건강한 평생 - 2단계
2025년 10월 11일 업데이트: Kathleen Potempa, University of Michigan
건강한 삶 - 지속 가능성 및 품질 연구 - 2단계
HealthyLifetime(HL)은 노인이 건강을 최대화하고 기능을 최적화할 수 있도록 하는 개인 중심 프로그램입니다. 이는 원하는 가정 환경에서 가능한 한 오랫동안 성공적으로 독립적으로 유지하는 데 필요한 필수 조건입니다.
연구 개요
상세 설명
HL은 기능 저하를 막고 만성 질환의 시작 또는 악화를 최소화하기 위한 수단으로 개인이 건강 행동을 변화시켜 장기적으로 이익을 얻을 수 있는 가장 좋은 기회가 있는 노화 과정의 초기에 개입하고자 합니다.
그리고 위에서 설명한 장벽을 경험하고 있는 개인을 위해 HL 프로그램의 간호사 코치는 그들이 최고 수준의 기능 및 자가 관리 능력을 달성하도록 돕는 데 준비되고 경험이 있으며 1차 진료, 전문 진료, 사례 관리 또는 의료 사회 서비스와 같은 서비스.
후자의 의학 중심 서비스는 임상 관리를 지원하지만, 자가 관리 능력, 장기적인 건강 행동 변화 능력 및 독립적인 생활을 유지하거나 회복하는 데 필요한 기능적 회복력을 구축하여 노인이 건강과 기능을 최대화하도록 돕는 데 초점을 맞추지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Margaret Calarco, PhD
- 전화번호: 734-647-3857
- 이메일: mcalarco@umich.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Kathleen Potempa, PhD
- 전화번호: 734-615-0085
- 이메일: potempa@umich.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109-5482
- 모병
- University of Michigan School of Nursing
-
수석 연구원:
- Kathleen Potempa, PhD
-
부수사관:
- Margaret Calarco, PhD
-
부수사관:
- Marna Flaherty-Robb, PhD
-
부수사관:
- Karen Harden, PhD
-
연락하다:
- Marge Calarco
- 전화번호: 734-647-3857
- 이메일: mcalarco@umich.edu
-
연락하다:
- Alexis J Ellis
- 전화번호: Potempa 734-647-2676
- 이메일: alexisel@med.umich.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 영어를 읽고 말하고 들을 수 있지만 필요한 경우 안경이나 보청기를 사용할 수 있습니다.
- 나이, 생년월일, 주소, 전화번호를 알려주고 건강 문제를 적어서 설명할 수 있습니다.
- 인터넷에 연결된 자신의 컴퓨터 또는 iPad(태블릿), 작동하는 카메라 및 마이크가 있습니다. 그리고
- 컴퓨터/태블릿을 사용하여 집이나 개인 방의 개인 공간에서 Zoom과 같은 화상 채팅 세션에 연결할 수 있습니다.
제외 기준:
- 지난달에 응급실(ER)을 이용했거나 병원에 입원한 적이 있는 사람.
- Medicaid Home Help 서비스의 확인된 사용자가 아닙니다[미시간 보건 복지부에서 귀하의 이름, 생년월일 및 Medicaid ID 번호를 사용하여 이러한 서비스를 받는지 확인합니다].
- 한 달에 한 번 이상 의사를 만나는 새로운 주요 건강 문제가 있습니다.
- 자신의 질병을 치료할 수 없다는 말을 들었습니다.
- 이름, 생년월일 또는 건강 문제를 기억할 수 없습니다.
- 안경이나 보청기를 사용하여 컴퓨터에서 자료를 읽거나 간호사와 쉽게 대화할 수 있을 만큼 잘 보거나 들을 수 없습니다. 그리고,
- Zoom(예: 인터넷 스트리밍)을 사용하기 위해 집에서 인터넷이 연결된 컴퓨터, iPad 또는 기타 장치를 가지고 있지 않거나 사용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 헬시라이프타임 그룹
이 프로젝트는 참가자가 자가 관리 능력, 동기 부여 통찰력, 건강 관련 문제 해결 및 의사 결정을 개선할 수 있도록 준비하고 장비를 갖추도록 설계되었습니다.
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이 프로젝트는 초기 2개월 집중 평가 및 개인화된 가상 개별 건강 코칭 경험을 제공하는 6개월 프로그램으로 참가자가 자가 관리 능력, 동기 부여 통찰력, 건강 관련 문제 해결 및 의사 결정 능력을 향상할 수 있도록 준비하고 장비를 갖추도록 설계되었습니다. 만들기.
이 집중 기간 이후 월간 30분 간호사 코치 평가 및 개별 코칭 '체크인' 가상 방문, 전자 플랫폼 도구 및 건강 추적 시스템의 지속적인 사용, 다음과 같은 맞춤형 주제에 대한 그룹 '가상 코칭'에 대한 액세스가 이어집니다. 코호트에 대한 관심.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 자가 평가 건강 점수의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참여자의 건강에 대한 인식은 1= 우수~5= 나쁨
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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필수 생활 활동을 지속할 수 있는 능력의 자기효능감 점수 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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특정 활동을 수행하는 참가자의 자신감은 1=전혀 자신 없음 ~ 10=완전히 자신 있음으로 표시됩니다.
