健康一生 - 第 2 阶段
2025年10月11日 更新者：Kathleen Potempa、University of Michigan
健康一生 - 可持续性和质量研究 - 第 2 阶段
HealthyLifetime (HL) 是一项以人为本的计划，使老年人能够最大限度地保持健康并优化功能——这是在他们喜欢的家庭环境中尽可能长时间地成功保持独立（即就地养老）的必要条件。
研究概览
详细说明
HL 寻求在衰老过程的早期进行干预，此时个体最有机会通过改变其健康行为来获得长期利益，以此作为避免功能衰退并最大程度地减少慢性病发作或恶化的一种手段。
而且，对于遇到上述任何障碍的个人，我们的 HL 计划的护士教练已做好准备且经验丰富，可帮助他们实现最高水平的功能和自我护理能力，同时与他们的医疗进行整合和协作，但不会重复。初级保健、专科护理、病例管理或医疗社会服务等服务。
虽然后者以医疗为导向的服务支持临床管理，但它们并不专注于通过建立自我护理能力、长期健康行为改变能力以及维持或恢复独立生活所需的功能恢复力来帮助老年人最大限度地提高健康和功能。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Margaret Calarco, PhD
- 电话号码：734-647-3857
- 邮箱：mcalarco@umich.edu
研究联系人备份
- 姓名：Kathleen Potempa, PhD
- 电话号码：734-615-0085
- 邮箱：potempa@umich.edu
学习地点
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48109-5482
- 招聘中
- University of Michigan School of Nursing
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首席研究员：
- Kathleen Potempa, PhD
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副研究员：
- Margaret Calarco, PhD
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副研究员：
- Marna Flaherty-Robb, PhD
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副研究员：
- Karen Harden, PhD
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接触：
- Marge Calarco
- 电话号码：734-647-3857
- 邮箱：mcalarco@umich.edu
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接触：
- Alexis J Ellis
- 电话号码：Potempa 734-647-2676
- 邮箱：alexisel@med.umich.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 能够阅读、说英语和听力 - 但如果需要，可以使用眼镜或助听器；
- 能够告诉我们他们的年龄、出生日期、地址和电话号码，并写下并解释他们的健康问题；
- 拥有自己的电脑或 iPad（平板电脑），可连接互联网、可用的摄像头和麦克风。 和
- 能够使用他们的计算机/平板电脑连接到视频聊天会话，例如在家中或私人房间的私人空间中使用 Zoom。
排除标准：
- 上个月使用过急诊室 (ER) 或住院的人。
- 不是 Medicaid 家庭帮助服务的经过验证的用户 [我们将与密歇根州卫生与公众服务部核实，以验证您是否使用您的姓名、出生日期和 Medicaid 身份证号接收这些服务]；
- 出现新的重大健康问题，并且每个月去看医生的次数超过一次；
- 被告知他们的病无法治愈；
- 记不起他们的姓名、出生日期或健康问题；
- 无法使用眼镜或助听器看清或听清，无法轻松阅读电脑上的材料或与护士交谈；和，
- 家里没有或无法使用电脑、iPad 或其他联网设备来使用 Zoom（例如互联网流媒体）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：健康人生集团
该项目旨在为参与者做好准备并使他们具备更好的自我保健能力、动机洞察力、与健康相关的问题解决能力和决策能力。
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该项目是一个为期 6 个月的计划，提供最初 2 个月的强化评估和个性化的虚拟个人健康指导体验，旨在为参与者做好准备并使他们具备更好的自我保健能力、动机洞察力、与健康相关的问题解决能力和决策能力制作。
这个密集期之后将是每月 30 分钟的护士教练评估和个人辅导“登记”虚拟访问，继续使用电子平台工具和健康跟踪系统，并获得关于定制主题的小组“虚拟辅导”对队列的兴趣。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者自评健康评分的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者对其健康状况的看法，从 1 = 优秀到 5 = 差
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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继续基本生活活动能力的自我效能感变化得分
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者对进行某些活动的信心程度为 1 = 完全没有信心，10 = 完全有信心。
为了回答这些问题，信心被定义为参与者对能够进行和/或完成某项活动（例如爱好和娱乐、社交访问、家务、差事等）或任务（例如工作）的机会的信念。 、爱好和娱乐、社交访问、家务、差事等），无论参与者如何定义它，都会成功。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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独立自我护理机构分数的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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对从事某些活动（例如坚持行为改变、实现目标和改善健康）的信心，等级为 1= 完全没有信心，10= 完全有信心
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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健康习惯改变得分
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者参与的对健康产生负面或正面影响的活动，例如吸烟（是或否）、饮酒（每周饮酒次数）、运动（0 = 无到 4 = 每周超过 3 小时）、食物选择（很少或从不每天两次或以上）
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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目标达成分数的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者的健康目标（最多 3 个）以及目标的重要性（1= 现在一点也不重要到 10= 现在最重要）以及实现目标的信心（1= 完全没有信心到 10= 完全有信心）
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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生活质量评分的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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关于参与者如何体验他们的生活质量的问题。 涵盖六个领域，包括他们对这些领域的满意度以及这些领域对他们的重要性。 使用“0”=“完全不同意”和“4”=“完全同意”的量表 |
研究注册后第 0、8 和 20 周。
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生活方式习惯的改变
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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有关烟草和酒精使用的问题：参与者是否使用酒精和/或烟草，如果使用，使用量是多少
