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视频出院指导对心力衰竭患者知识的影响 (VID-HF)

2023年6月13日 更新者:Yasmeen Golzar

使用视频和纸质出院说明对心力衰竭患者进行教育

随着对心力衰竭患者护理的改善,许多患者的寿命更长了。 现在,对这些患者的护理不仅关注死亡率,还关注生活质量。 患者对心力衰竭的了解以及他们对必要的生活方式改变的整体依从性将改善生活质量。 发现提高患者知识的替代方法是长期生存的关键。 本研究的目的是评估与纸质出院说明相比,视频出院说明对服务不足的患者群体的心力衰竭知识的总体影响。

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

在这项研究中,我们将随机分配因心力衰竭加重入院的患者,在出院前一天内接受纸质或视频出院指导。 视频和纸质说明将具有相同的内容。 患者将进行前测和后测,比较接受视频和纸质出院指导的患者的分数变化。 其他兴趣点包括参与者对出院指导的满意度、出院后的随访和 30 天再入院。

要收集的数据包括:

  1. 患者的中年史
  2. 学历
  3. 社会地位
  4. 患者健康测量:管理药物和治疗管理的自我效能,信息支持

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • John H Stroger Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 因心力衰竭 (HF) 诊断入院 - 射血分数降低的心力衰竭或射血分数保留的心力衰竭
  • 计划出院回家
  • 能读写英语
  • 可以回答调查问卷并在研究结束时接听电话

排除标准:

  • 计划出院接受长期急症护理
  • 住房不稳患者
  • 被监禁的病人
  • 怀孕的患者
  • 文盲(定义为无法书写或阅读)和非英语母语者
  • 认知障碍
  • 视力受损
  • 终末期肾病(ESRD)患者
  • 癌症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:出纸说明
患者将获得纸质出院说明
实验性的:视频出院说明
患者将获得视频出院说明
除了标准的纸质说明外,患者还将观看视频出院说明。 他们还将前后测试作为对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心力衰竭知识评分的变化
大体时间:1小时
参与者关于心力衰竭的知识将使用经过验证的亚特兰大心力衰竭知识测试 (AHFKT-V3) 进行评估。 这是一个包含 30 个问题的测试,最低分数为 0,最高分数为 30。 每位参与者都将参加测试,随后将获得出纸说明或视频和出纸说明。 在阅读和/或观看出院说明后,每个参与者将再次进行相同的测试。 将计算干预前后分数的差异,研究人员将评估对照组(纸质)与干预组(视频)的平均分数变化是否存在显着差异。
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者对出院说明的满意度
大体时间:1天
参与者对其出院说明的总体满意度将使用 5 点李克特量表进行评估,范围从完全没有帮助到非常有帮助
1天
出院后随访率
大体时间:30天
出院后,每位参与者都会在出院日期后的 14 天内进行出院后预约。 我们将评估前来医院预约的两组参与者的百分比。
30天
心力衰竭再入院率
大体时间:30天
调查人员将评估两组参与者中在索引访问出院后 30 天内再次入院的百分比。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月7日

研究完成 (实际的)

2018年8月7日

研究注册日期

首次提交

2018年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月13日

首次发布 (估计的)

2023年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月13日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 17-538-Stroger

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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