性和性别少数新兴成年人引出叙事 (SEEN)
性和性别少数新兴成年人引出叙事 (SEEN)
尚未检查批判性叙事干预 (CNI) 是否能解决有色人种的性和性别少数新兴成年人 (SGM EA) 中的心理结果(例如,抑郁、焦虑、自尊、赋权、心理健康);因此,这项试点研究将检验 CNI 的使用对有色人种心理结果的 SGM 的影响。 先前的文献表明,CNI 有可能增加赋权、自我效能和社会支持,作为心理健康的预防策略。 正在进行的研究旨在了解通过照片或视频讲述您的故事是否可以改善被认定为性少数和/或性别少数以及种族和/或族裔少数成员的新兴成年人的心理健康和福祉。
参与者将被要求完成以下研究程序:
- 进行在线调查(大约 20-30 分钟),然后进行采访,了解有色人种性/性别少数群体的日常经历以及您寻求心理健康服务的经历。
采访结束后,参与者将有一个月的时间来讲述他们的故事,回答两个提示“告诉我们你觉得被看见的时刻”和“告诉我们你觉得被看见的时刻”。 您将随机选择两种讲述故事的方式之一:拍照或制作两个短片。
- 照片:那些被随机分配到照片条件的人将被要求拍摄 12 张照片,讲述您的故事并回答提示。
- 视频:那些被随机分配到视频条件的人将被要求创建两个(1-3 分钟)视频来讲述您的故事并回答提示。
- 在一个月的时间范围内,参与者将被要求填写另一份调查(大约 20-30 分钟),然后完成关于所创建的照片或视频的采访。
研究概览
详细说明
研究活动涉及一个双臂试验,招募了 30 名参与者作为样本,这些参与者被认为是性少数和性别少数 (SGM)、种族/少数民族/有色人种 (POC),并且患有中度至重度抑郁症。 在同意并完成基线调查(15-20 分钟)和访谈(45-60 分钟)后,参与者将被随机分配到两个关键的叙事干预之一:照片小说(n=15)或数字故事讲述(n=15 ).
所有参与者都将收到相同的两个提示,以进行叙述干预,询问“分享您在费城被视为 SGM 有色人种的经历”。 和“分享当你作为 SGM 有色人种在费城感到被忽视的经历。”
照片中篇小说:照片中篇小说干预的参与者将被要求通过 12 张照片和标题讲述他们的故事(第一个提示 6 个,第二个提示 6 个)。 将指示参与者拍照以回答这两个提示。 参与者可以使用他们的智能手机或数码相机拍摄他们的照片。 参赛者亦可使用相片编辑软件进行相片的美化编辑。 参与者还将被要求提供一个简短的标题(不超过两句话)来解释他们的照片并提供他们作品的标题。 参与者将获得有关摄影和如何“拍照”的基本指南。
数字故事:数字讲故事干预的参与者将被要求在 3-6 分钟内讲述他们的故事(总共两个视频,每个 1-3 分钟),使用的视频格式可以包括静态或动态图像、声音、音乐和画外音. 将向参与者提供有关他们可以用来创作故事的软件或应用程序的指南。 将向参与者提供数字故事的手册或基本指南,供他们参考。 将向参与者提供有关视频预期的指导,包括格式、长度、质量和隐藏式字幕的可访问性。
在调查和访谈后的基线访问中,参与者将被随机分配到两种干预条件之一(照片小说或数字故事)。 一旦参与者被随机分配,他们将获得电子手册(基于他们的干预)。 研究团队成员将提供有关预期内容的指导(即拍摄多少张照片和提示是什么),并与参与者一起阅读手册。 然后参与者将有机会提问。
参与者将有一个月的时间来完成他们的叙述,并被要求在为期 1 个月的访问期间以数字方式将他们的工作提交给研究团队。 参与者还将有机会在画廊展示他们的作品(但不是必须的),这将在以后安排(从第一次报名之日起大约十个月)。 画廊和参与画廊完全是自愿的,不会影响参与研究。
在计划的 1 个月随访前一周,研究团队成员将按照参与者首选的联系方式,通过电话、电子邮件或短信联系参与者,确认 1 个月的研究访问。 研究团队成员将每两天联系一次以进行确认,直到收到参与者的确认为止。
参与者将在为期一个月的后续访问前一天通过电子邮件收到一个链接,以完成后续调查(15-20 分钟)。 在一个月的跟进期间,Zoom 上的一名研究团队成员将进行跟进访谈(45-60 分钟),询问参与者创作批判性叙事作品的经历。 在一个月的跟进中,研究团队成员将以数字方式审查参与者的最终批判性叙述。 在为期一个月的跟进前两天,参与者将通过电子邮件收到一个指向 Box 文件夹(符合 HIPAA 标准)的链接,他们可以在其中上传他们的照片/视频。
参与者将收到画廊日期的通知并被邀请参加。 画廊是可选的,不会影响对研究的参与。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- School of Nursing, University of Pennsylvania
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准
- 确定为性少数
- 住在费城都会区
- 确定为有色人种
- 年龄在 18-24 岁之间
- 有智能手机和/或计算机访问权限
- 如 PHQ-9 所示(得分为 10 分或更高),确定患有中度至重度抑郁症
- 过去一个月没有报告自杀意念。
排除标准:
- 认定为顺性别异性恋男性或女性
- 不住在费城都会区
- 识别为非西班牙裔白人或高加索人
- 年龄不在18-24岁(含)之间
- 无法使用智能手机或计算机
- 计划在未来六个月搬出该地区
- 不同意研究程序
- 符合未控制的精神障碍的标准
- 符合 PHQ-9 中无至轻度抑郁症的标准(得分为 9 分或以下)
- 报告过去一个月有自杀意念
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:照片中篇小说
照片小说干预的参与者将被要求拍摄 12 张照片,并根据两个提示为每张照片写一个标题。
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参与者被要求回答两个提示(“描述一个你觉得自己被视为 LGBTQ+ 有色人种的经历”和“描述一个你觉得自己被视为 LGBTQ+ 有色人种的经历”)。
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实验性的:数字叙事
数字讲故事干预的参与者将被要求根据两个提示创建两个视频(每个 1-3 分钟)。
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参与者被要求回答两个提示(“描述一个你觉得自己被视为 LGBTQ+ 有色人种的经历”和“描述一个你觉得自己被视为 LGBTQ+ 有色人种的经历”)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者健康调查问卷 (PHQ-9)
大体时间:1个月
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分数范围为 0 至 27,分数越高表明抑郁严重程度越高。
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1个月
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广泛性焦虑症 7 (GAD-7)
