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L'effetto del compito singolo rispetto alla valutazione del compito doppio negli individui con artrosi del ginocchio

13 febbraio 2024 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

L'effetto della valutazione del singolo compito rispetto alla valutazione del doppio compito sulla forza muscolare e sulle prestazioni negli individui con artrosi del ginocchio

L'artrosi è caratterizzata da progressiva degenerazione della cartilagine articolare, indebolimento dell'osso subcondrale, infiammazione sinoviale, degenerazione meniscale e osteofiti intra-articolari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dual tasking è quando due compiti possono essere eseguiti contemporaneamente. Un duplice compito può comportare due diversi compiti motori simultanei, oppure può includere un compito cognitivo in aggiunta al compito motorio. A seguito dell'attività aggiuntiva assegnata, potrebbe esserci una diminuzione nell'esecuzione dell'attività principale o nell'esecuzione di entrambe le attività.

Un ridotto controllo dell'equilibrio può portare a lesioni da caduta che provocano gravi perdite fisiche, psicologiche e sociali. Prima della gestione di questa condizione, è necessaria una valutazione efficace del controllo dell'equilibrio nei pazienti con artrosi del ginocchio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Tacchino, 34353
        • Medipol hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Una seconda valutazione verrà effettuata 48 ore dopo quella iniziale. Sarà completato come un doppio lavoro per la seconda valutazione. Al paziente verranno assegnate attività che coinvolgono colori e numeri come parte della doppia valutazione e, contemporaneamente, dopo che il dispositivo isocinetico ha valutato la forza muscolare del paziente, il test sit-and-stand di 30 secondi valuterà la funzione e l'equilibrio del paziente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 40 e 65 anni
  • Una diagnosi di artrosi del ginocchio in almeno una delle ginocchia clinicamente e radiograficamente secondo i criteri dell'American Society of Rheumatology
  • Reperti compatibili con artrosi di stadio II-III
  • Il dolore è compreso tra 2 e 7 secondo la scala analogica visiva.

Criteri di esclusione:

  • Artrosi acuta al ginocchio
  • Malattie concomitanti (osteoporosi avanzata, vertigini, malattie neurologiche, ecc.), lesioni e interventi chirurgici per i quali l'esercizio è controindicato
  • L'uso di FANS e droghe simili modificanti la malattia (diasereina, glucosamina, ecc.)
  • Aver esercitato regolarmente negli ultimi 6 mesi (più di 1 giorno a settimana)
  • Dopo aver subito un intervento di artroplastica
  • Somministrazione di iniezione intra-articolare (acido ialuronico/steroidi) negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Doppio compito
Un paradigma a doppia attività è una procedura in neuropsicologia sperimentale che richiede a un individuo di eseguire due attività contemporaneamente, al fine di confrontare le prestazioni con le condizioni di un'unica attività.
Singolo compito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare degli arti inferiori
Lasso di tempo: 3 giorni
Nella misurazione della forza muscolare degli arti inferiori, la forza muscolare del quadricipite e del tendine del ginocchio sarà misurata con un dinamometro isocinetico (CSMI-Cybex Humac-Norm Testing & Rehabilitation System). Il test di estensione del ginocchio verrà eseguito in posizione seduta. Il piede di prova sarà fissato con un cinturino in velcro posizionandolo sul braccio del dinamometro 1 pollice sopra la caviglia. L'epicondilo laterale del femore sarà utilizzato come riferimento anatomico con cui allineare l'asse del dinamometro. Due diverse velocità di massima estensione e flessione isocinetiche concentriche reciproche del ginocchio; sarà misurato come lento (60°/s, 5 ripetizioni, 10 sec. riposo) e veloce (180°/s, 15 ripetizioni, 10 sec. riposo)
3 giorni
30 secondi di sit and stand test
Lasso di tempo: 3 giorni
È un test di valutazione funzionale. Misura il tempo necessario per sedersi e stare in piedi su una sedia alta 43 centimetri con supporto per la schiena ma senza braccioli per 30 secondi. Dopo il comando "Start", il partecipante deve alzarsi completamente, quindi tornare alla posizione seduta iniziale. Il partecipante sarà motivato a completare il maggior numero possibile di addominali completi entro 30 secondi. Il punteggio è il numero totale di sedute in 30 secondi.
3 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ontario occidentale e MacMaster
Lasso di tempo: un giorno
Il questionario Western Ontario e MacMaster (WOMAC) consiste in una serie di domande che valutano tre dimensioni primarie dell'osteoartrosi: dolore, rigidità e funzione fisica. Il sistema di punteggio più comunemente utilizzato per il WOMAC è la scala Likert, che va da 0 a 4 o Da 0 a 5 per ogni item. Il punteggio massimo sarebbe 96 (la somma dei punteggi massimi delle tre sottoscale).
un giorno
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: un giorno
Scala analogica visiva, livello del dolore, estremità destra e sinistra sono stati valutati separatamente. Inoltre, sono state effettuate tre diverse misurazioni come riposo, attività e notte. Per gli individui, un valore pari a 0 era "nessun dolore"; Un valore di 10 è stato definito come "dolore insopportabilmente grave". Il punto segnato dal paziente è stato misurato con un metro a nastro e il valore esaminato è stato registrato.
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

13 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

13 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10840098-772.02-3002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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