cybex Humac-Norm Testing & Rehabilitation System）进行测量。
膝关节伸展测试将在坐姿下进行。
将测试脚放在脚踝上方 1 英寸处的测力计臂上，用 Velcro 带固定。
股骨的外侧上髁将用作测力计轴对齐的解剖学参考。
最大往复同心等速膝关节伸展和屈曲的两种不同速度；将被测量为慢（60°/s，5 次重复，10 秒。
休息）和快速（180°/秒，15 次重复，10 秒。
休息）
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3天
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30秒坐立测试
大体时间：3天
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这是一个功能评估测试。
它测量在 43 厘米高的有靠背但没有扶手的椅子上坐下和站立 30 秒所需的时间。
“开始”命令后，参与者必须完全站起来，然后回到最初的坐姿。
参与者将被激励在 30 秒内完成尽可能多的全仰卧起坐。
分数是 30 秒内的总坐数。
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3天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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西安大略和麦克马斯特
大体时间：一天
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Western Ontario and MacMaster (WOMAC) 问卷由一系列问题组成，评估骨关节炎的三个主要方面：疼痛、僵硬和身体功能。WOMAC 最常用的评分系统是李克特量表，范围从 0 到 4 或每个项目 0 到 5 分。最高分数为 96（三个子量表的最高分数之和）。
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一天
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视觉模拟量表
大体时间：一天
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分别评估视觉模拟量表、疼痛程度、右肢和左肢。
此外，还进行了三种不同的测量，即休息、活动和夜间。
对于个人而言，值为 0 表示“没有痛苦”； 10 的值被定义为“难以忍受的剧烈疼痛”。
用卷尺测量患者标记的点，并记录检查值。
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一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月10日
初级完成 (实际的)
2023年6月13日
研究完成 (实际的)
2024年2月13日
研究注册日期
首次提交
2023年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月30日
首次发布 (实际的)
2023年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月13日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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