手法治疗尾尾痛的效果
2023年6月15日 更新者：KTO Karatay University
手法结合运动对尾骨痛患者的疗效：一项随机对照试验
本研究的目的是探讨手法结合运动治疗尾尾痛患者的疗效。
研究概览
详细说明
主题：尾骨痛是一种疼痛性疾病，其特征是尾骨区域（通常称为尾骨）发炎和不适。 它会损害人们坐下、站立或从事日常活动的能力，从而严重影响个人的生活质量。 人们已经探索了各种治疗方法来缓解尾尾痛的症状，包括手法技术和运动干预。 然而，迄今为止，很少有研究调查推拿和运动对尾骨痛患者的综合影响。
目的：本研究的目的是评估将手法技术与运动干预相结合对诊断为尾骨痛（一种影响尾骨区域的疼痛状况）的患者的疗效。 尽管尾骨痛对日常活动和生活质量产生了令人衰弱的影响，但人们对这种情况的最佳治疗方法的了解还很有限。 本研究旨在通过调查结合手法和运动治疗尾骨痛的潜在益处来弥补这一知识差距。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya、火鸡
- KTO Karatay University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 慢性（3个月）尾骨痛
- 年龄25岁以上60岁以下
- 没有持续的抗抑郁治疗
- 无法医诉讼或职业事故病因
排除标准：
- 正在接受针对肛门区域的手术
- 患有神经根病等其他疾病的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：尾骨手法
除了运动组之外，手法治疗每周进行一次，持续四个星期。
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梨状肌和髂腰肌的伸展运动。
加强骨盆底肌肉的锻炼
应用手法放松肛提肌
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有源比较器：练习
共应用4次，每周3次。
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梨状肌和髂腰肌的伸展运动。
加强骨盆底肌肉的锻炼
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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4 周和 6 个月时疼痛相对于基线的变化
大体时间：治疗计划开始前（干预前）、干预后第 4 周和 6 个月随访时的基线测量
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编号为 0-10 的视觉模拟量表 (VAS) 将用于评估疼痛。
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治疗计划开始前（干预前）、干预后第 4 周和 6 个月随访时的基线测量
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巴黎问卷 4 周和 6 个月时相对于基线的变化
大体时间：治疗计划开始前（干预前）、干预后第 4 周和 6 个月随访时的基线测量
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使用巴黎问卷记录尾椎痛相关症状，范围从 0（无症状）到 10（最大症状）。
巴黎问卷是一种专门的评估工具，旨在评估与尾骨痛相关的症状和功能限制，尾骨痛是一种以尾骨区域疼痛为特征的疾病。
该问卷由一系列问题组成，询问尾骨疼痛的严重程度以及对各种活动和日常生活的影响。
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治疗计划开始前（干预前）、干预后第 4 周和 6 个月随访时的基线测量
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4 周和 6 个月时 Oswestry 残疾指数相对于基线的变化
大体时间：治疗计划开始前（干预前）、干预后第 4 周和 6 个月随访时的基线测量
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Oswestry 残疾指数由十个部分组成，每个部分涉及功能能力的不同方面，包括疼痛强度、举重、行走能力、坐能力、站立能力、睡眠质量、社交能力、旅行能力、执行能力自我照顾任务以及执行家务的能力。
每个部分包含多个陈述，个人按照 0 到 5 的等级对自己的残疾程度进行评分，分数越高表明残疾程度越高。
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治疗计划开始前（干预前）、干预后第 4 周和 6 个月随访时的基线测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bayram Sönmez ÜNÜVAR、KTO KARATAY UNIVERSTESI
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月16日
初级完成 (实际的)
2022年12月20日
研究完成 (实际的)
2023年5月20日
研究注册日期
首次提交
2023年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月15日
首次发布 (实际的)
2023年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月15日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KaratayManipulation
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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