이러한 질문에 답하기 위해 자신감은 참가자가 활동(예: 취미 및 레크리에이션, 사교 방문, 집안일, 심부름 등) 또는 작업(예: , 취미 및 레크리에이션, 사교 방문, 집안일, 심부름 등) 성공적으로 그러나 참가자는 그것을 정의합니다.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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독립 자가 관리 기관 점수의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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행동 변화에 충실하고, 목표를 달성하고, 건강을 개선하는 것과 같은 특정 활동을 수행하는 데 대한 자신감을 1점 척도에서 = 전혀 자신 없음 ~ 10 = 전적으로 자신 있음
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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건강 습관 점수의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참가자가 건강에 부정적인 또는 긍정적인 방식으로 영향을 미치는 활동, 예: 흡연(예 또는 아니오), 알코올(주당 음주 횟수), 운동(0 = 없음 ~ 4= 주당 3시간 이상), 음식 선택(하루에 2회 이상 거의 또는 전혀 하지 않음)
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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목표 달성 점수의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참가자의 건강 목표(최대 3개) 및 목표의 중요성(1= 지금은 전혀 중요하지 않음 ~ 10 = 현재 가장 중요함) 및 목표 달성에 대한 자신감(1= 전혀 자신 없음 ~ 10 = 완전히 확신함)
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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삶의 질 점수 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참가자가 자신의 삶의 질을 어떻게 경험하는지에 대한 질문. 6개 영역을 다루고 이러한 영역에 대한 만족도와 해당 영역이 그들에게 얼마나 중요한지를 포함합니다. "0" = "전혀 동의하지 않음" 및 "4" = "전적으로 동의함" 척도 사용 |
연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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생활 습관의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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담배 및 알코올 사용에 대한 질문: 참가자가 알코올 및/또는 담배를 사용합니까? 있다면 얼마나 합니까?
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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식품 소비의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참가자들은 야채, 과일, 곡물, 유제품, 설탕 등 다양한 식품군의 음식을 얼마나 자주 먹는지 보고합니다.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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운동 및 활동의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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지난 7일 동안 참가자에게 일반적인 한 주가 아니더라도 다양한 운동이나 활동(예: 걷기, 수영, 자전거 타기 등) 각각에 얼마나 많은 총 시간(전체 주 동안)을 소비했습니까?
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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활발한 활동의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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지난 7일 중 참가자들이 직장에서, 집과 마당 일의 일부로, 장소를 이동하기 위해, 여가 시간에 레크리에이션, 운동 또는 스포츠를 위해 활발하거나 중간 정도의 활동을 한 날의 수입니다.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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가사활동 점수의 자립도 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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쇼핑, 요리, 약물 관리 등과 같은 일상 생활 활동을 1 = 전혀 자신 없음 ~ 10 = 완전히 자신의 척도로 수행할 수 있는 능력
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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건강 영향의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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"1"에서 "10" 척도("1" = "거의 전혀" 및 "10" = "거의 전적으로")를 사용하여 참가자는 자신의 건강이 활동을 수행하거나 참여하는 능력에 얼마나 많은 영향을 미치는지 가장 잘 나타내는 하나의 숫자를 선택합니다. 현재 시간.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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증상 점수 관리 능력에 대한 자신감의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참여자가 자신이 하고 싶은 일(예: 피로, 신체적 불편, 정서적 고통 등)을 방해하는 건강 증상/문제를 1 = 전혀 확신하지 않음 ~ 10 = 전적으로 확신하는 척도에서 유지할 수 있다고 얼마나 확신합니까?
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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Symptomatology 점수 수준의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참가자가 신체적 불편함, 통증, 피로 등과 같은 증상을 경험하는 빈도를 0 = 전혀 ~ 5 = 항상 척도로 표시
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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기타 증상의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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질문은 참가자가 불안, 걱정, 불안, 슬픔 등과 같은 심리적 및 정서적 증상으로 얼마나 자주 괴로워하는지 묻습니다.
0 전혀 아님에서 3 거의 매일까지 척도.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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8주에 1차 측정의 더 높은 값: 20주에 지속
기간: 연구 등록 후 20주
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8주에 기록된 프로그램의 효과가 20주에도 여전히 존재합니까?
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연구 등록 후 20주
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자가 보고 의료 방문의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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지난 2개월 동안 의사 또는 1차 의료 제공자의 계획되지 않은 의료 방문 횟수(0/없음~10), 응급실 방문(0/없음~10), 병원 하룻밤 입원(0\none~10).
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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소셜 네트워크 및 지원 점수의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참가자가 상호 작용하거나 의존하는 친구 및 친척 수.
없음에서 9 이상으로 확장합니다.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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재택지원 유형 및 출처 변경
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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설문 조사 질문에 대한 응답에 표시된 참가자가 받는 도움의 유형(의료, 집안일, 식사 등) 및 출처(Medicare, Medicaid, 기타 보험 등)는 연구 과정에서 변경됩니다.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현재와 3년 후의 건강 인식 변화 점수
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참여자는 건강이 현재 있고 3년 후가 될 것이라고 생각합니다. 1 = 우수 ~ 5 = 나쁨.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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약물 복용 자가 관리 효능 점수의 변화
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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다양한 조건(예: 매일 여러 가지 약을 복용하는 경우, 집을 떠나 있는 경우, 부작용을 일으키는 경우 등)에서 약물을 올바르게 복용하는 참가자의 자신감(0 = 전혀 확신하지 않음 ~ 2 = 매우 확신하는 척도)
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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건강 상태
기간: 연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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참가자는 의료 제공자가 심장병, 고혈압, 당뇨병 등과 같은 일반적인 건강 문제가 하나 이상 있다고 말했는지 여부를 질문합니다.
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연구 등록 후 0주, 8주 및 20주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kathleen Potempa, PhD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .