此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

非裔美国男性肺癌筛查共享项目 (AAM)

2024年5月30日 更新者:Rohan Dexter Jeremiah、University of Illinois at Chicago

共享项目(测试 AAM 肺癌筛查干预措施)

本研究为单臂前测后测设计,并进行两个月的跟踪评估。 该研究旨在通过教育干预和患者导航 (PN) 相结合,为参与者戒烟和进行肺癌筛查提供支持

研究概览

详细说明

本研究为单臂前测后测设计,并进行两个月的跟踪评估。 该研究旨在通过教育干预和患者导航(PN)相结合,为参与者戒烟和进行肺癌筛查提供支持。 在参与者同意后,研究团队将进行一系列调查,以收集参与者的联系信息并完成研究的预测试措施。 其中包括人口统计调查、吸烟史、肺癌知识、肺部筛查知识、戒烟/筛查意向、知情决定、满意度调查和决策冲突调查。 该研究还包括与 PN 的三场预定会议,持续时间长达 60 分钟。 第一次会议将在同意后 7-14 天内举行。 第2次会议将于第1次会议后7-14日举行,第3次会议将于第1次会议后42-49天举行。 其他电话将持续 10 分钟或更短时间,重点讨论研究参与者提出的具体问题。

在第一次会议中,PN 将重新引导参与者了解项目的目的和目标,并在开始干预之前回答参与者的问题。 第一项活动将展示一段 3 分钟的根据文化定制的视频,解释使用互联网设备对非裔美国男性 (AAM) 进行肺癌筛查的好处。 视频完成后,PN 将邀请参与者提出任何问题,PN 将提供澄清信息。 PN 将与参与者一起审查适合文化的共享决策工具。 参与者将完成如上所述的后测调查。

在第二次会议上,PN 将确定肺癌筛查和伊利诺伊州烟草戒烟热线 (ITQL) 参与的安排和完成情况。 参与者将完成 LDCT 筛查、导航需求、戒烟热线参与和决策变更调查

在第三次会议上,PN 将确定肺癌筛查和戒烟热线参与的时间安排、障碍和完成情况。 参与者将完成 LDCT 筛查检查和戒烟热线参与检查

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • University of Illinois

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 自我认同为非裔美国人或黑人男性
  2. 当前吸烟者任何含尼古丁产品
  3. 不要自我报告肺癌症状史
  4. 说英语

排除标准:

  1. 不要自我认同为非裔美国男性
  2. 以前吸烟者
  3. 自我报告肺癌症状史
  4. 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:单臂
  1. 一个根据文化定制的视频,提供有关低剂量螺旋计算机断层扫描 (LDCT) 肺癌筛查过程的教育
  2. 一种根据文化定制的共享决策工具,可以向参与者介绍共享决策过程
  3. 使用活动挂图强化视频和共享决策工具中提供的信息
  4. 为对 LDCT 和戒烟感兴趣的参与者提供导航支持
一个根据文化定制的视频,提供有关 LDCT 肺癌筛查过程的教育
一种根据文化定制的共享决策工具,可以向参与者介绍共享决策过程
使用活动挂图强化视频和共享决策工具中提供的信息
为对 LDCT 和戒烟感兴趣的参与者提供导航支持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估转诊戒烟治疗的完成情况
大体时间:1年
完成向 ITQL 转介戒烟治疗的参与者人数
1年
评估参与肺癌筛查和戒烟的知识、态度、风险认知和意愿/准备阶段的变化
大体时间:1年
从预测到后测有所改善的参与者数量
1年
评估以肺癌筛查为目的的医疗保健就诊的完成情况
大体时间:1年
完成肺癌筛查的参与者人数
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月14日

初级完成 (实际的)

2023年10月27日

研究完成 (实际的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月17日

首次发布 (实际的)

2023年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月30日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-0273

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