外周动脉阻力指数评价感染性休克患者组织灌注的价值
对于感染性休克患者,在 ICU 中监测常规动脉血压和中心静脉压。 由于机体的代偿机制,脓毒症患者的血压和中心静脉压等常规方法无法在随访中提供足够的信息。 全身血管阻力指数可以通过先进的血流动力学监测方法进行有创或无创测量,是对脓毒症患者管理具有重要作用的参数。
电阻指数(Pourcelot Index)是一种用于评价组织灌注和微循环的超声测量方法。 由于脓毒症患者的外周组织灌注受损,研究人员认为阻力指数可能对脓毒症的管理有用。 文献中有关于电阻指数用于患者随访的研究。
该研究将探讨通过心输出量测量测量的全身血管阻力指数是否存在相关性,心输出量测量是败血性休克患者需要机械通气支持组中常规使用的先进监测方法之一,与外周动脉阻力之间是否存在相关性指数,通常用于评估组织灌注和微循环。
研究概览
详细说明
脓毒症不是一种特定的疾病,而是对感染的异常反应,导致器官功能障碍。 它是一种由生物学、生化和生理异常组成的临床综合征,其病理生理学尚未完全确定。 脓毒症受致病因素和宿主因素(例如,性别、种族和其他遗传决定因素、年龄、合并症、环境)的影响,其特征随时间演变。 败血症与感染的区别在于存在异常和/或不规则的宿主反应和器官功能障碍。 它是全球主要的健康问题之一,也是住院期间死亡的主要原因之一。 据估计,2017 年全球有 4890 万例败血症和 1100 万例败血症相关死亡,几乎占全球所有死亡人数的 20%。 在欧洲重症监护病房 (ICU) 进行的一项流行病学研究中,败血症的发生率为 38%。 肺炎、泌尿道和腹腔内感染占所有败血症病例的 65% 以上。 根据 Surviving Sepsis Campaign (SSC) 数据,欧洲的败血症死亡率为 41%,美国为 28.3%。 在一项涉及 2002 年至 2012 年间澳大利亚和新西兰 101,064 名重症患者的多中心研究中,发现败血症导致的死亡率逐年下降,最终降至 18-20%。 脓毒症的识别可能是非常致命的,特别是如果没有快速识别并且没有开始治疗,需要紧急关注。
由于缺乏针对微循环和线粒体功能障碍的治疗方案,除了治疗感染性休克期间的根本原因外,治疗还侧重于纠正大循环功能障碍。 在感染性休克的早期,由于毛细血管渗漏可见外部丢失和低血容量。 因此,通常建议进行液体复苏以增加心输出量并改善组织灌注。 然而,大剂量液体(>30 ml/kg)并不能可靠地增加血压、尿量和终末器官灌注,并可能导致医源性损伤。 由于微循环中断,脓毒症的特征是组织灌注中断和外周血管阻力异常。 因此,改善血管功能和器官损伤对于感染性休克的治疗至关重要。 用于治疗低血压;应确定对液体的需求,并向正确的患者提供适量的液体复苏。
全身血管阻力是一个取决于心脏后负荷的参数,对应于心脏工作时的阻力。 这是心脏将血液泵送到肺部以外的身体其他部位所必须克服的阻力。 全身血管阻力指数 (SVRI) 定义为平均动脉压 (MAP) 和中心静脉压 (CVP) 与心脏指数 (CI) 的比值 (SVRI = 80 x (MAP-CVP) / CI)。 一般来说,SVRI 与 MAP 成正比。 由于脓毒症患者的血管扩张,它会降低。 与之前的研究相比,感染性休克中较低的 SVRI 与不良后果和死亡率增加有关。 SVRI 测量需要肺动脉导管等侵入性方法或 PICCO 等相对昂贵的方法。
是否可以找到一种更具成本效益和快速的替代方法来替代通过昂贵或高风险方法测量的全身血管阻力指数? 超声波,作为现代听诊器,尤其是在每个 3 级 ICU 中都是需要的。
阻力指数 (RI)(Pourcelot 指数)是一种无创测量,用于评估血管对多普勒超声的依从性。 它由收缩期峰值流速 (PSV) 和舒张末期流速 (EDV) ((PSV-EDV)/PSV) 之间的公式确定。 今天,RI 用于评估组织灌注的测量,特别是在肾脏上。 肾脏 RI 显示肾脏血管内容量和血液动力学的变化。 在急性肾损伤中,肾 RI 和 MAP 之间显示出反比关系。 在一项对接受过心脏手术的患者的研究中,外周动脉 RI 的测量值与 SVRI 相关。
在这项研究中,研究人员将比较腕鼻烟壶 (SBRI) 中桡动脉的 RI 与 SVRI 的主要结果。 还将 SBRI 与 MAP、CVP、舒张期休克指数、脉搏变异指数、每搏量增量指数、中心静脉血氧饱和度 (ScvO2) 和部分二氧化碳间隙 (Pv-aCO2) 进行次要结果比较。
将跟踪每位患者的败血症和败血性休克。 在研究者 ICU 中,所有败血症患者都有用于实时监测的侵入性动脉导管和用于血液采样的中心静脉导管,并且需要血管加压药,因此这项研究不会有任何额外的风险。 如果感染性休克患者需要机械通气并符合纳入标准,研究人员将在插管后立即进行测量。 或者,发生感染性休克的机械通气患者;如果患者没有自主呼吸,研究人员将进行测量。 此外,在插管或感染性休克后每 6 小时采集一次动脉和中心静脉血样,每日全血细胞计数 (CBC)、C 反应蛋白、肾脏和肝脏血液分析,以及每周 2 次降钙素原水平作为常规检查进行研究的医院 ICU。
