优化住院期间心力衰竭的治疗 (OPTICARD)
2026年2月11日 更新者：Pr. Nicolas GIRERD、Central Hospital, Nancy, France
法国有 150 万人患有心力衰竭，每年有 200,000 人住院。
在过去的十年中，出现了新的疗法（治疗武力不足、Entresto、iSGLT2）。
在急性心力衰竭的情况下住院是疾病历史上的一个选择时刻，可以在比门诊更密切的监督（临床、生物学）下引入推荐的治疗，并且可以减少住院率、发病率和死亡率。
本研究的目的是描述在失代偿性心力衰竭住院患者的现实生活中引入心力衰竭药物（包括 iSGLT2）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
184
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ars-Laquenexy、法国、57530
- CHR Metz Thionville
-
Vandœuvre-lès-Nancy、法国、54500
- CHRU de Nancy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2021年11月至2022年10月心脏病学失代偿性心力衰竭住院（≥24h）患者
描述
纳入标准：
- 患者 ≥ 18 岁
- 心脏病学失代偿性心力衰竭住院（≥24h）。
排除标准：
- 患者反对参与研究和数据使用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
处方分数
大体时间：失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
处方评分，范围从 0 到 10，每种类型的心力衰竭治疗（IEC/ARA2、Sacubitril、β受体阻滞剂、SGLT2i、MRA）在 2 的等级上进行评估。
|
失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血清肌酐浓度
大体时间：失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
入院和出院时测量的肌酐
|
失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
|
血清钾浓度
大体时间：失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
入院和出院时测量的钾
|
失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
|
血红蛋白浓度
大体时间：失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
入院和出院时测量的血红蛋白
|
失代偿性心力衰竭住院期间（最多 10 天）
|
|
全因死亡
大体时间：6个月
|
6个月
|
|
|
心力衰竭住院率
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Nicolas GIRERD, MD-PhD、CHRU de Nancy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月8日
初级完成 (实际的)
2023年11月29日
研究完成 (实际的)
2023年11月29日
研究注册日期
首次提交
2023年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月15日
首次发布 (实际的)
2023年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月11日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.