吹瓶技术和敲击技术对慢性阻塞性肺病患者的联合作用
2023年12月26日 更新者:Riphah International University
吹瓶技术和叩击技术对慢性阻塞性肺疾病患者的联合作用
这将是一项随机对照试验。
将根据纳入标准招募参与者,并使用便利抽样技术将其分为 2 组。
第 1 组将在古吉兰瓦拉 DHQ 教学医院接受打击技术治疗 30 分钟,第 2 组将接受吹瓶技术结合打击技术治疗 30 分钟。
干预将持续 4 周,每周 3 次。
呼吸困难、呼吸困难、痰和咳嗽、氧气和脉率、呼气流速等结果指标将分别通过 mMRC、BCSS、峰值流量计等工具进行测量。
将在干预前后进行评估,并使用社会科学统计软件包 SPSS 20 分析结果。
研究概览
详细说明
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的特点是不可逆的气道阻塞。 慢性阻塞性肺病的诊断是通过对气流受限和咳嗽、喘息等症状的临床评估来确定的;然而,COPD 症状对患者生活质量 (QoL) 的不利影响常常被低估。 康复锻炼可以减少患者病情进行性加重的可能性,对改善患者肺功能、提高患者生活质量发挥积极作用。 因此,设计了一种肺功能锻炼瓶,能够根据患者的需要调节压力。 健身瓶由瓶体、螺纹圆盖、吹气管三部分组成。 此外,手动敲击胸部是放松手腕并呈杯状有节奏地拍打胸壁,产生能量波并传输到气道。 它的施加频率约为 3-6 Hz。 为了减少任何不良后果,该技术应进行约 30 秒,同时进行不超过三到四次的下胸廓扩张练习。
这将是一项随机对照试验。 将根据纳入标准招募参与者,并使用便利抽样技术将其分为 2 组。 第 1 组将在古吉兰瓦拉 DHQ 教学医院接受打击技术治疗 30 分钟,第 2 组将接受吹瓶技术结合打击技术治疗 30 分钟。 干预将持续 4 周,每周 3 次。 呼吸困难、呼吸困难、痰和咳嗽、氧气和脉率、呼气流速等结果指标将分别通过 mMRC、BCSS、峰值流量计等工具进行测量。 将在干预前后进行评估,并使用社会科学统计软件包 SPSS 20 分析结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Gujranwala.、Punjab、巴基斯坦、54560
- DHQ Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 轻度至中度慢性阻塞性肺病(根据 GOLD 标准)
- 两种性别(男性和女性)
- 年龄在35岁至80岁之间
排除标准:
- 临床不稳定
- 心血管功能障碍,
- 肌肉骨骼功能障碍
- 神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:吹瓶技术
用吸管向水瓶中吹气是提高呼吸能力的良好练习。
肺功能不好的用户,随身携带“吹瓶”
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当您通过管子向瓶中的水中吹气时,气道中的压力会增加。
这会打开细支气管之间的通道,使空气在粘液后面流动并将其推入更大的气道。
这样,通过咳嗽或喘气就可以轻松去除粘液。
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实验性的:打击乐器
敲击技术应进行约 30 秒,同时进行不超过 3 或 4 次下胸廓扩张练习
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当您通过管子向瓶中的水中吹气时,气道中的压力会增加。
这会打开细支气管之间的通道,使空气在粘液后面流动并将其推入更大的气道。
这样,通过咳嗽或喘气就可以轻松去除粘液。
敲击技术应进行约 30 秒,同时进行不超过三到四次的下胸廓扩张练习。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呼吸困难(改良医学研究委员会)
大体时间:第四周
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MMRC 分级是基于患者呼吸困难程度的五级量表。
现行标准鼓励使用该量表来评估症状
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第四周
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呼吸困难、咳嗽和痰量表 (BCSS)
大体时间:第四周
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为了提供一种快速、简单的方法来评估 COPD 患者常见呼吸道症状的严重程度,创建了呼吸困难、咳嗽和痰量表 (BCSS)。
BCSS 基于三项问卷,评估患者的痰液产生、咳嗽和呼吸困难
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第四周
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呼气流速(峰值流量计)
大体时间:第四周
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应使用峰值流速来捕获最高流速。
患者必须记录可能的三个读数中的最高读数。
目前最好的就是这个。
典型的图表包含带有 AM 和 PM 时间的日期、左边距以及从底部 0 升每分钟到顶部 600 升每分钟的刻度
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第四周
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血氧计的 O2 n 脉搏率
大体时间:第四周
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脉搏血氧计测量血液携带的氧气量。
通常,您的指尖会附有一个小夹子。
(有时会使用脚趾或耳垂。)
使用该小工具将光束投射穿过皮肤。
通过测量血液中携带氧气的比例,它可以计算出您的氧气水平。
您的血氧饱和度(通常称为 SpO2)显示在屏幕上
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第四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Jones PW, Watz H, Wouters EF, Cazzola M. COPD: the patient perspective. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Feb 19;11 Spec Iss(Spec Iss):13-20. doi: 10.2147/COPD.S85977. eCollection 2016.
- Raherison C, Girodet PO. Epidemiology of COPD. Eur Respir Rev. 2009 Dec;18(114):213-21. doi: 10.1183/09059180.00003609.
- Liu H, Zhang X, Zhang Y. [Design and application of a pulmonary function exercise bottle]. Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2019 Feb;31(2):236-237. doi: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.02.023. Chinese.
- Celli BR. Update on the management of COPD. Chest. 2008 Jun;133(6):1451-1462. doi: 10.1378/chest.07-2061. Erratum In: Chest. 2008 Oct;134(4):892.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月15日
初级完成 (实际的)
2023年9月15日
研究完成 (实际的)
2023年12月5日
研究注册日期
首次提交
2023年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月27日
首次发布 (实际的)
2023年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月26日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.