입원 중 심부전 치료 최적화 (OPTICARD)
2026년 2월 11일 업데이트: Pr. Nicolas GIRERD, Central Hospital, Nancy, France
심부전은 프랑스에서 150만 명에 달하며 연간 200,000건의 입원을 담당합니다.
지난 10년 동안 새로운 치료법이 등장했습니다(무술 결핍 치료, Entresto, iSGLT2).
급성 심부전의 맥락에서 입원은 외래보다 면밀한 감독(임상, 생물학적) 하에 권장 치료를 도입하기 위해 질병의 병력에서 선택의 순간이며 입원, 이환율 및 사망률을 감소시킬 수 있습니다.
이 연구의 목적은 비대상성 심부전으로 입원한 환자의 실제 환경에서 심부전 약물(iSGLT2 포함)의 도입을 설명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
184
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ars-Laquenexy, 프랑스, 57530
- CHR Metz Thionville
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Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54500
- CHRU de Nancy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021년 11월부터 2022년 10월 사이 심장학에서 비대상성 심부전으로 입원(≥24시간)한 환자
설명
포함 기준:
- 환자 ≥ 18세
- 심장학에서 비대상성 심부전으로 입원(≥24시간).
제외 기준:
- 연구 및 데이터 사용에 대한 참을성 있는 반대 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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처방 점수
기간: 비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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0~10 범위의 처방 점수, 심부전 치료제(IEC/ARA2, Sacubitril, 베타차단제, SGLT2i, MRA)의 각 유형은 2점 척도로 평가됩니다.
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비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 크레아티닌 농도
기간: 비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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입원 및 퇴원 시 측정된 크레아티닌
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비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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칼륨의 혈청 농도
기간: 비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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입원 및 퇴원 시 측정한 칼륨
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비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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헤모글로빈 농도
기간: 비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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입원 및 퇴원 시 측정된 헤모글로빈
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비대상성 심부전으로 입원 중(최대 10일)
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모든 원인 죽음
기간: 6 개월
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6 개월
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심부전으로 인한 입원율
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nicolas GIRERD, MD-PhD, CHRU de Nancy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 29일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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