大体时间:1个月
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分数范围从0到21,分数越高表明焦虑程度越高。
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1个月
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蓬勃发展的规模
大体时间:1个月
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分数范围从8到56,分数越高代表一个人拥有更多的心理资源和优势。
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1个月
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罗森伯格自尊量表
大体时间:1个月
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分数范围为8到56,分数越高代表个人的自尊心越高。
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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精神疾病内在耻辱量表 (ISMI-9)
大体时间:1个月
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分数范围从 1 到 4,分数越高代表对精神疾病的内在耻辱程度越高。
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1个月
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LGBTQ+ POC 微侵犯量表 - 简介 (LGBTQ+ PCMS-B):约会子量表中的种族主义
大体时间:1个月
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每个分量表的分数范围为 0 到 20,分数越高代表 LGBT 群体中的种族主义、种族/民族群体中的异性恋以及约会/关系中的种族主义程度越高。
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1个月
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对心理健康治疗的态度 (ATMHT) 量表
大体时间:1个月
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分数范围为20至80,分数越高代表对寻求心理健康治疗的态度越积极。
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1个月
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一般归属感量表(GBS):接受感子量表
大体时间:1个月
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分数范围为12至84,分数越高代表归属感越高。
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1个月
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感知社会支持的多维量表(MSPSS)
大体时间:1个月
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分数范围从1到7,分数越高代表感知的社会支持越高。
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1个月
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交叉歧视指数 - 预期歧视 (InDI-A)
大体时间:1个月
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分数范围从 0 到 4,分数越高代表预期的交叉歧视越高
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1个月
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有色人种酷儿身份肯定量表 (QPIAS):基于身份的成长子量表
大体时间:1个月
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两个分量表,基于身份的增长,分数从 7 到 49,分数越高代表更高的增长,以及身份凝聚力,分数从 5 到 35,分数越高代表越高的身份凝聚力
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1个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预措施(AIM)的可接受性
大体时间:1个月
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分数范围为 5 至 20,分数越高代表干预措施的可接受性越高。
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1个月
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措施的干预适当性 (IAM)
大体时间:1个月
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分数范围为 5 至 20,分数越高代表干预措施的适当性越高。
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1个月
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干预措施(FIM)的可行性
大体时间:1个月
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分数范围为 5 至 20,分数越高代表干预的可行性越高
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1个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Jennifer Tran, PhD、University of Pennsylvania
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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