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Actate-CBC 研究 (ACTUATE)

2026年6月26日 更新者：Amanda Bettencourt、University of Pennsylvania

Actuate-CBC 研究：加速采用远程医疗进行危机烧伤护理

研究小组将利用实施科学来加速烧伤患者对远程会诊的采用，方法是：1) 检查临床医生对烧伤远程会诊的可接受性、可行性、使用意图和实际使用之间的关系 2) 确定烧伤远程会诊的最佳流程和烧伤远程会诊的最佳流程。在危机或长期护理情况下使用它的障碍和促进因素，以及 3) 设计和测试特定的、定制的烧伤远程会诊工具包干预措施的有效性，以增加烧伤远程会诊的使用。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

主要研究者的中心假设是，量身定制的实施干预措施（工具包）将使用远程医疗进行烧伤咨询的已知优势与有关临床医生认知和工作环境的新知识相结合，将提高可行性、接受度、使用意向和烧伤远程会诊的采用。 实施干预措施将能够在危机情况下快速实施烧伤远程会诊，并帮助临床医生将任何地方的烧伤患者护理人员与整个烧伤团队的专业知识虚拟连接起来。 研究结果将导致更强有力的国家危机、战时和灾难应对计划，提高烧伤护理质量，并降低严重烧伤的发病率和死亡率，无论受伤地点如何。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2183

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • California
      • Orange、California、美国、92868
        • 招聘中
        • UCI Health Regional Burn Center
        • 接触：
          • Victor Joe, MD
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • 尚未招聘
        • Massachusetts General Hospital Sumner Redstone Burn Center
        • 接触：
          • John Schulz, MD
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • 招聘中
        • University of Michigan
        • 接触：
          • Gary Verycruysse, MD
    • Minnesota
      • Saint Paul、Minnesota、美国、55101
        • 招聘中
        • Regions Hospital Burn Center
        • 接触：
          • Mark Johnston, RN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

治疗烧伤患者的医生和其他工作人员

描述

纳入标准：

  • 18 岁或以上并且
  • 正在 4 个烧伤中心为患者提供烧伤护理，非烧伤医院有资格纳入其中。

排除标准：

  • 不符合纳入标准，
  • 拒绝参加或不同意参加研究， •
  • 直接表达对参与的不安

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
RedCap 调查
研究团队将使用 REDCap 发送 IRB 批准的安全电子调查
行为的：工具包
研究团队将在一小群烧伤和非烧伤临床医生利益相关者（总共 4-6 名）中开发和设计实施干预措施（工具包）的关键要素。 研究团队将使用与利益相关者的面对面访谈和半结构化访谈指南来征求反馈并评估工具包元素的表面和内容有效性，然后再在研究医院进行部署。 对于那些同意参与的人，研究团队将在该人不工作时，在他们方便的时间，使用安全的视频会议平台进行现场虚拟电话会议采访。 面试将持续 45 至 60 分钟。 研究团队预计将进行 4-6 次访谈，以在实施前最终确定工具包要素。
采访
研究小组计划与临床医生（烧伤护理护士、医生、高级实践提供者、治疗师）进行大约 18-23 次一对一访谈，或者将继续进行直至达到数据饱和。
行为的：工具包
研究团队将在一小群烧伤和非烧伤临床医生利益相关者（总共 4-6 名）中开发和设计实施干预措施（工具包）的关键要素。 研究团队将使用与利益相关者的面对面访谈和半结构化访谈指南来征求反馈并评估工具包元素的表面和内容有效性，然后再在研究医院进行部署。 对于那些同意参与的人，研究团队将在该人不工作时，在他们方便的时间，使用安全的视频会议平台进行现场虚拟电话会议采访。 面试将持续 45 至 60 分钟。 研究团队预计将进行 4-6 次访谈，以在实施前最终确定工具包要素。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检查临床医生对急性烧伤远程会诊的可行性、可接受性、使用意图和实际使用之间的关系。
大体时间：4年
研究团队将研究目标 1 和目标 2 访谈和调查之间的意见差异以及收集的推荐数量，并将其与目标 3 访谈和调查的数据以及实际推荐数据进行比较，看看是否存在差异。远程医疗的使用增加。
4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Pennsylvania

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月4日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月15日

研究注册日期

首次提交

2023年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月26日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 850877

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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