人口统计学参数、体格检查记录(毛细血管再充盈时间、花斑评分、尿量、皮肤弹性)、收缩压、舒张压和平均动脉压、中心静脉压、动脉和中心静脉血气分析、CBC 和生化血液分析、急性生理学和将记录慢性健康评估 II (APACHE II) 评分、序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分和危重患者营养风险 (NUTRIC) 评分。 对于心输出量监测,将使用 Baxter Starling 无创监测器,并在检查期间记录所有血液动力学参数以供研究。 将使用飞利浦 CX50 超声波设备 L12-3 线性探头测量 SBRI。 Starling 监视器 4 个电极将按照制造商的规定放置。 Masimo Rad-87 探头将放置手食指或中指。 SBRI 将连续测量 3 次,深度为 1.5 厘米,并记录 3 次相同的测量值。 同时,将开始使用 Starling 监测器进行基线评估,并记录所有参数。 基线测量完成后,Starling 液体挑战将按照制造商的规定作为被动抬腿启动。 此过程需要 3 分钟来计算,2.5 分钟后将如上所述再次测量 SBRI。 在流体挑战结束时,将记录所有参数。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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İstanbul
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Fatih、İstanbul、火鸡、34093
- Bezmialem Vakıf University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- >18 岁
- 因感染性休克被送入重症监护室
- 机械通风
- 非自主呼吸
- 应用侵入性动脉插管(桡动脉、股动脉、肱动脉)
- 应用中心静脉导管(颈静脉、锁骨下)
- SOFA评分>2
- 接受升压药/正性肌力药物支持以实现 MAP ≥65 mmHg
- 血乳酸>2mmol/L
排除标准:
- <18岁
- 体温过低 (<35C)
- 心房颤动/扑动
- 起搏器
- 严重的主动脉瓣关闭不全
- 主动脉和邻近主动脉弓手术的大动脉史
- 最近12小时双侧桡动脉穿刺
- 外周动脉疾病
- 肢体截肢(腿或手臂)
- 前臂受伤
- 连续性肾脏替代疗法
- 自主呼吸努力
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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感染性休克患者
机械通气感染性休克患者
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Baxter Starling Monitor 用于测量心输出量和全身血管阻力 (SVRI),它采用生物电抗技术。
我们需要在胸壁上放置四个电极(左上、右上、左下、右下)并输入监测人口统计参数。
还要输入平均动脉压 (MAP) 以计算 SVRI,因此我们每分钟输入一次 MAP。病床设置为头部抬高 45 度,腿部抬高 0 度。
刚开始测量后,监护仪需要为患者同步。
同步后,我们开始使用被动抬腿选项进行流畅的挑战。
这个测试有两个阶段。
第一阶段计算基线参数需要 3 分钟,第二阶段是测量流体挑战的差异,这也需要 3 分钟。
在第一阶段结束时,监视器显示执行被动抬腿,我们执行特伦德伦堡机动直到头部达到 0 度。
第二阶段测量完成后。
其他名称:
我们在两个阶段同时使用超声检查和心输出量监测。
首先我们用线性探头确定桡动脉在手腕鼻烟壶深度1.5厘米处的位置,并用彩色模式确认脉动血流。
在 Starling 的基线阶段,我们在三重设置中使用多普勒 P 模式测量和计算阻力指数 3 次。
当连续收到 3 个相同的结果时,我们记为 SBRI-1。
如前所述,第二次测量在被动抬腿的最后 30 秒开始,我们将测量记为 SBRI-2
其他名称:
在所有阶段,Masimo Rad-87 rainbow 探针都放置在患者的食指或中指上,我们同时注意到 PVI-1 和 PVI-2 以及 SBRI-1 和 SBRI-2
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与全身血管阻力指数的相关性
大体时间:1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与全身血管阻力指数的相关性
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1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与脉搏变异指数的相关性
大体时间:1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与脉搏变异指数的相关性
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1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与δ每搏量指数的相关性
