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肠内营养指南和患者结局

2023年6月8日 更新者:sara Elsayed Ali Hegazy、Mansoura University

实施肠内营养指南对重症监护护士实践和患者预后的影响

危重病人由于病情危重,常表现出代谢亢进状态和能量需求增加。 那些患者不能通过经口喂养来满足他们的营养需求。 因此,启动肠内营养 (EN) 是满足身体饮食和生理需求的必要干预措施。 尽管用于 EN 的技术和设备取得了进步,但营养摄入不足是 CIP 的一个重要问题。 需要特别注意防止肌肉萎缩和过度喂食。 重症监护护士在为 CIP 提供适当的营养护理方面发挥着关键作用。 他们负责插入和维护饲管、输送饲料并避免与 EN 相关的并发症。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

肠内营养是一种积极的治疗策略,可通过鼻胃管或鼻十二指肠管、胃造口术和空肠造口术提供。 适用于有消化功能但不能经口进食的患者。 患有极度厌食症或严重压力会大大增加营养需求的患者也需要 EN。 另一方面,EN 禁忌用于顽固性腹泻、呕吐、肠梗阻和胃肠道不完整的患者。

尽管用于 EN 的技术和设备取得了进步,但营养摄入不足是 CIP 的一个重要问题。 需要特别注意防止肌肉萎缩和过度喂食。 喂养不足对患者的临床结果有不利影响,例如伤口愈合延迟、感染性并发症增加、机械通气时间延长和 ICU 停留时间延长以及死亡率更高。 充足的患者营养取决于用于规划、启动和检测其并发症的特定干预或方案。 因此,各种营养支持指南正在不断发展和丰富,以帮助临床工作者改善他们的营养护理实践和患者的结果。

虽然与肠外营养相比,EN 的给药过程可能看起来不那么复杂,但由于在订购、给药和监测 EN 的整个过程中发生的潜在不良事件,可能会导致严重的并发症和死亡。 这些事件包括代谢异常、支气管肺吸入、喂养不耐受和药物-营养相互作用的报告。

由于护理对 EN 分娩和管理的各个方面都有重大影响,准确的喂养程序和避免其相关并发症应被视为护士实践的重要组成部分。 对文献的广泛审查表明,埃及的大多数研究都没有评估患者的临床结果;然而,CIP 发生营养不良或喂养不耐受的风险很高,这与较差的临床结果有关。 这启发了我们开展这项研究以涵盖这一领域。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • ≥ 18 岁的成年患者。
  • 血流动力学稳定的患者。
  • 入院后 24 小时内无法维持自主进食的患者。

排除标准:

  • 喂养不耐受的迹象(恶心、呕吐、腹泻或高胃残留量)。
  • EN 的禁忌症,例如活动性出血、肠梗阻、肠缺血或麻痹性肠梗阻。
  • 临床休克迹象(低血压、呼吸急促、脉搏快速微弱和尿量减少)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肠内营养指南组
它将包括 34 名接受肠内营养指南的患者。
护士将接受关于肠内营养指南的教育。 然后他们将在肠内营养程序期间将这些指南应用于参与者。 在执行指南后,研究人员将评估指南对患者结果的影响。
其他名称:
  • 促动力剂
无干预:常规肠内营养单元护理组
它将包括 34 名接受常规肠内营养单元护理的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
喂养不耐受征象评估
大体时间:将评估喂养不耐受的迹象 7 天。
无呕吐、腹泻、便秘、腹胀,胃残余量正常。
将评估喂养不耐受的迹象 7 天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara EA Hegazy、Faculty of Nursing, Mansoura University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月8日

首次发布 (实际的)

2023年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月8日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Enteral Nutrition

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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