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경장 영양 지침 및 환자의 결과

2023년 6월 8일 업데이트: sara Elsayed Ali Hegazy, Mansoura University

경장영양지침 적용이 중환자실 간호사의 진료와 환자의 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

위독한 환자는 종종 위독한 질병으로 인해 과다 대사 상태와 증가된 에너지 요구량을 나타냅니다. 이러한 환자는 구강 영양 공급을 통해 영양 요구 사항을 충족할 수 없습니다. 따라서 경장 영양(EN)의 시작은 신체의 식이 및 생리적 요구 사항을 충족하기 위한 필수적인 개입입니다. EN에 사용되는 기술과 장비의 발전에도 불구하고 부적절한 영양 섭취는 CIP의 중요한 문제입니다. 근육 소모와 과식을 방지하기 위해 특별한 주의가 필요합니다. 중환자실 간호사는 CIP에 적절한 영양 관리를 적용하는 데 중요한 역할을 합니다. 그들은 공급 튜브를 삽입 및 유지하고, 공급을 전달하고, EN과 관련된 합병증을 피하는 일을 담당합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

경장영양은 비위관 또는 비십이지장관, 위절개술 및 공장절개술에 의해 제공될 수 있는 적극적인 치료 전략입니다. 소화능력은 있으나 입으로 충분한 양의 사료를 섭취할 수 없는 환자에게 처방한다. 심각한 식욕부진이나 심각한 스트레스로 인해 영양 요구량이 크게 증가하는 환자도 EN이 필요합니다. 반면에 EN은 난치성 설사, 구토, 장폐색, 위장관이 온전하지 않은 환자에게는 금기입니다.

EN에 사용되는 기술과 장비의 발전에도 불구하고 부적절한 영양 섭취는 CIP의 중요한 문제입니다. 근육 소모와 과식을 방지하기 위해 특별한 주의가 필요합니다. 과식은 상처 치유 지연, 감염 합병증 증가, 기계 환기 연장 및 ICU 체류 기간 연장, 사망률 증가와 같은 환자의 임상 결과에 해로운 영향을 미칩니다. 적절한 환자 영양은 합병증의 계획, 시작 및 감지에 사용되는 특정 중재 또는 프로토콜에 따라 다릅니다. 따라서 다양한 영양 지원 가이드라인을 지속적으로 개발하고 강화하여 임상 종사자들이 영양 관리 관행과 환자의 결과를 개선할 수 있도록 돕고 있습니다.

EN을 투여하는 과정은 비경구 영양에 비해 덜 복잡해 보일 수 있지만 EN을 주문, 투여 및 모니터링하는 과정에서 발생하는 잠재적 부작용으로 인해 심각한 합병증 및 사망이 발생할 수 있습니다. 이러한 이상반응에는 대사 이상, 기관지폐흡인, 섭식 불내성, 약물-영양소 상호작용에 대한 보고가 포함됩니다.

EN 전달 및 관리의 모든 측면에 대한 간호의 중요한 영향 때문에 정확한 수유 절차 및 관련 합병증의 방지는 간호사 실습의 중요한 구성 요소로 간주되어야 합니다. 문헌을 광범위하게 검토한 결과 이집트의 대부분의 연구에서 환자의 임상 결과가 평가되지 않았음이 밝혀졌습니다. 그러나 CIP는 영양실조나 더 나쁜 임상 결과와 관련된 불내증을 일으킬 위험이 높습니다. 이것은 우리가 이 영역을 다루기 위해 이 연구를 수행하도록 영감을 주었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인 환자.
  • 혈역학적으로 안정된 환자.
  • 입원 후 24시간 이내에 자발적인 경구 섭취를 유지할 수 없는 환자.

제외 기준:

  • 섭식 불내증의 징후(메스꺼움, 구토, 설사 또는 높은 위 잔류량).
  • 활동성 출혈, 장 폐쇄, 장 허혈 또는 마비성 장폐색증과 같은 EN에 대한 금기.
  • 임상 쇼크의 징후(저혈압, 빠른 호흡, 빠르고 약한 맥박, 소변량 감소).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경장 영양 지침 그룹
경장 영양 지침을 받을 34명의 환자가 포함됩니다.
간호사는 경장 영양 지침에 대해 교육을 받게 됩니다. 그런 다음 장관 영양 절차 중에 참가자에게 이 지침을 적용합니다. 가이드라인을 수행한 후 연구원은 가이드라인이 환자의 결과에 미치는 영향을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 운동 촉진제
간섭 없음: 일상 경장 영양 단위 치료 그룹
여기에는 일상적인 경장 영양 치료를 받을 34명의 환자가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수유 불내성 평가의 징후
기간: 섭식 불내증의 징후는 7일 동안 평가될 것입니다.
구토 없음, 설사, 변비, 복부 팽만, 정상 위 잔량.
섭식 불내증의 징후는 7일 동안 평가될 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sara EA Hegazy, faculty of nursing, Mansoura university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Enteral Nutrition

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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