大体时间:1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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桡动脉鼻烟壶阻力指数与δ每搏量指数差异的相关性
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1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与舒张期休克指数的相关性
大体时间:1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与舒张期休克指数的相关性
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1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与中心腔静脉血氧饱和度及二氧化碳分压差的相关性
大体时间:1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与中心腔静脉血氧饱和度及二氧化碳分压差的相关性
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1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与心功率指数的相关性
大体时间:1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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鼻烟壶桡动脉阻力指数与心功率指数的相关性
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1小时。一旦患者符合所有纳入标准
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-Hari M, Annane D, Bauer M, Bellomo R, Bernard GR, Chiche JD, Coopersmith CM, Hotchkiss RS, Levy MM, Marshall JC, Martin GS, Opal SM, Rubenfeld GD, van der Poll T, Vincent JL, Angus DC. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10. doi: 10.1001/jama.2016.0287.
- Cohen J, Vincent JL, Adhikari NK, Machado FR, Angus DC, Calandra T, Jaton K, Giulieri S, Delaloye J, Opal S, Tracey K, van der Poll T, Pelfrene E. Sepsis: a roadmap for future research. Lancet Infect Dis. 2015 May;15(5):581-614. doi: 10.1016/S1473-3099(15)70112-X. Epub 2015 Apr 19. Erratum In: Lancet Infect Dis. 2015 Aug;15(8):875.
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- Levy MM, Artigas A, Phillips GS, Rhodes A, Beale R, Osborn T, Vincent JL, Townsend S, Lemeshow S, Dellinger RP. Outcomes of the Surviving Sepsis Campaign in intensive care units in the USA and Europe: a prospective cohort study. Lancet Infect Dis. 2012 Dec;12(12):919-24. doi: 10.1016/S1473-3099(12)70239-6. Epub 2012 Oct 26.
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- Ban K, Kochi K, Imai K, Okada K, Orihashi K, Sueda T. Novel Doppler technique to assess systemic vascular resistance: the snuffbox technique. Circ J. 2005 Jun;69(6):688-94. doi: 10.1253/circj.69.688.
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