- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05920733
Vida Saudável - Fase 2
11 de outubro de 2025 atualizado por: Kathleen Potempa, University of Michigan
Vida Saudável - Estudo de Sustentabilidade e Qualidade - FASE 2
O HealthyLifetime (HL) é um programa centrado na pessoa que permite que os idosos maximizem a saúde e otimizem o funcionamento - o requisito necessário para permanecer independente com sucesso em seu ambiente doméstico preferido o maior tempo possível, ou seja, envelhecer no local.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O HL procura intervir no início do processo de envelhecimento, quando os indivíduos têm mais chances de obter benefícios de longo prazo para mudar seu comportamento de saúde, como forma de evitar o declínio funcional e minimizar o aparecimento ou exacerbação de condições crônicas.
E, para indivíduos que estão enfrentando qualquer uma das barreiras descritas acima, os Nurse Coaches do nosso programa HL estão preparados e experientes para ajudá-los a atingir seu mais alto nível de funcionamento e capacidade de autocuidado, integrando e colaborando com, mas não duplicando, seus médicos serviços como cuidados primários, cuidados especializados e gestão de casos ou serviços sociais médicos.
Embora os últimos serviços de orientação médica apoiem o gerenciamento clínico, eles não se concentram em ajudar os idosos a maximizar a saúde e a função, desenvolvendo a capacidade de autocuidado, a capacidade de mudança de comportamento de saúde a longo prazo e a resiliência funcional necessária para sustentar ou recuperar a vida independente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Margaret Calarco, PhD
- Número de telefone: 734-647-3857
- E-mail: mcalarco@umich.edu
Estude backup de contato
- Nome: Kathleen Potempa, PhD
- Número de telefone: 734-615-0085
- E-mail: potempa@umich.edu
Locais de estudo
-
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-5482
- Recrutamento
- University of Michigan School of Nursing
-
Investigador principal:
- Kathleen Potempa, PhD
-
Subinvestigador:
- Margaret Calarco, PhD
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Subinvestigador:
- Marna Flaherty-Robb, PhD
-
Subinvestigador:
- Karen Harden, PhD
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Contato:
- Marge Calarco
- Número de telefone: 734-647-3857
- E-mail: mcalarco@umich.edu
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Contato:
- Alexis J Ellis
- Número de telefone: Potempa 734-647-2676
- E-mail: alexisel@med.umich.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser capaz de ler, falar inglês e ouvir - mas pode usar óculos ou aparelhos auditivos, se necessário;
- Ser capaz de nos dizer a sua idade, data de nascimento, morada e número de telefone, bem como anotar e explicar os seus problemas de saúde;
- Ter seu próprio computador ou iPad (Tablet) com conexão à Internet, câmera e microfone funcionando. e
- Ser capaz de usar seu computador/tablet para se conectar a sessões de bate-papo por vídeo, como o Zoom, em um espaço privado em sua casa ou em uma sala privada.
Critério de exclusão:
- Pessoas que, no último mês, utilizaram o Pronto Socorro (PS) ou permaneceram internadas.
- Não são usuários verificados dos serviços Medicaid Home Help [vamos verificar com o Departamento de Saúde e Serviço Humanitário de Michigan para verificar se você recebe esses serviços usando seu nome, data de nascimento e número de identificação Medicaid];
- Tiver um novo problema de saúde importante pelo qual estão consultando um médico mais de uma vez por mês;
- Foi informado de que sua doença não tem cura;
- Não consegue lembrar seu nome, data de nascimento ou problemas de saúde;
- Não consegue usar óculos ou aparelho auditivo para ver ou ouvir bem o suficiente para ler materiais no computador ou falar facilmente com a enfermeira; e,
- Não tenha ou não possa usar um computador, iPad ou outro dispositivo com Internet em casa para usar o Zoom (por exemplo, streaming de Internet).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Vida Saudável
Este projeto foi concebido para preparar e equipar o participante para melhorar a capacidade de autocuidado, insight motivacional, resolução de problemas relacionados à saúde e tomada de decisão.
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Este projeto é um programa de 6 meses que fornece uma avaliação inicial intensiva de 2 meses e uma experiência personalizada de coaching de saúde individual virtual, projetada para preparar e equipar o participante para melhorar a capacidade de autocuidado, percepção motivacional, resolução de problemas relacionados à saúde e tomada de decisão. fazendo.
Este período intensivo será seguido por uma avaliação mensal de 30 minutos do Nurse Coach e visitas virtuais de 'check-in' de coaching individual, uso contínuo das ferramentas da plataforma eletrônica e do sistema de rastreamento de saúde e acesso ao 'treinamento virtual' em grupo sobre tópicos personalizados de interesse para a coorte.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na pontuação de saúde autoavaliada pelo participante
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Percepção dos participantes sobre sua saúde em uma escala de 1 = Excelente a 5 = Ruim
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na pontuação de autoeficácia na capacidade de continuar as atividades essenciais da vida
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Confiança do participante em realizar determinadas atividades em uma escala de 1= Nada confiante a 10 = Totalmente confiante.
