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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05917366
미골통에 대한 조작의 효과
2023년 6월 15일 업데이트: KTO Karatay University
미골통 환자를 위한 운동과 병용 조작의 효과: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 미골통 환자의 치료로서 운동과 결합된 도수기법의 효능을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
주제: 미골통은 일반적으로 꼬리뼈로 알려진 미골 부위의 염증과 불편함을 특징으로 하는 고통스러운 상태입니다. 앉거나 서거나 일상 활동에 참여하는 능력을 손상시켜 개인의 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 미골통의 증상을 완화하기 위해 조작 기술 및 운동 개입을 포함하여 다양한 치료 접근법이 연구되었습니다. 그러나 현재까지 미골통 환자에 대한 조작과 운동의 결합 효과를 조사한 연구는 거의 없습니다.
목적: 이 연구의 목적은 미골 부위에 영향을 미치는 고통스러운 상태인 미골통으로 진단된 환자를 대상으로 도수기법과 운동 중재를 결합한 효과를 평가하는 것입니다. 미골통이 일상 활동과 삶의 질에 미치는 영향에도 불구하고 이 상태에 대한 최적의 치료 방법에 대한 이해는 제한적입니다. 이 연구는 미골통 관리에서 조작과 운동을 결합하는 잠재적 이점을 조사하여 이러한 지식 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성(3개월) 미골통
- 25세 이상 60세 미만
- 지속적인 항우울제 치료 없음
- 의학적 소송 또는 산업재해 병인 없음
제외 기준:
- 항문 부위를 겨냥한 수술을 받고 있습니다.
- 신경근병증 등의 추가 질환이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미저골 조작
운동군 외에 도수치료 세션을 주 1회 4주 동안 시행하였다.
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이상근과 장요근을 위한 스트레칭 운동.
골반기저근 강화 운동
Levetor ani 근육을 이완하기위한 조작 적용
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활성 비교기: 수업 과정
주 3회, 총 4회 진행되었습니다.
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이상근과 장요근을 위한 스트레칭 운동.
골반기저근 강화 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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4주 6개월에 기준선에서 통증의 변화
기간: 치료 프로그램 시작 전(중재 전), 개입 후 4주차, 6개월 후의 기준선 측정
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0-10으로 번호가 매겨진 시각적 아날로그 척도(VAS)가 통증 평가에 사용됩니다.
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치료 프로그램 시작 전(중재 전), 개입 후 4주차, 6개월 후의 기준선 측정
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4주 6개월에 파리 설문지의 기준선에서 변경
기간: 치료 프로그램 시작 전(중재 전), 개입 후 4주차, 6개월 후의 기준선 측정
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미골통 관련 증상은 Paris 설문지를 사용하여 0(증상 없음)에서 10(최대 증상)까지 기록했습니다.
파리 설문지는 미골 부위의 통증을 특징으로 하는 상태인 미골통과 관련된 증상 및 기능 제한을 평가하기 위해 고안된 특정 평가 도구입니다.
설문지는 다양한 활동과 일상 생활에 미골 통증의 심각성과 영향을 묻는 일련의 질문으로 구성됩니다.
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치료 프로그램 시작 전(중재 전), 개입 후 4주차, 6개월 후의 기준선 측정
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4주 6개월 시점의 The Oswestry Disability Index 기준선 대비 변화
기간: 치료 프로그램 시작 전(중재 전), 개입 후 4주차, 6개월 후의 기준선 측정
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Oswestry 장애 지수는 10개의 섹션으로 구성되어 있으며 각 섹션은 통증 강도, 들어 올리기, 보행 능력, 앉는 능력, 서 있는 능력, 수면의 질, 사회화 능력, 여행 능력, 수행 능력을 포함하여 기능적 능력의 다른 측면을 다루고 있습니다. 자기 관리 작업 및 가사 작업 수행 능력.
각 섹션에는 여러 문항이 포함되어 있으며 개인은 장애 수준을 0에서 5까지의 척도로 평가하며 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 나타냅니다.
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치료 프로그램 시작 전(중재 전), 개입 후 4주차, 6개월 후의 기준선 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bayram Sönmez ÜNÜVAR, KTO KARATAY UNIVERSTESI
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 16일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KaratayManipulation
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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