経腸栄養ガイドラインと患者の転帰
経腸栄養ガイドラインの実施が救命救急看護師の実践と患者の転帰に及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
経腸栄養は、経鼻胃または経鼻十二指腸チューブ、胃瘻造設術、および空腸瘻造設術によって提供できる積極的な治療戦略です。 消化能力はあるが口から十分な栄養を摂ることができない患者に適応されます。 深刻な食欲不振や、栄養ニーズが大幅に増加する重度のストレスを抱えている患者にも EN が必要です。 一方、EN は、難治性の下痢、嘔吐、腸閉塞の患者、および胃腸管が正常でない場合には禁忌です。
EN に使用される技術や機器の進歩にもかかわらず、不十分な栄養摂取は CIP にとって重大な問題です。 筋肉の消耗や過剰摂取を防ぐために特別な注意が必要です。 栄養不足は、創傷治癒の遅れ、感染性合併症の増加、人工呼吸器の延長やICU滞在期間の延長、死亡率の上昇など、患者の臨床転帰に悪影響を及ぼします。 適切な患者の栄養は、合併症の計画、開始、検出に使用される特定の介入またはプロトコルに依存します。 したがって、臨床従事者が栄養ケアの実践と患者の転帰を改善できるよう、さまざまな栄養サポートのガイドラインが継続的に開発され、強化されています。
EN の投与プロセスは非経口栄養法に比べてそれほど複雑ではないように見えますが、EN の注文、投与、モニタリングのプロセス全体で発生する潜在的な有害事象により、重篤な合併症や死亡が発生する可能性があります。 これらの事象には、代謝異常、気管支肺誤嚥、摂食不耐症、薬物と栄養素の相互作用の報告が含まれます。
看護ケアは EN の提供と管理のあらゆる側面に重大な影響を与えるため、正確な授乳手順とそれに伴う合併症の回避は、看護師の実践の重要な要素として考慮される必要があります。 文献を広範に検討した結果、エジプトでのほとんどの研究では患者の臨床転帰が評価されていないことが明らかになった。しかし、CIP は栄養失調や摂食不耐症を発症するリスクが高く、臨床転帰の悪化につながります。 これが私たちに、この分野をカバーするためにこの研究を実行するきっかけを与えました。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Sara EA Hegazy, MSc
- 電話番号:+201007106803
- メール:sarahegazy@mans.edu.eg
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人患者。
- 血行力学的に安定した患者。
- 入院後24時間以内に自発的な経口摂取を維持できない患者。
除外基準:
- 摂食不耐症の兆候(吐き気、嘔吐、下痢、または胃残留量の増加)。
- 活動性出血、腸閉塞、腸虚血、麻痺性イレウスなどのENに対する禁忌。
- 臨床的ショックの兆候(低血圧、速い呼吸、急速に弱い脈拍、および尿量の減少)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:経腸栄養ガイドライングループ
これには、経腸栄養ガイドラインを受ける予定の 34 人の患者が含まれる予定です。
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看護師は経腸栄養ガイドラインについて教育を受けます。
その後、経腸栄養処置中にこれらのガイドラインを参加者に適用します。
ガイドラインを実施した後、研究者は患者の転帰に対するガイドラインの影響を評価します。
他の名前:
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介入なし:定期経腸栄養ユニットケアグループ
これには定期的な経腸栄養ユニットケアを受ける 34 人の患者が含まれる予定です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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摂食不耐症の兆候の評価
時間枠:摂食不耐症の兆候は 7 日間評価されます。
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嘔吐、下痢、便秘、腹部膨満がないこと、および胃残量が正常であること。
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摂食不耐症の兆候は 7 日間評価されます。
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Sara EA Hegazy、Faculty of Nursing, Mansoura University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Enteral Nutrition
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
経腸栄養の臨床試験
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Sunnybrook Health Sciences CentreHamilton Health Sciences Corporation完了
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