コクシディニアに対する操作の影響
2023年6月15日 更新者：KTO Karatay University
コクシディニア患者に対する運動とマニピュレーションの併用の有効性：ランダム化比較試験
この研究の目的は、コクシディニア患者の治療として運動と組み合わせたマニピュレーションの有効性を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
対象者: 尾骨痛は、一般に尾骨として知られる尾てい骨領域の炎症と不快感を特徴とする痛みを伴う症状です。 座ったり、立ったり、日常活動に参加したりする能力が損なわれるため、個人の生活の質に重大な影響を与える可能性があります。 コクシディニアの症状を軽減するために、操作技術や運動介入など、さまざまな治療アプローチが検討されています。 しかし、今日まで、コクシディニア患者に対するマニピュレーションと運動の併用効果を調査した研究はほとんどありません。
目的: この研究の目的は、尾骨領域に影響を与える痛みを伴う状態である尾骨痛と診断された患者に対するマニピュレーション技術と運動介入の組み合わせの有効性を評価することです。 尾骨痛は日常生活活動や生活の質に与える衰弱性の影響にもかかわらず、この症状に対する最適な治療アプローチについては十分に理解されていません。 この研究は、尾骨痛の管理において操作と運動を組み合わせることで得られる潜在的な利点を調査することで、この知識のギャップに対処することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥
- KTO Karatay University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性（3か月）のコクシディニア
- 25歳以上60歳未満
- 抗うつ治療は継続していない
- 医事訴訟や労働災害の原因論がない
除外基準:
- 肛門領域を対象とした手術を受ける
- 神経根症などの追加疾患のある方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：尾てい骨のマニピュレーション
運動グループに加えて、徒手療法セッションを週に 1 回、4 週間実施しました。
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梨状筋と腸腰筋のストレッチ運動。
骨盤底筋の強化エクササイズ
肛門挙筋を弛緩させる操作の応用
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アクティブコンパレータ：演習
週に３回、合計４回のセッションを適用した。
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梨状筋と腸腰筋のストレッチ運動。
骨盤底筋の強化エクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4週間後と6か月後の痛みのベースラインからの変化
時間枠：治療プログラム開始前（介入前）のベースライン測定、介入後4週目、および6か月の追跡調査
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痛みの評価には、0 ～ 10 の番号が付いたビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されます。
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治療プログラム開始前（介入前）のベースライン測定、介入後4週目、および6か月の追跡調査
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4週間後と6か月後のパリのアンケートでのベースラインからの変化
時間枠：治療プログラム開始前（介入前）のベースライン測定、介入後4週目、および6か月の追跡調査
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コクシディニア関連の症状は、パリのアンケートを使用して、0 (症状なし) から 10 (最大の症状) までの範囲で記録されました。
パリアンケートは、尾てい骨領域の痛みを特徴とする症状である尾骨痛に関連する症状と機能制限を評価するために設計された特別な評価ツールです。
アンケートは、尾てい骨の痛みの重症度やさまざまな活動や日常生活への影響について尋ねる一連の質問で構成されています。
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治療プログラム開始前（介入前）のベースライン測定、介入後4週目、および6か月の追跡調査
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4週間と6か月後のオスウェストリー障害指数のベースラインからの変化
時間枠：治療プログラム開始前（介入前）のベースライン測定、介入後4週目、および6か月の追跡調査
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オスウェストリー障害指数は 10 のセクションで構成されており、それぞれが痛みの強さ、持ち上げる能力、歩く能力、座る能力、立つ能力、睡眠の質、社交する能力、旅行する能力、実行する能力など、機能的能力のさまざまな側面に対応しています。セルフケアのタスク、および家事を実行する能力。
各セクションには複数の記述が含まれており、各個人は障害のレベルを 0 から 5 のスケールで評価し、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
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治療プログラム開始前（介入前）のベースライン測定、介入後4週目、および6か月の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bayram Sönmez ÜNÜVAR、KTO KARATAY UNIVERSTESI
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月16日
一次修了 (実際)
2022年12月20日
研究の完了 (実際)
2023年5月20日
試験登録日
最初に提出
2023年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月15日
最初の投稿 (実際)
2023年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月15日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KaratayManipulation
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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