Para fins de resposta a essas perguntas, a confiança é definida como a crença nas chances do participante ser capaz de fazer e/ou concluir uma atividade (por exemplo, passatempos e recreação, visitas sociais, tarefas domésticas, recados, etc.) ou tarefa (por exemplo, , passatempos e recreação, visitas sociais, tarefas, recados, etc.) com sucesso, no entanto, o participante o define.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na pontuação da agência de autocuidado independente
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Confiança em fazer certas atividades, por exemplo, manter mudanças de comportamento, atingir metas e melhorar a saúde, em uma escala de 1 = Nada confiante a 10 = Totalmente confiante
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na pontuação de hábitos de saúde
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Atividades em que os participantes se envolvem que afetam a saúde de forma negativa ou positiva, por exemplo, fumar (sim ou não), álcool (número de bebidas por semana), exercício (0 = nenhum a 4 = mais de 3 horas/semana), alimentação escolhas (raramente ou nunca a 2 ou mais vezes por dia)
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Alteração na pontuação de alcance de metas
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Objetivos de saúde (até 3) dos participantes e importância do objetivo (1= Nada importante agora a 10 = maior importância agora) e confiança em atingir o objetivo (1= Nada confiante a 10 = Totalmente confiante)
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na pontuação de qualidade de vida
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Perguntas sobre como o participante experimenta sua qualidade de vida. Abrange seis áreas e inclui quão satisfeitos eles estão com essas áreas e quão importantes são para eles. Usa uma escala em que "0" = "Não concordo nada" e "4" = "Concordo totalmente" |
Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança nos hábitos de estilo de vida
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Perguntas sobre o uso de tabaco e álcool: Os participantes usam álcool e/ou tabaco e, em caso afirmativo, quanto
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança no consumo de alimentos
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Os participantes relatam com que frequência comem alimentos de diferentes grupos de alimentos, por exemplo, vegetais, frutas, grãos, laticínios, açúcar, etc.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança nos Exercícios e Atividades
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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DURANTE OS ÚLTIMOS 7 DIAS, mesmo que não tenha sido uma semana típica para os participantes, quanto tempo total (durante a semana inteira) eles gastaram em cada um dos vários exercícios ou atividades, por exemplo, caminhar, nadar, andar de bicicleta, etc.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na atividade vigorosa
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Número de dias dos últimos sete em que os participantes realizaram atividades vigorosas ou moderadas no trabalho, como parte de suas tarefas domésticas e no quintal, para ir de um lugar para outro e em seu tempo livre para recreação, exercício ou esporte.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança no nível de independência na pontuação das atividades domésticas
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Capacidade de realizar atividades da vida diária, como fazer compras, cozinhar, administrar medicamentos, etc. em uma escala em que 1 = Nada confiante a 10 = Totalmente confiante
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança no impacto na saúde
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Usando uma escala de "1" a "10" onde "1" = "Quase nunca" e "10" = "Quase totalmente", o participante seleciona UM número que melhor representa o quanto sua saúde afeta sua capacidade de fazer ou participar de uma atividade ATUALMENTE.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na confiança na capacidade de gerenciar a pontuação dos sintomas
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Quão confiante o participante está de que pode evitar que os sintomas/problemas de saúde interfiram nas coisas que deseja fazer, por exemplo, fadiga, desconforto físico, sofrimento emocional, etc. em uma escala em que 1 = Nada confiante a 10 = Totalmente confiante
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na pontuação do nível de sintomatologia
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Frequência com que os participantes apresentam sintomas como desconforto físico, dor, fadiga, etc. em uma escala onde 0 = Nunca a 5 = Sempre
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Alteração em outros sintomas
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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As perguntas perguntam com que frequência um participante é incomodado por sintomas psicológicos e emocionais, como sentir-se nervoso, preocupado, ansioso, triste, etc.
Em uma escala de 0 Nunca a 3 Quase todos os dias.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Valores mais altos de medidas primárias em 8 semanas: persistência em 20 semanas
Prazo: 20 semanas após a inscrição no estudo
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Os efeitos do programa observados em 8 semanas ainda estão presentes em 20 semanas.
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20 semanas após a inscrição no estudo
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Alteração nas consultas médicas autorreferidas
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Número de consultas médicas não planejadas com médico ou provedor de serviços médicos primários nos últimos 2 meses (0/nenhuma a 10), atendimentos de emergência (0/nenhuma a 10), pernoite no hospital (0\nenhuma a 10).
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Alteração na pontuação de rede social e suporte
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Número de amigos e parentes com quem os participantes interagem/confiam.
Escala de Nenhum a Nove ou mais.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança no tipo e fonte de suporte domiciliar
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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O tipo (saúde, tarefas domésticas, refeições, etc.) e a fonte (Medicare, Medicaid, outro seguro, etc.) de ajuda recebida pelos participantes indicados nas respostas às perguntas da pesquisa mudam ao longo do estudo.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na percepção da saúde agora e em 3 anos
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Participante acha que saúde agora é e daqui a três anos será 1 = Excelente a 5 = Ruim.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Mudança na pontuação de eficácia do autocuidado do medicamento
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Confiança dos participantes (numa escala onde 0 = Nada Confiante a 2 = Muito Confiante) em tomar seus medicamentos corretamente em diferentes condições, por exemplo, se toma vários medicamentos por dia, está fora de casa, se causa efeitos colaterais, etc.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Condições saudáveis
Prazo: Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Os participantes são questionados se um médico pode ter dito a eles que eles têm um ou mais problemas de saúde comuns, por exemplo, doença cardíaca, pressão alta, diabetes, etc.
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Às 0, 8 e 20 semanas após a inscrição no estudo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Kathleen Potempa, PhD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HUM00223787
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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