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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食物消费的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者报告他们吃不同食物组食物的频率，例如蔬菜、水果、谷物、乳制品、含糖食品等。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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锻炼和活动的改变
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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在过去 7 天中，即使对于参与者来说这不是典型的一周，他们在各种锻炼或活动（例如步行、游泳、骑自行车等）上花费的总时间（整周）是多少。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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剧烈活动的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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在过去七天中，参与者在工作中进行剧烈或中等活动的天数，作为家务和院子工作的一部分，从一个地方到另一个地方，以及在业余时间进行娱乐、锻炼或运动。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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家庭活动独立程度得分的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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进行日常生活活动（例如购物、烹饪、管理药物等）的能力，其中 1 = 完全没有信心，10 = 完全有信心
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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健康影响的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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使用“1”到“10”的量表，其中“1”=“几乎从不”和“10”=“几乎完全”，参与者选择一个最能代表其健康状况对其进行或参与某项活动的能力有多大影响的数字在目前的时间。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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对管理症状评分能力的信心发生变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者对自己能够避免健康症状/问题干扰他们想做的事情（例如疲劳、身体不适、情绪困扰等）的信心有多大，评分标准为 1 = 完全没有信心到 10 = 完全有信心
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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症状评分水平的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者经历身体不适、疼痛、疲劳等症状的频率，等级为 0 = 从不到 5 = 总是
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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其他症状的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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问题询问参与者多久会受到心理和情绪症状的困扰，例如感到紧张、担心、焦虑、悲伤等。
评分范围从 0 完全没有到 3 几乎每天。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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8 周时主要指标的较高值：20 周时持续存在
大体时间：入学后 20 周
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8 周时注意到的计划效果在 20 周时是否仍然存在？
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入学后 20 周
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自我报告就诊的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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过去 2 个月内计划外去看医生或主要医疗服务提供者的次数（0/无到 10）、急诊室就诊次数（0/无到 10）、住院过夜次数（0\无到 10）。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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社交网络和支持分数的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者互动/依赖的朋友和亲戚的数量。
从“无”到“九”或更多。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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家庭支持类型和来源的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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调查问题的答案中指出的参与者所获得的帮助类型（医疗保健、家务、膳食等）和来源（医疗保险、医疗补助、其他保险等）是否会随着学习过程的变化而变化。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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现在和 3 年后健康认知的变化评分
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者认为现在的健康状况是，三年后将会是 1 = 优秀到 5 = 差。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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服药自我保健功效评分的变化
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者在不同条件下正确服用药物的信心（0 = 完全没有信心到 2 = 非常有信心），例如，如果每天服用多种药物、离开家、是否会引起副作用等。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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健康状况
大体时间：研究注册后第 0、8 和 20 周。
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参与者被问及医疗服务提供者是否告诉他们他们有一种或多种常见的健康问题，例如心脏病、高血压、糖尿病等。
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研究注册后第 0、8 和 20 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Kathleen Potempa, PhD、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月5日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月16日
首次发布 (实际的)
2023年6月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月11日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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